Cartílag de tauró

Content

• Probablement ineficaç per a ...
• No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...
• Precaucions i advertències especials:

El cartílag de tauró (teixit elàstic resistent que proporciona suport, igual que l’os) que s’utilitza per a la medicina prové principalment de taurons capturats a l’oceà Pacífic. Es fabriquen diversos tipus d’extractes a partir de cartílag de tauró, incloent lactat d’esqualamina, AE-941 i U-995.

El cartílag de tauró és el més famós per al càncer. El cartílag de tauró també s’utilitza per a l’artrosi, la psoriasi en plaques, la pèrdua de visió relacionada amb l’edat, la cicatrització de ferides, el dany a la retina de l’ull a causa de la diabetis i la inflamació de l’intestí (enteritis).

Algunes persones apliquen cartílag de tauró directament a la pell per a l’artritis i la psoriasi.

Algunes persones apliquen cartílag de tauró al recte per al càncer.

Base de dades completa de medicaments naturals valora l’eficàcia basada en evidències científiques segons l’escala següent: Eficàcia, probablement efectiva, possiblement efectiva, possiblement ineficaç, probablement ineficaç, ineficaç i insuficient per avaluar.

Les qualificacions d'eficàcia de CARTILATGE TAURÓ són els següents:

Probablement ineficaç per a ...

• Càncer. La majoria de les investigacions demostren que prendre cartílag de tauró per via oral no beneficia a les persones amb càncers avançats i prèviament tractats de mama, còlon, pulmó, pròstata o cervell. Tampoc sembla que beneficiï les persones amb limfoma no Hodgkin tractat prèviament. El cartílag de tauró no s’ha estudiat en persones amb càncer menys avançat.

No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...

• Tumor cancerós anomenat sarcoma de Kaposi. Hi ha informes que aplicar cartílag de tauró a la pell podria disminuir els tumors anomenats sarcoma de Kaposi. Aquests tumors són més freqüents en persones amb VIH.
• Artrosi. Quan s’aplica a la pell, els productes que contenen cartílag de tauró en combinació amb altres ingredients redueixen els símptomes de l’artritis. No obstant això, qualsevol alleujament dels símptomes és probablement degut a l'ingredient de la càmfora i no als altres ingredients. A més, no hi ha investigacions que demostrin que el cartílag de tauró s’absorbeixi per la pell.
• Psoriasi. Les primeres investigacions en persones amb psoriasi en plaques mostren que un extracte específic de cartílag de tauró (AE-941) millora l’aspecte de les plaques i disminueix la picor quan es pren per boca o s’aplica a la pell.
• Un tipus de càncer de ronyó anomenat carcinoma de cèl·lules renals. Prendre per via oral un extracte específic de cartílag de tauró (AE-941) pot augmentar la supervivència en pacients amb carcinoma de cèl·lules renals.
• Pèrdua de visió relacionada amb l'edat.
• Cicatrització de ferides.
• Altres condicions.

Es necessiten més proves per avaluar el cartílag de taurons per a aquests usos.

El cartílag de tauró pot evitar el creixement de nous vasos sanguinis necessaris per al creixement del càncer. També pot prevenir el creixement de vasos sanguinis a lesions de psoriasi. Això pot ajudar a curar aquestes ferides.

El cartílag de tauró és POSSIBLEMENT SEGUR per a la majoria de la gent quan es pren per via oral fins a 40 mesos o quan s’aplica a la pell fins a 8 setmanes.

Pot causar mal sabor a la boca, nàusees, vòmits, malestar estomacal, restrenyiment, pressió arterial baixa, marejos, nivells elevats de sucre en la sang, nivells alts de calci, debilitat i fatiga. També pot causar disfunció hepàtica. Alguns productes tenen una olor i un sabor desagradables.

Precaucions i advertències especials:

Embaràs i lactància materna: No hi ha prou informació fiable sobre la seguretat de prendre cartílag de tauró si està embarassada o en període de lactància. Mantingueu-vos segurs i eviteu l’ús.

"Malalties autoimmunes" com esclerosi múltiple (EM), lupus (lupus eritematós sistèmic, LES), artritis reumatoide (RA) o altres afeccions: El cartílag de tauró pot fer que el sistema immunitari esdevingui més actiu. Això podria augmentar els símptomes de malalties autoimmunes. Si teniu alguna d’aquestes condicions, és millor evitar l’ús de cartílag de tauró.

Alts nivells de calci (hipercalcèmia): El cartílag de tauró pot augmentar els nivells de calci, per la qual cosa no hauria de ser utilitzat per persones amb nivells de calci massa elevats.

Moderat

Tingueu precaució amb aquesta combinació.

Medicaments que disminueixen el sistema immunitari (immunosupressors)

El cartílag de tauró pot augmentar el sistema immunitari. En augmentar el sistema immunitari, el cartílag de tauró pot disminuir l’eficàcia dels medicaments que disminueixen el sistema immunitari.

Alguns medicaments que disminueixen el sistema immunitari inclouen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolat (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf) ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticosteroides (glucocorticoides) i altres.

Calci

El cartílag de tauró pot augmentar els nivells de calci. Hi ha la preocupació que fer-lo servir juntament amb suplements de calci pot augmentar els nivells de calci.

Suc de fruites

El suc de fruites àcides com la taronja, la poma, el raïm o el tomàquet pot reduir la força del cartílag de tauró a mesura que passen els minuts. Si s’afegeix cartílag de tauró a un suc de fruita, s’ha d’afegir just abans d’utilitzar-lo.

La dosi adequada de cartílag de tauró depèn de diversos factors, com ara l’edat, la salut i altres afeccions de l’usuari. En aquest moment no hi ha prou informació científica per determinar un rang adequat de dosis per al cartílag de tauró. Tingueu en compte que els productes naturals no sempre són necessàriament segurs i que les dosis poden ser importants. Seguiu les instruccions pertinents a les etiquetes del producte i consulteu el vostre farmacèutic o metge o un altre professional sanitari abans d’utilitzar-lo.

AE-941, Cartílag de Requí, Cartílag de Requí del Pacífic, Cartílag de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Collagen marí, Cartílag líquid marí, MSI-1256F, Neovastat, Cartílag de tauró del Pacífic, Poudre de cartílag de requí, pols de cartílag de tauró, extracte de cartílag de tauró, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Per obtenir més informació sobre com s'ha escrit aquest article, consulteu el document Base de dades completa de medicaments naturals metodologia.

1. Merly L, Smith SL. Propietats proinflamatòries del suplement de cartílag de tauró. Immunofarmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Veure resum.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identificació de l'origen del sulfat de condroitina en els "aliments saludables". Chem Pharm Bull (Tòquio). 2007; 55: 299-303. Veure resum.
3. PDQ Comitè Editorial de Teràpies Integratives, Alternatives i Complementàries. Cartílag (boví i tauró) (PDQ®): versió per a professionals de la salut. PDQ Cancer Information Summary [Internet]. Bethesda (MD): Institut Nacional del Càncer (EUA); 2002. 2016 juliol 21. Veure resum.
4. Goldman E. Extracte de cartílag de tauró provat com a nou tractament de psoriasi. Skin All News 1998; 29:14.
5. Administració de Menjar i Medicaments. La FDA pren mesures contra la comercialització ferma de medicaments no aprovats. Document de discussió de la FDA (10 de desembre de 1999)
6. Lane W i Milner M. Una comparació del cartílag de tauró i el cartílag boví. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G i altres. AE-941, un nou inhibidor de l’angiogènesi, té un efecte antiinflamatori significatiu en la hipersensibilitat al contacte. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Estudi d'escalada de la dosi de fase I de l'AE-941, un agent antiangiogènic, en pacient amb degeneració macular relacionada amb l'edat. Retina Society Conference (Hawaii, 2 de desembre de 1999).
9. Saunder DN. Antagonista de l’angiogènesi com a tractament de la psoriasi: resultats dels assaigs clínics de fase I amb AE-941. Conferència de l'Acadèmia Americana de Dermatologia, Nova Orleans, Louisiana, del 19 al 24 de març de 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Estudi aleatoritzat de fase III de l'AE-941 (Neovastat; Extracte de cartílag de tauró) en pacients amb carcinoma de cèl·lules renals metastàtiques refractàries a la immunoteràpia. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R i et al. Justificació d’un assaig clínic de fase III amb AE-941 (Neovastat (R)) en pacients amb carcinoma de cèl·lules renals metastàtiques refractàries a la immunoteràpia. Ann Oncol 2000; 11 (suplement 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T i et al. Activitat angiostàtica i antitumoral de l’AE-941 (Neovastat), una fracció molecular derivada del cartílag de taurons. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum i altres. Efecte del cartílag de tauró sobre el creixement del tumor i el temps de supervivència in vivo (resum de la reunió). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anònim. Activitat angiostàtica i antitumoral de AE-941 (neovastat-R), una fracció molecular derivada del cartílag de tauró (reunió resum). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM i Osborne, DL. Efectes del cartílag de tauró sobre la neovascularització in vivo del tumor mamari i la proliferació cel·lular in vitro (resum de la reunió). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A i et al. Efecte de l’AE-941 (Neovastat), un inhibidor de l’angiogènesi, en el model metastàtic del carcinoma de pulmó de Lewis, eficàcia, prevenció de la toxicitat i supervivència. Clin Invest Med 1998; (supl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P i Dupont E. Assaig de fase I / II sobre AE-941 (Neovastat) en pacients amb càncer de pròstata refractari metastàtic (presentació abstracta). Reunió anual de l'Associació Urològica Canadenca (24-27 de juny de 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S i et al. Cartílag de tauró oral en el tractament de pacients amb tumors cerebrals primaris avançats. Un estudi pilot de fase II (resum de la reunió). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N i et al. Propietats antiangiogèniques d’un nou extracte de cartílag de tauró: paper potencial en el tractament de la psoriasi. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW i Contreras E. Alta taxa de bioactivitat (reducció de la mida bruta del tumor) observada en pacients amb càncer avançat tractats amb material de cartílag de tauró. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. El cartílag de tauró tòpic domina la psoriasi. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J i Falardeau P. AE-941 (Neovastat), un inhibidor de l’angiogènesi: resultats d’assaigs clínics de càncer de fase I / II. Cancer Invest 1999; 17 (supl. 1): 16-17.
23. Milner M. Una guia sobre l’ús del cartílag de tauró en el tractament de l’artritis i altres malalties inflamatòries de les articulacions. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD i et al. Dos estudis de fase II de pols de cartílag de tauró sec oral (SCP) en pacients amb càncer de mama o de pròstata metastàsic refractari al tractament estàndard. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G i et al. AE-941, un inhibidor de l’angiogènesi: fonament del desenvolupament en combinació amb quimioteràpia / radioteràpia d’inducció en pacients amb càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC). Papers proposats 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J i et al. L'assaig clínic de càncer de pulmó de fase I / II resulta amb AE-941 (Neovastat ®), un inhibidor de l'angiogènesi. Clin Invest Med (suplement) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P i et al. Neovastat: un inhibidor de l’angiogènesi amb activitat anticancerígena. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Cap autor. Resums d'assaigs clínics de Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Estudi de fase II de l'AE-941 (Neovastat; cartílag de tauró) en pacients amb recaiguda precoç o mieloma múltiple refractari. 2001. Número de contacte d’informació 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., i Caldeira-de-Araujo, A. Preparació que conté cartílag de tauró: protecció contra les espècies reactives d’oxigen. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Veure resum.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. i Wolff, J. E. Teràpies alternatives per al tractament del càncer infantil. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Veure resum.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. i Slim, G. C. Inhibició de l’angiogènesi per ingestió oral de cartílag de tauró en pols en un model de rata. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Veure resum.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., i Fienhold, M. A. Activitat antiproliferativa del cartílag de tauró amb i sense factor de necrosi tumoral-alfa a l’endoteli de la vena umbilical humana. Farmacoteràpia 1996; 16: 237-244. Veure resum.
34. Kuettner, K. E. i Pauli, B. U. Inhibició de la neovascularització per un factor de cartílag. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Veure resum.
35. Lee, A. i Langer, R. El cartílag de tauró conté inhibidors de l’angiogènesi del tumor. Ciència 16-16-1983; 221: 1185-1187. Veure resum.
36. Korman, D. B. [Propietats antiangiogèniques i antitumorals del cartílag]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Veure resum.
37. Patra, D. i Sandell, L. J. Molècules antiangiogèniques i anticancerígenes al cartílag. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Veure resum.
38. de Mejia, E. G. i Dia, V. P. El paper de les proteïnes i pèptids nutracèutics en l’apoptosi, l’angiogènesi i la metàstasi de les cèl·lules cancerígenes. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Veure resum.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. i Safari, E. Efecte de la proteïna derivada del cartílag de tauró sobre l'activitat de les cèl·lules NK. Immunofarmacol. Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Veure resum.
40. Lee, S. Y. i Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibeix la inflamació de les vies respiratòries mitjançant la supressió alfa de VEGF i HIF-2. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Veure resum.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. i Lindinger, M. I. Efectes antiinflamatoris i condroprotectors dels nutracèutics de Sasha’s Blend en un model d’explantació de cartílag d’inflamació. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Veure resum.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR i Nepveu, F. Alfa-fenil-N-tert-butil nitrona ( Derivats PBN): síntesi i acció protectora contra danys microvasculars induïts per isquèmia / reperfusió. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Veure resum.
43. Merly, L., Simjee, S. i Smith, S. L. Inducció de citocines inflamatòries per extractes de cartílag. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Veure resum.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. i Langer, R. Identificació d’un inhibidor de la neovascularització del cartílag. Ciència 15-15-1990; 248: 1408-1410. Veure resum.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. i Beliveau, R. Enzims fibrinolítics d’acció directa en l’extracte de cartílag de tauró: potencial paper terapèutic en vasculars trastorns. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Veure resum.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. i Beliveau, R. L’agent antiangiogènic Neovastat (AE-941) estimula l’activitat de l’activador del plasminogen dels teixits. Invertiu noves drogues 2004; 22: 17-26. Veure resum.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK i Dupont, E. Phase Assaig I / II de la seguretat i eficàcia de l'AE-941 (Neovastat) en el tractament del càncer de pulmó no de cèl·lules petites. Clin Cancer Cancer 2003; 4: 231-236. Veure resum.
48. Bukowski, R. M. AE-941, un compost antiangiogènic multifuncional: assaigs en carcinoma de cèl·lules renals. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Veure resum.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. i Dupont, E. Neovastat en mieloma múltiple. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Veure resum.
50. La FDA atorga l’estatus de medicament orfe al Neovastat d’Aeterna per al càncer de ronyó. Expert: Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Veure resum.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. i Alaoui-Jamali, MA Propietats antiangiogèniques i antimetastàtiques de Neovastat (AE-941), un extracte actiu per via oral derivat del teixit del cartílag. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Veure resum.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD i Dupont, E. L’agent antiangiogènic Neovastat (AE-941) inhibeix el factor de creixement endotelial vascular Efectes biològics mediats. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Veure resum.
53. Weber, M. H., Lee, J. i Orr, F. W. L'efecte de Neovastat (AE-941) en un model experimental de tumor ossi metastàtic. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Veure resum.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. i Slim, G. C. El cartílag de tauró oral no suprimeix la carcinogènesi sinó que retarda la progressió del tumor en un model murí. Res anticancerigen 2001; 21 (2A): 1065-1069. Veure resum.
55. González, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS i Moraes, MO. còrnia. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Veure resum.
56. Brem, H. i Folkman, J. Inhibició de l’angiogènesi tumoral mediada pel cartílag. J Exp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Veure resum.
57. Koch, A. E. El paper de l’angiogènesi en l’artritis reumatoide: desenvolupaments recents. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Veure resum.
58. Talks, K. L. i Harris, A. L. Estat actual dels factors antiangiogènics. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Veure resum.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. i Hopewell, J. W. Teràpia de captura de neutrons de bor de gliosarcoma de rata 9L: avaluació dels efectes del cartílag de tauró. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Veure resum.
60. Renckens, C. N. i van Dam, F. S. [El fons nacional contra el càncer (Koningin Wilhelmina Fonds) i la teràpia Houtsmuller contra el càncer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 3-3-1999; 143: 1431-1433. Veure resum.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. i Langer, R. Troponin I és present al cartílag humà i inhibeix l’angiogènesi. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 16-03-1999; 96: 2645-2650. Veure resum.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demostració de sulfat de queratina immunogènic en condroitina comercial 6-sulfat del cartílag de tauró. Implicacions per als assajos ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Veure resum.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Quimioradioteràpia amb o sense AE-941 en càncer de pulmó no de cèl·lules petites en fase III: un assaig de fase III aleatoritzat. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Veure resum.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Avaluació del cartílag de tauró en pacients amb càncer avançat: un assaig del Grup de tractament del càncer del centre nord. Càncer 2005; 104: 176-82. Veure resum.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) en pacients amb carcinoma renal de cèl·lules refractàries: informe d’un assaig de fase II amb dos nivells de dosi. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Veure resum.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), un inhibidor de l’angiogènesi: resultats clínics aleatoris de fase I / II en pacients amb psoriasi en placa. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Veure resum.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Inhibició de la proteïna de la matriu per AE-941, un compost antiangiogènic multifuncional. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Veure resum.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, un fàrmac antiangiogènic multifuncional natural, en assaigs clínics de fase III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Veure resum.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. L’agent antiangiogènic Neovastat (AE-941) indueix l’apoptosi de les cèl·lules endotelials. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Veure resum.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo d’una crema tòpica que conté sulfat de glucosamina, sulfat de condroitina i alcanfor per a l’artrosi del genoll. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Veure resum.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Eficàcia d'una combinació fixa d'oli de menta / oli de carvi en dispèpsia no úlcera. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Veure resum.
72. Anon. AEterna anuncia el començament de la inscripció de pacients per a l'assaig clínic de fase III patrocinat per NIH d'AE-941 / Neovastat en el tractament del càncer de pulmó. Comunicat d'Aeterna 2000, 17 de maig de 2000.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efecte de l’U-995, un potent inhibidor de l’angiogènesi derivat del cartílag de tauró, sobre les activitats anti-angiogènesi i antitumoral. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Veure resum.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Activitat antiinflamatòria i analgèsica d’una fracció soluble en aigua del cartílag de tauró. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Veure resum.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Els efectes analgèsics i antiinflamatoris del cartílag de taurons es deuen a una molècula de pèptids i depenen del sistema de l’òxid nítric (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Veure resum.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Preparació que conté cartílag de tauró protegeix les cèl·lules contra el dany induït per peròxid d’hidrogen i la mutagènesi. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Veure resum.
77. Mathews J. Media alimenta el frenesí pel cartílag de tauró com a tractament contra el càncer. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Veure resum.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Un estudi de seguretat, tolerància i farmacocinètica de la fase I de la dosi creixent, infusió contínua de durada creixent de MSI-1256F (Lactat d’escualamina) en pacients amb càncer avançat. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Estudi de fase I i farmacocinètica (PK) de l’inhibidor de l’angiogènesi, el lactat d’esqualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Un estudi de fase I i farmacocinètica (PK) de l’únic inhibidor de l’angiogènesi, el lactat d’esqualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, un inhibidor de l’angiogènesi: fonament del desenvolupament en combinació amb quimioteràpia / radioteràpia d’inducció en pacients amb càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Cartílag de tauró oral en el tractament de pacients amb tumors cerebrals primaris avançats. Un estudi pilot de fase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dos estudis de fase II de pols de cartílag de tauró sec (SCP) en pacients (pts) amb càncer de mama o de pròstata metastàsic refractari al tractament estàndard. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Lloc web del cartílag: www.cancer.gov (Consultat el 18 d'agost de 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Efectes antiangiogènics de l'administració oral d'extracte de cartílag líquid en humans. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Veure resum.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Tractament del sarcoma de Kaposi amb administració oral de cartílag de tauró en un home homosexual seropositiu, virus de l'herpes humà 8-seropositiu, virus de la immunodeficiència humana. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Veure resum.
87. Resums d'assaigs clínics de Neovastat. Presentat a la 92a reunió anual de l’American Association for Cancer Research. 27 de març del 2001.
88. Wilson JL. El cartílag de tauró tòpic domina la psoriasi: revisió de la investigació i resultats clínics preliminars. Complement alternatiu 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Assaig de fase I / II de la seguretat i eficàcia del cartílag de tauró en el tractament del càncer avançat. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Veure resum.
90. Lane IW, Comac L. Sharks no pateixen càncer. Garden City, Nova York: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Cartílag de tauró per al tractament del càncer. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Veure resum.
92. Ashar B, Vargo E. Hepatitis induïda pel cartílag de tauró [carta]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Veure resum.

Darrera revisió: 14/03/2019