Com tractar els principals tipus d’amiloïdosi

Content

• Com tractar l’amiloïdosi primària o LA
• Com tractar l’amiloïdosi secundària o AA
• Com tractar l’amiloïdosi hereditària
• Com tractar l’amiloïdosi senil

L'amiloïdosi pot produir diversos signes i símptomes diferents i, per aquest motiu, el tractament ha de ser dirigit pel metge, segons el tipus de malaltia que tingui la persona.

Per obtenir informació sobre els tipus i símptomes d’aquesta malaltia, consulteu Com identificar l’amiloïdosi.

El metge pot recomanar l’ús de medicaments, radioteràpia, ús de cèl·lules mare, cirurgia per eliminar la zona afectada per dipòsits d’amiloide i fins i tot un trasplantament de fetge, ronyó o cor, en determinats casos. L’objectiu del tractament és reduir la formació de nous dipòsits i eliminar els dipòsits existents.

L’amiloïdosi es caracteritza per la deposició de proteïnes amiloides en algunes parts del cos, aquesta proteïna és rara i no es troba normalment al cos i no té res a veure amb la proteïna que consumim.

A continuació s’explica com tractar cada tipus d’amiloïdosi.

Com tractar l’amiloïdosi primària o LA

El tractament de l’amiloïdosi primària varia segons el deteriorament de la persona, però es pot fer utilitzant medicaments com Melfalam i Prednisolona combinats entre si o amb Melfalam IV durant 1 o 2 anys.

Les cèl·lules mare també poden ser útils i la dexametasona se sol tolerar millor, ja que té menys efectes secundaris.

Quan hi ha insuficiència renal, també s’han d’utilitzar diürètics i mitges de compressió per reduir la inflamació de les cames i els peus i, quan la malaltia afecta el cor, es pot implantar un marcapassos als ventricles del cor.

Quan l’amiloïdosi es troba en un òrgan o sistema, la concentració de proteïnes es pot combatre amb radioteràpia o eliminar-la mitjançant cirurgia.

Tot i les molèsties que causa la malaltia i que els medicaments poden aportar, sense tractament, la persona diagnosticada d’aquest tipus d’amiloïdosi pot morir en 1 o 2 anys i, si hi ha afectació cardíaca, pot passar en 6 mesos.

Com tractar l’amiloïdosi secundària o AA

Aquest tipus d’amiloïdosi s’anomena secundària perquè està relacionada amb altres malalties com l’artritis reumatoide, la tuberculosi o la febre mediterrània familiar, per exemple. Quan es tracta la malaltia a què es relaciona l’amiloïdosi, normalment es produeix una millora dels símptomes i una disminució del dipòsit d’amiloide al cos.

Per al tractament, el metge pot prescriure l’ús d’antiinflamatoris i comprovar la quantitat de proteïna amiloide A a la sang després d’unes setmanes per ajustar la dosi del medicament. També es pot utilitzar un medicament anomenat colchicina, però la cirurgia per eliminar la regió afectada també és una possibilitat quan els símptomes no milloren.

Quan l'amiloïdosi està relacionada amb la malaltia anomenada febre mediterrània familiar, es pot utilitzar la colchicina, que proporciona un bon alleujament dels símptomes. Sense un tractament adequat, la persona que tingui aquest tipus d’amiloïdosi pot tenir una vida de 5 a 15 anys. No obstant això, el trasplantament hepàtic és una bona opció per controlar els símptomes desagradables causats per la malaltia.

Com tractar l’amiloïdosi hereditària

En aquest cas, l’òrgan més afectat és el fetge i el trasplantament hepàtic és el tractament més adequat. Amb el nou òrgan trasplantat, no hi ha nous dipòsits d’amiloide al fetge. Esbrineu com és la recuperació del trasplantament i la cura que s’ha de tenir aquí.

Com tractar l’amiloïdosi senil

Aquest tipus d’amiloïdosi està relacionada amb l’envelliment i, en aquest cas, el cor és el més afectat i pot ser necessari recórrer a un trasplantament de cor. Vegeu com és la vida després d’un trasplantament de cor.

Feu clic aquí per obtenir més informació sobre altres formes de tractament de l’amiloïdosi senil quan aquesta malaltia afecta el cor.