Síndrome d’Apert

Content

• Causes de la síndrome d'Apert
• Característiques de la síndrome d’Apert
• Font: Centres de Control i Prevenció de Malalties
• Esperança de vida de la síndrome d'Apert

La síndrome d’Apert és una malaltia genètica caracteritzada per una malformació de la cara, el crani, les mans i els peus. Els ossos del crani es tanquen aviat i no deixen espai perquè es desenvolupi el cervell, causant-li una pressió excessiva. A més, els ossos de les mans i els peus estan enganxats.

Causes de la síndrome d'Apert

Tot i que no es coneixen les causes del desenvolupament de la síndrome d’Apert, es desenvolupa a causa de mutacions durant el període de gestació.

Característiques de la síndrome d’Apert

Les característiques dels nens nascuts amb síndrome d’Apert són:

• augment de la pressió intracraneal
• discapacitat mental
• ceguesa
• pèrdua d'oïda
• otitis
• problemes cardio-respiratoris
• complicacions renals

Font: Centres de Control i Prevenció de Malalties

Esperança de vida de la síndrome d'Apert

L’esperança de vida d’un nen amb síndrome d’Apert varia segons la seva situació financera, ja que són necessàries diverses cirurgies durant la seva vida per millorar la funció respiratòria i la descompressió de l’espai intracraneal, cosa que significa que el nen que no tingui aquestes condicions pot patir més fins a complicacions, tot i que hi ha molts adults vius amb aquesta síndrome.

L’objectiu del tractament de la síndrome d’Apert és millorar la vostra qualitat de vida, ja que no es pot curar la malaltia.