Autora: Tamara Smith
Data De La Creació: 25 Gener 2021
Data D’Actualització: 15 Febrer 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Vídeo: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Content

Què és Neulasta?

Neulasta és un medicament amb recepta de marca. Està aprovat per la FDA per al següent *:

  • Reduir el risc d’infecció a causa d’una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide. Per utilitzar Neulasta, haureu de prendre un medicament contra el càncer que pugui causar neutropènia febril (baix nivell de glòbuls blancs anomenats neutròfils).
  • Tractament de la malaltia per radiació. El tipus de malaltia per radiació per a la qual s’utilitza Neulasta s’anomena subsíndrome hematopoètic.

Forma i classe de drogues Neulasta

Neulasta conté un ingredient actiu: pegfilgrastim. Neulasta pertany a una classe de medicaments anomenats factors de creixement dels leucòcits. Una classe de medicaments és un grup de medicaments que funcionen de manera similar.

Neulasta es presenta en dues formes. Una d’elles és una xeringa precarregada monodosi. Aquest formulari s’administra l’endemà de la quimioteràpia com a injecció subcutània (una injecció directament sota la pell).

Un proveïdor d’atenció mèdica us farà la injecció de Neulasta o pot ser que us la feu a casa després d’haver estat entrenat. La xeringa està disponible en una sola concentració: 6 mg / 0,6 ml.


La segona forma es diu Neulasta Onpro, que és un injector corporal (OBI). Un proveïdor d’atenció mèdica l’aplicarà a l’estómac o a la part posterior del braç el mateix dia que rebi la quimioteràpia.

Neulasta Onpro administra una dosi del medicament aproximadament un dia després d’aplicar l’OBI. Això significa que no haureu de tornar al consultori del vostre metge per realitzar una injecció. Neulasta Onpro està disponible en una sola força: 6 mg / 0,6 ml.

Nota: Tot i que la xeringa Neulasta es pot utilitzar per tractar ambdues afeccions enumerades anteriorment, Neulasta Onpro no s’utilitza per tractar la malaltia per radiació.

Eficàcia

Per obtenir informació sobre l’eficàcia de Neulasta, consulteu la secció “Usos de Neulasta” a continuació.

Neulasta genèric o biosimilar

Neulasta està disponible com a medicament de marca. Neulasta té tres versions biosimilables: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo.

Un biosimilar és un medicament similar a un medicament de marca. Un medicament genèric, en canvi, és una còpia exacta del principi actiu d’un medicament de marca.


Els biosimilars es basen en medicaments biològics, que es creen a partir de parts d’organismes vius. Els genèrics es basen en medicaments regulars fets de productes químics. Els biosimilars i els genèrics també solen costar menys que els medicaments de marca.

Neulasta conté un ingredient actiu: el pegfilgrastim. Això significa que el pegfilgrastim és l’ingredient que fa funcionar Neulasta.

Efectes secundaris de Neulasta

Neulasta pot causar efectes secundaris lleus o greus. Les llistes següents contenen alguns dels efectes secundaris clau que poden produir-se mentre es pren Neulasta. Aquestes llistes no inclouen tots els efectes secundaris possibles.

Per obtenir més informació sobre els possibles efectes secundaris de Neulasta, parleu amb el vostre metge o farmacèutic. Us poden donar consells sobre com afrontar qualsevol efecte secundari que pugui resultar molest.

Nota: L’Administració d’aliments i medicaments (FDA) fa un seguiment dels efectes secundaris dels medicaments que han aprovat. Si voleu informar a la FDA d’un efecte secundari que heu tingut amb Neulasta, podeu fer-ho a través de MedWatch.


Efectes secundaris lleus

Els efectes secundaris lleus de Neulasta poden incloure:

  • dolor ossi (més informació a "Detalls de l'efecte secundari" a continuació)
  • dolor als braços o a les cames

La majoria d'aquests efectes secundaris poden desaparèixer en pocs dies o un parell de setmanes. Però si es tornen més greus o no desapareixen, parleu amb el vostre metge o farmacèutic.

Efectes secundaris greus

Els efectes secundaris greus de Neulasta no són freqüents, però es poden produir. Truqueu al vostre metge immediatament si teniu efectes secundaris greus. Truqueu al 911 si els vostres símptomes senten perill de vida o si creieu que teniu una emergència mèdica.

Els efectes secundaris greus i els seus símptomes poden incloure:

  • Aortitis (inflamació de l’aorta, l’artèria principal del cor). Els símptomes poden incloure:
    • mal d'esquena
    • malestar (sensacions de malestar o malestar)
    • febre
    • dolor al ventre

Altres efectes secundaris greus, que s’expliquen amb més detall a continuació a “Detalls dels efectes secundaris”, inclouen:

  • reacció al · lèrgica
  • síndrome de trastorn respiratori agut (un tipus de malaltia pulmonar)
  • síndrome de fuites capil·lars (afecció en què es filtren diminuts vasos sanguinis)
  • glomerulonefritis (un grup de malalties renals)
  • leucocitosi (augment del nivell de glòbuls blancs anomenats leucòcits)
  • ruptura de melsa (obertura d'un òrgan anomenat melsa)

Detalls dels efectes secundaris

Us podeu preguntar amb quina freqüència es produeixen certs efectes secundaris amb aquest medicament. Aquí teniu alguns detalls sobre alguns dels efectes secundaris que es poden produir amb el tret o el pegat de Neulasta.

Reacció al · lèrgica

Com passa amb la majoria dels medicaments, algunes persones poden tenir una reacció al·lèrgica després de prendre Neulasta. No se sap quantes persones van tenir una reacció al·lèrgica a Neulasta en assajos clínics. Però la majoria de reaccions es van produir en persones que van rebre una dosi de Neulasta per primera vegada.

I en algunes persones, la reacció es va tornar a produir dies després, després d’aturar el tractament per a la reacció al·lèrgica. Un adhesiu acrílic s’utilitza amb l’injector corporal Neulasta (OBI) i pot causar una reacció al·lèrgica si algú té al·lèrgia als adhesius.

Els símptomes d’una reacció al·lèrgica lleu poden incloure:

  • erupció cutània
  • picor
  • rubor (calor i enrogiment a la pell)

Una reacció al·lèrgica més greu és rara però possible. Els símptomes d’una reacció al·lèrgica greu poden incloure:

  • inflor sota la pell, normalment a les parpelles, els llavis, les mans o els peus
  • inflor de la llengua, la boca o la gola
  • problemes per respirar

Truqueu al vostre metge immediatament si teniu una reacció al·lèrgica greu a Neulasta. Truqueu al 911 si els vostres símptomes senten perill de vida o si creieu que teniu una emergència mèdica.

Dolor ossi

El dolor ossi és un efecte secundari comú de Neulasta. En estudis clínics, el 31% de les persones que van prendre Neulasta van informar dolor ossi en comparació amb el 26% de les persones que van prendre un placebo (tractament sense fàrmac actiu).

No se sap exactament per què Neulasta causa dolor ossi en algunes persones. Una teoria consisteix en la histamina, una proteïna que el sistema immunitari fabrica per ajudar a combatre les infeccions.

Neulasta estimula el vostre sistema immunitari perquè produeixi més glòbuls blancs, cosa que també fa que es creï més histamina. I l’alliberament d’histamina s’ha relacionat amb la inflamació i el dolor de la medul·la òssia. Però cal fer més investigacions abans de saber amb certesa per què Neulasta causa dolor ossi.

Si teniu dolor ossi mentre utilitzeu Neulasta, informeu-ho al vostre metge. Poden prescriure un medicament per al dolor, com ara l’ibuprofè o el naproxè. O us poden canviar a un medicament que no sigui Neulasta.

Síndrome de trastorn respiratori agut (SRAD)

La síndrome de trastorn respiratori agut (SRAD) és un possible efecte secundari de Neulasta, però poques vegades es produeix. L’ARDS no es va informar durant els assaigs clínics del medicament, però s’ha detectat la malaltia en algunes persones que prenien Neulasta des que va sortir al mercat.

Amb ARDS, els pulmons s’omplen de líquid i no poden subministrar prou oxigen a la resta del cos. Això podria provocar altres problemes pulmonars com pneumònia o infeccions.

Els símptomes de l'ARDS poden incloure:

  • confusió
  • tos seca i pirata
  • sentir-se feble
  • febre
  • pressió arterial baixa

L’ARDS és una afecció potencialment mortal que requereix atenció mèdica ràpida. Si esteu prenent Neulasta i teniu problemes per respirar, un ritme respiratori ràpid o dificultat per respirar, truqueu al 911 o aneu a urgències.

Síndrome de fuites capil·lars

La síndrome de fuites capil·lars és un efecte secundari potencial rar i greu de Neulasta. No se sap amb certesa la freqüència amb què es va produir en estudis clínics.

Els capil·lars són petits vasos sanguinis. La síndrome de fuites capil·lars es produeix quan els fluids i les proteïnes aconsegueixen sortir dels capil·lars i cap al teixit corporal circumdant. Això pot causar pressió arterial baixa i hipoalbuminèmia (nivells baixos d’una important proteïna anomenada albúmina).

Els símptomes de la síndrome de fuites capil·lars poden incloure:

  • edema (inflor i retenció de líquids)
  • diarrea
  • fatiga (manca d'energia)
  • sentir molta set
  • nàusees
  • dolor al ventre

Com s’ha esmentat anteriorment, la síndrome de fuites capil·lars és rara, però pot ser mortal. Per tant, si creieu que teniu símptomes de síndrome de fuites capil·lars mentre preneu Neulasta, truqueu al 911 o aneu a urgències.

Glomerulonefritis

Tot i que no es va informar de glomerulonefritis en estudis clínics de Neulasta, s’ha comunicat en persones que van prendre el medicament des que va sortir al mercat.

La glomerulonefritis es refereix a la inflamació (inflor) dels glomèruls, que són grups de vasos sanguinis als ronyons. Els glomèruls ajuden a filtrar els residus de la sang i els transmeten a l’orina.

Els símptomes de la glomerulonefritis poden incloure:

  • inflor i inflor a causa de la retenció de líquids, especialment a la cara, els peus, les mans o l'estómac
  • pressió arterial alta
  • orina de color rosa o marró fosc
  • orina que sembla escumosa

Si creieu que teniu glomerulonefritis mentre preneu Neulasta, informeu-ho al vostre metge. Poden reduir la dosi, que normalment aclareix la glomerulonefritis. Però si això no funciona, és probable que el vostre metge deixi de prendre Neulasta. És possible que us facin provar un medicament diferent.

Leucocitosi

La leucocitosi és un efecte secundari rar i potencialment greu de Neulasta.

En estudis clínics, la leucocitosi es va produir en menys de l'1% de les persones que van prendre el medicament. Neulasta es va comparar amb un placebo, però no se sap si o amb quina freqüència es va produir la leucocitosi en persones que van prendre placebo. En aquests estudis no es van informar de complicacions relacionades amb la leucocitosi.

La leucocitosi és una afecció en què el nivell de glòbuls blancs anomenats leucòcits és superior al normal. Això sol ser un senyal que el vostre cos intenta combatre una infecció. Tot i això, la leucocitosi també pot ser un signe de leucèmia (un càncer que afecta la medul·la òssia o la sang).

Els símptomes de la leucocitosi poden incloure:

  • sagnat o hematomes
  • problemes respiratoris com la respiració sibilant
  • febre

Com que teniu un major risc d’infecció mentre preneu Neulasta, informeu-ho immediatament al vostre metge si teniu febre o altres símptomes de leucocitosi. Us ajudaran a determinar la causa i quin tractament us convé.

Melsa trencada

En els assaigs clínics de Neulasta no es va informar d’una melsa augmentada ni d’una ruptura de la melsa. Tot i això, s’han informat d’aquestes condicions en persones que van prendre Neulasta des que el medicament va sortir al mercat.

La melsa és un òrgan situat a la part superior esquerra del ventre, sota les costelles. Funciona per filtrar la sang i combatre les infeccions.

Els símptomes d’una ruptura de melsa poden incloure:

  • confusió
  • sensació d’ansietat o inquietud
  • mareig
  • nàusees
  • dolor a la zona superior esquerra del ventre
  • pell pàl · lida
  • dolor a l’espatlla

La ruptura de la melsa és una condició potencialment mortal que requereix atenció mèdica ràpida. Si esteu prenent Neulasta i teniu dolor a l’espatlla esquerra o a la zona superior del ventre esquerre, informeu-ho immediatament al vostre metge.

Febre (no és un efecte secundari)

La febre no és un efecte secundari esperat de prendre Neulasta.

Desenvolupar febre durant el tractament amb Neulasta pot significar que tingueu una infecció. La febre també pot ser un símptoma d’efectes secundaris rars però greus de Neulasta, com ara la síndrome de trastorn respiratori agut (ARDS), aortitis o leucocitosi. (Per obtenir més informació sobre l'ARDD i la leucocitosi, consulteu aquestes seccions a continuació.)

Si teniu febre mentre preneu Neulasta, informeu-ho immediatament al vostre metge. Poden ajudar a determinar què us causa la febre i la millor manera de tractar-la.

Dosi de Neulasta

La dosi de Neulasta que us prescrigui el vostre metge dependrà de diversos factors. Això inclou:

  • el tipus i la gravetat de l’afecció que utilitzeu Neulasta per tractar
  • la teva edat
  • la forma de Neulasta que preneu
  • altres afeccions mèdiques que pugueu tenir

Normalment, el vostre metge us començarà a aplicar una dosi baixa. Després, l’ajustaran amb el pas del temps per arribar a l’import adequat. El vostre metge us prescriurà en última instància la dosi més petita que proporcioni l’efecte desitjat.

La informació següent descriu dosis que s’utilitzen o es recomanen habitualment. Tanmateix, assegureu-vos de prendre la dosi que el vostre metge li prescrigui. El vostre metge determinarà la millor dosi que s’adapti a les vostres necessitats.

Formes i punts forts de les drogues

Neulasta es presenta en dues formes. Una d’elles és una xeringa precarregada monodosi. Aquest formulari s’administra l’endemà de la quimioteràpia com a injecció subcutània (una injecció directament sota la pell).

Un proveïdor d’atenció mèdica us farà la injecció de Neulasta o pot ser que us la feu a casa després d’haver estat entrenat. La xeringa està disponible en una sola concentració: 6 mg / 0,6 ml.

La segona forma es diu Neulasta Onpro, que és un injector corporal (OBI). Un proveïdor d’atenció mèdica l’aplicarà a l’estómac o a la part posterior del braç el mateix dia que rebi la quimioteràpia.

Neulasta Onpro administra una dosi del medicament aproximadament un dia després d’aplicar l’OBI. Això significa que no haureu de tornar al consultori del vostre metge per realitzar una injecció. Neulasta Onpro està disponible en una sola força: 6 mg / 0,6 ml.

És important tenir en compte que Neulasta Onpro no s’utilitza per tractar la malaltia per radiació.

Dosi per prevenir infeccions durant la quimioteràpia

Per prevenir la infecció durant la quimioteràpia, Neulasta s’administra com a dosi única un cop cada cicle de quimioteràpia. Una dosi única és una injecció amb la xeringa o l’ús d’una Neulasta Onpro.

No heu d’utilitzar Neulasta 14 dies abans ni 24 hores després de la quimioteràpia.

Dosi per malaltia per radiació

Per al tractament del subsíndrome hematopoètic de la síndrome de radiació aguda (malaltia per radiació), Neulasta s’administra en dues dosis. Els tindreu 1 setmana de diferència. Una dosi única és una injecció amb la xeringa.

Dosi pediàtrica

Neulasta està aprovat per ajudar a prevenir infeccions en nens que reben quimioteràpia. El medicament també està aprovat per al seu ús en nens amb malalties de la radiació. No hi ha restriccions basades en l'edat per utilitzar Neulasta.

Per a les dosis de Neulasta en nens que pesen més de 45 kg, vegeu les seccions de dosificació anteriors.

Les dosis per a nens que pesen menys de 45 kg es basen en el pes. El metge del vostre fill determinarà quina dosi de Neulasta és adequada per al vostre fill.

Què passa si trobo a faltar una dosi?

Si trobeu a faltar una injecció de Neulasta amb una xeringa, truqueu al vostre metge tan aviat com se n’adoni. Ells poden assessorar-vos quan preneu la dosi.

Si no teniu cita per fer una injecció de Neulasta, truqueu al consultori del vostre metge. El personal us pot tornar a programar i ajustar el temps de les futures visites, si cal.

També és possible perdre’s una dosi mentre s’utilitza Neulasta Onpro. Això es deu al fet que, de vegades, l’injector corporal pot fallar o funcionar. Si això passa, truqueu immediatament al consultori del vostre metge. El personal programarà un temps perquè pugueu fer una injecció de Neulasta per tal de rebre la dosi completa.

Per assegurar-vos que no us perdeu cap dosi, proveu de configurar un recordatori al telèfon. També podeu escriure el calendari de tractament en un calendari.

Hauré d’utilitzar aquest medicament a llarg termini?

Neulasta s’ha d’utilitzar com a tractament a llarg termini sempre que rebeu quimioteràpia. Si vostè i el seu metge determinen que Neulasta és segur i eficaç per a vostè, és probable que el prengui a llarg termini.

Preguntes freqüents sobre Neulasta

Aquí teniu respostes a algunes de les preguntes més freqüents sobre Neulasta.

Claritin em pot ajudar a controlar els efectes secundaris de Neulasta?

Possiblement. Neulasta funciona desencadenant el sistema immunitari per produir més glòbuls blancs.

Aquest procés també allibera certes proteïnes anomenades histamines. No se sap exactament per què l’alliberament d’histamines provoca efectes secundaris com el dolor ossi. Però la investigació ha demostrat que la histamina participa en la inflamació, que pot causar dolor.

La claritina és un medicament antihistamínic. Funciona bloquejant l'acció de la histamina. En fer-ho, Claritin pot ajudar a reduir el dolor ossi en les persones que prenen Neulasta, però cal més investigació.

Si esteu prenent Neulasta i teniu dolor ossi, parleu amb el vostre metge. Poden revisar els tractaments disponibles i ajudar-vos a determinar quin és el millor per a vosaltres.

Quant de temps duren els efectes secundaris del tret de Neulasta?

No se sap perquè no hi ha prou dades sobre el temps que van durar els efectes secundaris del tret de Neulasta.

En estudis clínics, algunes persones van informar de dolor ossi o dolor als braços o a les cames després de rebre Neulasta. Però els investigadors no van registrar quant van durar els efectes secundaris.

Per obtenir més informació sobre els possibles efectes secundaris de Neulasta, consulteu la secció "Efectes secundaris de Neulasta" anteriors. També podeu contactar amb el vostre metge.

Quant de temps roman Neulasta al vostre sistema?

El temps pot variar. Els estudis clínics van demostrar que l’eliminació del Neulasta del cos es veu afectada pel pes corporal i pel nombre de neutròfils (un tipus de glòbuls blancs) presents a la sang.

En general, després d’una injecció, Neulasta s’elimina completament del sistema en un termini de 14 dies.

Quan he de volar, he d’indicar a la seguretat de l’aeroport que tinc Neulasta Onpro?

Sí. El fabricant de Neulasta té una targeta de notificació de l’Administració de seguretat del transport (TSA) que podeu imprimir i presentar al personal de seguretat de l’aeroport. Feu clic aquí per accedir a la targeta.

Tanmateix, es recomana evitar viatjar (inclosa la conducció) durant la finestra de 26 a 29 hores després de rebre Neulasta Onpro. El dispositiu distribueix la droga al cos durant aquest temps. I viatjar pot augmentar el risc que Neulasta Onpro quedi tombat del cos.

Si teniu cap pregunta sobre el tractament amb Neulasta durant el viatge, parleu amb el vostre metge.

Per què he de mantenir Neulasta Onpro lluny dels telèfons mòbils i altres dispositius elèctrics?

Els senyals d’aquests dispositius elèctrics poden interferir amb Neulasta Onpro i evitar que proporcioneu la dosi.

Es recomana mantenir Neulasta Onpro almenys a 4 polzades de distància dels dispositius elèctrics, inclosos els telèfons mòbils i les microones.

Si teniu cap pregunta sobre l’ús de Neulasta Onpro, pregunteu al vostre metge.

Com he d’eliminar Neulasta Onpro?

Després d’haver rebut la dosi completa de Neulasta mitjançant Neulasta Onpro, heu d’eliminar el dispositiu posant-lo en un contenidor Sharps.

El fabricant de Neulasta disposa d’un programa de contenidors per a eliminació de productes punxants per ajudar-vos a eliminar de forma segura Neulasta Onpro. Això s’ofereix sense cap cost addicional. Podeu fer clic aquí per inscriure-us al programa (vegeu la secció "Programa de retirada d'injectors") o trucar al 1-844-696-3852.

Neulasta utilitza

L’Administració d’aliments i medicaments (FDA) aprova medicaments amb recepta com Neulasta per tractar certes afeccions. Neulasta també es pot utilitzar fora de l'etiqueta per a altres condicions. L’ús fora de l’etiqueta és quan s’utilitza un medicament aprovat per tractar una afecció per tractar una afecció diferent.

Neulasta per prevenir infeccions durant la quimioteràpia

La quimioteràpia és un tipus de tractament contra el càncer que utilitza medicaments per matar les cèl·lules canceroses que es divideixen. Això ajuda a evitar que el càncer creixi i s’escampi.

Tot i això, la quimioteràpia no és específica per a les cèl·lules cancerígenes. La quimioteràpia també destrueix altres cèl·lules que es divideixen en el cos, incloses cèl·lules útils com els glòbuls blancs.

La neutropènia és una afecció sanguínia en què els nivells de neutròfils es redueixen. Els neutròfils són un tipus de glòbuls blancs que protegeixen el cos de la infecció. Si els nivells de neutròfils són baixos, el cos no serà capaç de combatre adequadament els bacteris. Per tant, tenir neutropènia augmenta el risc d’infecció.

La neutropènia febril es produeix quan es té neutropènia i es desenvolupa febre, que pot ser un signe d’infecció. I tenir neutropènia significa que no es pot combatre les infeccions tan bé com de costum. Per tant, la neutropènia febril és una afecció greu que el metge hauria de revisar immediatament.

Què fa Neulasta

Neulasta s’utilitza per ajudar a prevenir infeccions en persones amb certs càncers que reben quimioteràpia. Els càncers s’anomenen càncers no mieloides, que no afecten la medul·la òssia (el teixit dels ossos que produeix cèl·lules sanguínies). Un exemple de càncer no mieloide és el càncer de mama.

Neulasta us ajuda a crear més neutròfils i altres glòbuls blancs. Això ajuda el vostre cos a estar més preparat per combatre les infeccions, ajuda a prevenir la neutropènia febril i redueix el temps que teniu de neutropènia.

Eficàcia

En estudis clínics, s’ha demostrat que Neulasta disminueix tant el risc de neutropènia febril com el temps que dura la malaltia en persones que la desenvolupen.

Un estudi va comparar Neulasta amb filgrastim (Neupogen), un altre fàrmac demostrat que ajuda a prevenir i tractar la neutropènia febril. Els investigadors volien veure si Neulasta era tan eficaç com el filgrastim per escurçar el temps que dura la neutropènia febril.

En aquest estudi, les persones van rebre un règim de quimioteràpia (pla de tractament) format per doxorubicina i docetaxel cada 21 dies. Els règims similars s’han relacionat amb una neutropènia greu que es va produir en tots els casos.

La condició va durar al voltant de 5 a 7 dies de mitjana, i aproximadament del 30% al 40% de les persones van desenvolupar neutropènia febril.

Les persones van ser assignades a l'atzar per rebre Neulasta o filgrastim. Els investigadors van trobar que Neulasta era igualment eficaç que el filgrastim.

Les persones que van rebre Neulasta i van desenvolupar una neutropènia greu van tenir la condició durant una mitjana d’1,8 dies. Les persones que van rebre filgrastim i van desenvolupar neutropènia severa van tenir la condició durant una mitjana d'1,7 dies.

Un segon estudi amb una configuració idèntica també va trobar resultats similars. Les persones que van rebre Neulasta i van desenvolupar neutropènia severa van tenir la condició durant una mitjana d'1,7 dies. Es va comparar amb una mitjana d'1,6 dies en persones que van rebre filgrastim.

Neulasta per a malalties de radiació

Neulasta també està aprovat per la FDA per tractar les malalties per radiació. La malaltia també es pot anomenar síndrome de radiació aguda o toxicitat per radiació.

El tipus de malaltia per radiació per a la qual s’utilitza Neulasta s’anomena subsíndrome hematopoètic. Les quantitats d’exposició a la radiació que provoquen aquesta síndrome es descriuen com mielosopressores, és a dir, que porten la medul·la òssia a produir menys cèl·lules sanguínies.

La malaltia per radiació es produeix quan una persona està exposada a dosis elevades de radiació durant un període de temps molt curt (normalment només uns minuts). Les dosis elevades de radiació poden matar les cèl·lules del cos. La malaltia per radiació pot ser mortal si l'exposició a la radiació és prou greu.

Per raons ètiques, els investigadors no van poder provar la capacitat de Neulasta per tractar la malaltia per radiació en persones. En lloc d'això, el medicament es va aprovar per tractar la malaltia per radiació basant-se en estudis amb animals, a més de les dades esmentades a la secció "Neulasta per prevenir infeccions durant la quimioteràpia" anterior.

Nota: Neulasta Onpro (l’injector corporal Neulasta) no s’ha d’utilitzar per tractar la malaltia per radiació.

Usos fora de l'etiqueta per a Neulasta

A més dels usos esmentats anteriorment, Neulasta es pot utilitzar fora de l’etiqueta en determinats casos. L’ús de drogues fora de l’etiqueta és quan s’utilitza un medicament aprovat per a un ús diferent per a un altre que no està aprovat.

Trasplantaments de cèl·lules post-hematopoètiques

Neulasta no està aprovat per la FDA per al seu ús de trasplantament de cèl·lules post-hematopoètiques (HCT). No obstant això, el medicament es pot utilitzar fora de l'etiqueta amb aquest propòsit.

Un HCT és un procediment que es realitza després d’haver tingut quimioteràpia. Un cop s’utilitza la quimioteràpia per matar cèl·lules cancerígenes, se us trasplanten cèl·lules mare durant un HCT. Això es fa perquè la quimioteràpia no només ataca les cèl·lules cancerígenes. També pot matar cèl·lules mare produïdes per la medul·la òssia.

Les cèl·lules mare normalment es converteixen en plaquetes (cèl·lules sanguínies que us ajuden a coagular la sang), glòbuls vermells i glòbuls blancs, que són vitals per mantenir-vos viu.

Quan s’administra un HCT a persones amb càncer de sang, es pot produir una infecció. Això es deu al fet que les cèl·lules noves no són completament efectives just després del trasplantament.

L’ús de Neulasta després d’un HCT ajuda el cos a produir nous glòbuls blancs, inclosos els neutròfils. Un nivell saludable de neutròfils ajuda el cos a combatre millor les infeccions.

Eficàcia

Tot i que Neulasta no està aprovat per la FDA després d’un HCT, els estudis clínics han demostrat que el medicament és eficaç per a aquest ús.

Un estudi va comparar Neulasta amb un medicament similar, el filgrastim (Neupogen), que està aprovat per la FDA per utilitzar-lo després d’un HCT. Neulasta s’administra com una única injecció, mentre que el filgrastim s’administra com a injeccions múltiples en diversos dies.

A l'estudi, 14 persones amb limfoma no Hodgkin, mieloma múltiple o amiloïdosi van rebre Neulasta després de tenir un HCT.

Els investigadors van comparar els resultats d’aquestes persones amb els resultats de persones que van rebre filgrastim en el passat. Això vol dir que no hi havia un grup placebo (tractament sense fàrmac actiu).

Els investigadors van trobar que els neutròfils van trigar una mitjana d’uns 11 dies a tornar a nivells segurs en persones que van rebre Neulasta. En comparació, van trigar una mitjana de 14 dies a les persones que van prendre filgrastim en el passat.

Si teniu preguntes sobre com prendre Neulasta després d’un HCT, parleu amb el vostre metge.

Neulasta i nens

Neulasta està aprovat per ajudar a prevenir infeccions en nens que reben quimioteràpia. El medicament també està aprovat per al seu ús en nens amb malalties de la radiació. No hi ha restriccions basades en l'edat per utilitzar Neulasta.

Ús de Neulasta amb altres medicaments

El Neulasta s’utilitza normalment amb altres medicaments. Això es deu al fet que Neulasta és només una part d’un règim de tractament del càncer (pla).

Neulasta s’utilitza habitualment amb quimioteràpia perquè Neulasta ajuda a prevenir o tractar els efectes secundaris de la quimioteràpia.

Els medicaments de quimioteràpia més utilitzats inclouen:

  • bleomicina
  • carboplatí
  • ciclofosfamida
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicina (Doxil)
  • gemcitabina (Gemzar)
  • paclitaxel

Tingueu en compte que no es tracta d’una llista completa de medicaments de quimioteràpia. Parleu amb el vostre metge si teniu dubtes sobre algun medicament de quimioteràpia i si Neulasta us pot beneficiar.

Alternatives a Neulasta

Hi ha altres medicaments disponibles que poden tractar la vostra malaltia. Alguns poden ser més adequats per a vosaltres que d’altres. Si us interessa trobar una alternativa a Neulasta, parleu amb el vostre metge. Poden informar-vos d’altres medicaments que us poden funcionar bé.

Nota: Alguns dels medicaments que s'enumeren a continuació s'utilitzen fora de l'etiqueta per tractar aquestes afeccions específiques. L’ús fora de l’etiqueta és quan s’utilitza un medicament aprovat per tractar una afecció per tractar una afecció diferent.

Alternatives per prevenir infeccions durant la quimioteràpia

Alguns exemples d'altres medicaments que es poden utilitzar per ajudar a prevenir infeccions durant la quimioteràpia inclouen:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatives per a la malaltia per radiació

Alguns exemples d'altres medicaments que es poden utilitzar per tractar la malaltia per radiació són:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • iodur de potassi
  • Blau prussià
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Us podeu preguntar com Neulasta es compara amb altres medicaments que es prescriuen per a usos similars. Aquí observem com Neulasta i Granix són iguals i diferents.

Ingredients

Neulasta conté el medicament actiu pegfilgrastim. Granix conté el medicament actiu tbo-filgrastim.

Tant el pegfilgrastim com el tbo-filgrastim pertanyen a una classe de medicaments coneguts com a factors estimulants de la colònia de granulòcits (G-CSF). Una classe de medicaments és un grup de medicaments que funcionen de manera similar.

Un G-CSF és un medicament que fa que els neutròfils (un tipus de glòbuls blancs) creixin a la medul·la òssia. La medul·la òssia és el teixit de l’os que produeix cèl·lules sanguínies. Els G-CSF són còpies artificials de l’hormona G-CSF que el cos fabrica de forma natural.

Usos

Tant Neulasta com Granix estan aprovats per la Food and Drug Administration (FDA) per reduir el risc d’infecció a causa d’una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide. * Per utilitzar aquests medicaments, haureu de prendre fàrmac contra el càncer que pot causar neutropènia febril.

Neulasta també està aprovat per la FDA per tractar la malaltia per radiació. * El tipus de malaltia per radiació per al qual s’utilitza Neulasta s’anomena subsíndrome hematopoètic.

Formes i administració de medicaments

Aquí teniu informació sobre les formes de Neulasta i Granix i sobre com s’ofereixen.

Formes de Neulasta

Neulasta es presenta en dues formes. Una d’elles és una xeringa precarregada monodosi. Aquest formulari s’administra l’endemà de la quimioteràpia com a injecció subcutània (una injecció directament sota la pell).

Un proveïdor d’atenció mèdica us farà la injecció de Neulasta o pot ser que us la feu a casa després d’haver estat entrenat.

La segona forma es diu Neulasta Onpro, que és un injector corporal (OBI). Un proveïdor d’atenció mèdica l’aplicarà a l’estómac o a la part posterior del braç el mateix dia que rebi la quimioteràpia.

Neulasta Onpro administra una dosi del medicament aproximadament un dia després d’aplicar l’OBI. Això significa que no haureu de tornar al consultori del vostre metge per realitzar una injecció.

Nota: Neulasta Onpro no s’utilitza per tractar la malaltia per radiació.

Formes Granix

Granix també es presenta en dues formes: una xeringa precarregada de dosi única i un flascó de dosi única de solució líquida. Un proveïdor d’atenció mèdica pot administrar les dues formes com una injecció per via subcutània, directament sota la pell. Però amb una mica d’entrenament, és possible que us pugueu fer injeccions a casa.

Freqüència de dosificació

Una diferència important entre Neulasta i Granix és la freqüència amb què s’administren els medicaments per reduir el risc d’infecció durant la quimioteràpia.

Neulasta només s’administra una vegada durant cada cicle de quimioteràpia. Granix, en canvi, s’administra cada dia fins que els nivells de neutròfils a la sang tornen a la normalitat.

Efectes secundaris i riscos

Neulasta i Granix s’utilitzen per ajudar a prevenir infeccions durant la quimioteràpia. Per tant, aquests medicaments poden causar efectes secundaris similars, però també diferents. A continuació es mostren exemples d’aquests efectes secundaris.

Efectes secundaris lleus

Aquestes llistes contenen exemples d’efectes secundaris lleus que es poden produir amb Neulasta, amb Granix o amb tots dos medicaments (quan es prenen individualment).

  • Pot ocórrer amb Neulasta:
    • pocs efectes secundaris únics
  • Pot passar amb Granix:
    • mal de cap
    • dolors musculars
    • vòmits
  • Es pot produir amb Neulasta i Granix:
    • dolor ossi
    • dolor als braços o a les cames

Efectes secundaris greus

Aquestes llistes contenen exemples d’efectes secundaris greus que poden ocórrer amb Neulasta, amb Granix o amb tots dos medicaments (quan es prenen individualment).

  • Pot ocórrer amb Neulasta:
    • pocs efectes secundaris únics
  • Pot passar amb Granix:
    • vasculitis cutània (inflamació dels vasos sanguinis de la pell)
    • trombocitopènia (nivells baixos de plaquetes)
    • trastorns de cèl·lules falciformes (un grup de trastorns que afecten els glòbuls vermells, específicament l’hemoglobina)
  • Es pot produir tant amb Neulasta com amb Granix:
    • reacció al · lèrgica
    • leucocitosi (augment del nivell de glòbuls blancs)
    • ruptura de melsa (obertura d'un òrgan anomenat melsa)
    • síndrome de trastorn respiratori agut (un tipus de malaltia pulmonar)
    • glomerulonefritis (un grup de malalties renals)
    • síndrome de fuites capil·lars (afecció en què es filtren diminuts vasos sanguinis)
    • aortitis (inflamació de l'aorta, l'artèria principal del cor)

Eficàcia

L’únic ús aprovat tant per Neulasta com per Granix és reduir el risc d’infecció a causa d’una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide.

Es van comparar estudis separats dels dos medicaments en una revisió més gran d’estudis anomenats revisió sistèmica. Els investigadors van examinar les dades de 18 estudis.

La gent havia rebut pegfilgrastim (el medicament actiu de Neulasta), filgrastim o un medicament similar, inclòs Granix. El grup pegfilgrastim tenia menys probabilitats de desenvolupar neutropènia febril i menys probabilitats de requerir una estada hospitalària com a resultat de la neutropènia febril. Es va comparar amb la resta de grups de drogues.

Costos

Neulasta i Granix són medicaments de marca.

Neulasta té tres versions biosimilables: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo.

Segons la FDA, Granix no es considera tècnicament biosimilari.

Un biosimilar és un medicament similar a un medicament de marca. Un medicament genèric, en canvi, és una còpia exacta del principi actiu d’un medicament de marca.

Els biosimilars es basen en medicaments biològics, que es creen a partir de parts d’organismes vius. Els genèrics es basen en medicaments regulars fets de productes químics. Els biosimilars i els genèrics també solen costar menys que els medicaments de marca.

Segons les estimacions de GoodRx.com, els preus de Neulasta i Granix variaran en funció de la dosi prescrita. El preu real que pagueu per qualsevol dels dos medicaments dependrà del vostre pla d’assegurança, de la vostra ubicació i de la farmàcia que utilitzeu.

Neulasta vs. Fulphila

Igual que Granix (comentat anteriorment), el medicament Fulphila té usos similars als de Neulasta. Aquí teniu una comparació de com Neulasta i Fulphila són iguals i diferents.

Ingredients

Neulasta i Fulphila contenen el mateix fàrmac actiu, el pegfilgrastim.

Tècnicament, Fulphila conté l’ingredient actiu pegfilgrastim-jmdb. Això es deu al fet que Fulphila és un tipus de medicament conegut com a biosimilar. Un biosimilar és un medicament similar a un medicament de marca. Els biosimilars es basen en medicaments biològics, que es creen a partir de parts d’organismes vius.

En aquest cas, Neulasta és el medicament biològic i Fulphila és el biosimilari del mateix. Pegfilgrastim i pegfilgrastim-jmdb funcionen de la mateixa manera.

Pegfilgrastim pertany a una classe de medicaments coneguts com a factors estimulants de la colònia de granulòcits (G-CSF). Una classe de medicaments és un grup de medicaments que funcionen de manera similar.

Un G-CSF és un medicament que fa que els neutròfils (un tipus de glòbuls blancs) creixin a la medul·la òssia. La medul·la òssia és el teixit de l’os que produeix cèl·lules sanguínies. I els G-CSF són còpies artificials de l’hormona G-CSF que el cos fabrica de forma natural.

Usos

Tant Neulasta com Fulphila estan aprovats per la Food and Drug Administration (FDA) per reduir el risc d’infecció a causa d’una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide. * Per utilitzar aquests medicaments, haureu de prendre fàrmac contra el càncer que pot causar neutropènia febril.

Neulasta també està aprovat per la FDA per tractar la malaltia per radiació. * El tipus de malaltia per radiació per al qual s’utilitza Neulasta s’anomena subsíndrome hematopoètic.

Fulphila no està aprovat per ajudar a traslladar les cèl·lules sanguínies de la medul·la òssia a la sang per a un trasplantament de cèl·lules hematopoètiques (HCT).

Formes i administració de medicaments

Tant Neulasta com Fulphila vénen com una xeringa precomplerta monodosi. Aquest formulari s’administra l’endemà de la quimioteràpia com a injecció subcutània (una injecció directament sota la pell).

Un proveïdor d’atenció mèdica us farà la injecció de Neulasta o pot ser que us la feu a casa després d’haver estat entrenat.

Neulasta també es presenta en una altra forma anomenada Neulasta Onpro, que és un injector corporal (OBI). Un proveïdor d’atenció mèdica l’aplicarà a l’estómac o a la part posterior del braç el mateix dia que rebi la quimioteràpia.

Neulasta Onpro administra una dosi del medicament aproximadament un dia després d’aplicar l’OBI. Això significa que no haureu de tornar al consultori del vostre metge per realitzar una injecció.

Nota: Neulasta Onpro no s’utilitza per tractar la malaltia per radiació.

Efectes secundaris i riscos

Neulasta i Fulphila contenen pegfilgrastim. Per tant, aquests medicaments poden causar efectes secundaris molt similars. A continuació es mostren exemples d’aquests efectes secundaris.

Efectes secundaris lleus

Aquesta llista conté exemples d’efectes secundaris lleus que es poden produir amb Neulasta i Fulphila (quan es prenen individualment):

  • dolor ossi
  • dolor als braços o a les cames

Efectes secundaris greus

Aquesta llista conté exemples d’efectes secundaris greus que es poden produir amb Neulasta i Fulphila (quan es prenen individualment):

  • reacció al · lèrgica
  • síndrome de trastorn respiratori agut (un tipus de malaltia pulmonar)
  • aortitis (inflamació de l'aorta, l'artèria principal del cor)
  • síndrome de fuites capil·lars (afecció en què es filtren diminuts vasos sanguinis)
  • glomerulonefritis (un grup de malalties renals)
  • leucocitosi (augment del nivell de glòbuls blancs)
  • ruptura de melsa (obertura d'un òrgan anomenat melsa)

Eficàcia

L'únic ús aprovat tant per Neulasta com per Fulphila és reduir el risc d'infecció a causa d'una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide.

Aquests fàrmacs no s’han comparat directament en estudis clínics, però els estudis han demostrat que Neulasta i Fulphila són efectius per reduir el risc d’infecció a causa d’una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide.

Costos

Segons les estimacions de GoodRx.com, Neulasta costa molt més que Fulphila. El preu real que pagueu per qualsevol dels dos medicaments dependrà del vostre pla d’assegurança, de la vostra ubicació i de la farmàcia que utilitzeu.

Genèrics o biosimilars

Molts medicaments típics que es fabriquen a partir de productes químics tenen versions genèriques. Un medicament genèric és una còpia exacta del principi actiu d’un medicament de marca. Sovint costa menys que la versió de marca.

No obstant això, Neulasta i Fulphila són medicaments biològics de marca, que es creen a partir de parts d’organismes vius. En lloc de genèrics, els medicaments biològics tenen biosimilars. Un biosimilar és un medicament similar a un medicament biològic.

Igual que els genèrics, els biosimilars solen costar menys que la marca biològica en què es basen.

Neulasta té tres versions biosimilables: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo. Així que Fulphila és un biosimilari de Neulasta. Si voleu obtenir més informació sobre versions biosimilars de Neulasta, inclòs Fulphila, parleu amb el vostre metge o farmacèutic.

Com funciona Neulasta

Aquí teniu informació sobre què tracta Neulasta i com funciona la droga.

Neutropènia febril

Neulasta ajuda a reduir el risc d’infecció a causa d’una afecció anomenada neutropènia febril en persones amb càncer no mieloide.

La neutropènia és una afecció sanguínia en què els nivells de neutròfils es redueixen. Els neutròfils són un tipus de glòbuls blancs que protegeixen el cos de la infecció. Si els nivells de neutròfils són baixos, el cos no serà capaç de combatre adequadament els bacteris. Per tant, tenir neutropènia augmenta el risc d’infecció.

La neutropènia febril es produeix quan es té neutropènia i es desenvolupa febre, que pot ser un signe d’infecció. I tenir neutropènia significa que no es pot combatre les infeccions tan bé com de costum. Per tant, la neutropènia febril és una afecció greu que el metge hauria de revisar immediatament.

Els càncers no mieloides són càncers que no afecten la medul·la òssia, que és el teixit de l’os que produeix cèl·lules sanguínies. Un exemple de càncer no mieloide és el càncer de mama.

Malaltia per radiació

Neulasta també s’utilitza per tractar la malaltia per radiació, una afecció que es produeix quan estàs exposat a nivells elevats de radiació. També es pot anomenar síndrome de radiació aguda.

El tipus de malaltia per radiació per a la qual s’utilitza Neulasta s’anomena subsíndrome hematopoètic. Les quantitats d’exposició a la radiació que provoquen aquesta síndrome es descriuen com mielosopressores, és a dir, que porten la medul·la òssia a produir menys cèl·lules sanguínies.

Com funciona Neulasta

El factor estimulant de la colònia de granulòcits (G-CSF) és una hormona que fa que els neutròfils creixin a la medul·la òssia.

El medicament actiu de Neulasta, el pegfilgrastim, és una còpia artificial de l’hormona G-CSF que el cos fabrica de forma natural. Pegfilgrastim funciona de la mateixa manera que fa el G-CSF natural.

Neulasta us ajuda a crear més neutròfils i altres glòbuls blancs. Això ajuda el vostre cos a estar més preparat per combatre les infeccions, prevenir la neutropènia febril i reduir el temps que tingueu de neutropènia.

Per al subsíndrome hematopoètic a causa de la malaltia per radiació, Neulasta ajuda el cos a substituir els glòbuls blancs que van ser destruïts a la medul·la òssia per exposició a la radiació.

Quant de temps triga a funcionar?

Neulasta comença a funcionar poc després d’haver-se injectat al cos. Tanmateix, els estudis clínics demostren que poden trigar entre 1 i 2 setmanes a que els nivells de neutròfils tornin a la normalitat després de rebre una dosi de Neulasta després d’una quimioteràpia.

Neulasta i alcohol

Actualment, no es coneixen interaccions entre Neulasta i l'alcohol.

No obstant això, l'alcohol pot interferir amb alguns medicaments de quimioteràpia o empitjorar els seus efectes secundaris.

Parleu amb el vostre metge sobre si l’alcohol és segur per beure durant el tractament de quimioteràpia. (Neulasta s’administra després d’una dosi de quimioteràpia.)

Interaccions de Neulasta

No es coneixen interaccions entre Neulasta i altres medicaments, herbes i suplements i aliments.

Neulasta i altres medicaments

No se sap si hi ha interaccions medicamentoses entre Neulasta i altres medicaments. Això es deu al fet que no s’han fet estudis formals per detectar les interaccions medicamentoses. Segons el funcionament del medicament, és poc probable que interaccionin amb altres medicaments.

Si teniu preguntes sobre les interaccions farmacològiques que us poden afectar, pregunteu al vostre metge o farmacèutic.

Neulasta i herbes i suplements

No hi ha herbes ni suplements que s’hagin informat específicament d’interactuar amb Neulasta. Tot i això, encara haureu de consultar amb el vostre metge o farmacèutic abans d’utilitzar algun d’aquests productes mentre preneu Neulasta.

Neulasta i aliments

No hi ha cap tipus d’aliment que s’hagi informat específicament d’interactuar amb Neulasta. Si teniu alguna pregunta sobre menjar certs aliments mentre preneu Neulasta, parleu amb el vostre metge.

Cost Neulasta

Com passa amb tots els medicaments, el cost de Neulasta pot variar.

El preu real que pagareu dependrà del vostre pla d’assegurança, de la vostra ubicació i de la farmàcia que utilitzeu.

És important tenir en compte que haureu d’aconseguir Neulasta en una farmàcia especialitzada. Aquest tipus de farmàcia està autoritzada per portar medicaments especialitzats. Es tracta de medicaments que poden ser cars o que poden requerir ajuda de professionals sanitaris per utilitzar-los de manera segura i eficaç.

És possible que el vostre pla d’assegurança requereixi l’autorització prèvia abans d’aprovar la cobertura de Neulasta. Això significa que el vostre metge i companyia d'assegurances hauran de comunicar-vos sobre la vostra recepta abans que la companyia d'assegurances cobreixi el medicament. La companyia d’assegurances revisarà la sol·licitud i us comunicarà a vosaltres i al vostre metge si el vostre pla cobrirà Neulasta.

Si no esteu segur de si haureu d’obtenir una autorització prèvia per Neulasta, poseu-vos en contacte amb el vostre pla d’assegurances.

Assistència financera i asseguradora

Si necessiteu ajuda econòmica per pagar Neulasta o si necessiteu ajuda per entendre la vostra cobertura d'assegurança, hi ha ajuda disponible.

Amgen Inc., el fabricant de Neulasta, ofereix programes anomenats Amgen FIRST STEP i Amgen Assist 360. Per obtenir més informació i saber si podeu obtenir assistència, truqueu al 888-657-8371 o visiteu el lloc web del programa.

Versió biosimilable

Neulasta està disponible en tres versions biosimilars: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo.

Un biosimilar és un medicament similar a un medicament de marca. Un medicament genèric, en canvi, és una còpia exacta del principi actiu d’un medicament de marca.

Els biosimilars es basen en medicaments biològics, que es creen a partir de parts d’organismes vius. Els medicaments genèrics es basen en medicaments habituals fets a partir de productes químics. Els biosimilars i els genèrics també solen costar menys que els medicaments de marca.

Per esbrinar com es comparen els costos de Fulphila, Udenyca i Ziextenzo amb el cost de Neulasta, visiteu GoodRx.com. Una vegada més, el cost que trobareu a GoodRx.com és el que podeu pagar sense assegurança. El preu real que pagareu dependrà del vostre pla d’assegurança, de la vostra ubicació i de la farmàcia que utilitzeu.

Si el vostre metge us ha prescrit Neulasta i us interessa utilitzar Fulphila, Udenyca i Ziextenzo, parleu amb el vostre metge. Poden tenir preferència per una versió o per l’altra. També haureu de consultar el pla d’assegurança, ja que només pot cobrir un o altre.

Com prendre Neulasta

Heu de prendre Neulasta segons les instruccions del vostre metge o del vostre metge.

Quan prendre

Neulasta es presenta en dues formes. Una d’elles és una xeringa precarregada monodosi. Aquest formulari s’administra l’endemà de la quimioteràpia com a injecció subcutània (una injecció directament sota la pell). Un proveïdor d’atenció mèdica us farà la injecció de Neulasta o pot ser que us la feu a casa després d’haver estat entrenat.

La segona forma es diu Neulasta Onpro. És un injector corporal (OBI) que un metge li aplicarà a l’estómac o a la part posterior del braç. Ho faran el mateix dia que rebeu la quimioteràpia.

A continuació, l’OBI us lliurarà automàticament la dosi de Neulasta unes 27 hores després d’haver-se unit. Això vol dir que no haureu de tornar al consultori del vostre metge per realitzar una injecció.

És important tenir en compte que Neulasta Onpro no s’utilitza per tractar la malaltia per radiació.

Neulasta i embaràs

No se sap si Neulasta és segur durant l’embaràs.

S'han fet estudis en animals embarassats als quals se'ls va administrar filgrastim (un medicament similar al Neulasta). Els investigadors no van trobar un major risc de defectes congènits, avortament involuntari o problemes de salut per al nadó o la mare.

Tot i això, els estudis amb animals no sempre reflecteixen el que passa en els humans. Es necessita més investigació sobre Neulasta i l’embaràs.

Si està embarassada o té previst quedar-se embarassada, parli amb el seu metge abans d’utilitzar Neulasta. Poden explicar els riscos i beneficis del medicament, així com altres opcions de tractament.

Neulasta i control de la natalitat

No se sap si Neulasta és segur durant l’embaràs. (Consulteu la secció anterior "Neulasta i embaràs" per obtenir més informació.) Si sou sexualment actiu i la vostra parella o vosaltres podeu quedar embarassada, parleu amb el vostre metge sobre les vostres necessitats de control de la natalitat mentre utilitzeu Neulasta.

Neulasta i lactància materna

No se sap si és segur prendre Neulasta durant la lactància.

No sabem si el fàrmac actiu de Neulasta, el pegfilgrastim, està present a la llet materna humana.

Si esteu prenent Neulasta i teniu en compte alletar, parleu amb el vostre metge.

Precaucions de Neulasta

Aquest medicament inclou diverses precaucions. Abans de prendre Neulasta, parleu amb el vostre metge sobre la vostra història de salut. És possible que Neulasta no sigui l’adequat per a vostè si té certes afeccions mèdiques o altres factors que afecten la seva salut. Això inclou:

  • Certs càncers de sang. Si teniu un càncer mieloide (un càncer que afecta la medul·la òssia), no hauríeu d’utilitzar Neulasta. El medicament pot causar el creixement del tumor en persones amb certs càncers de sang, específicament càncers mieloides. Els tumors són masses de teixit cancerós. Pregunteu al vostre metge quins altres tractaments poden ser millors opcions per a vosaltres.
  • Trastorns de les cèl·lules falciformes. Prendre Neulasta quan tingueu un trastorn de cèl·lules falciformes pot causar una crisi de cèl·lules falciformes, que pot ser mortal. (Aquest trastorn afecta l’hemoglobina, que es troba als glòbuls vermells.) Si teniu un trastorn de cèl·lules falciformes, parleu amb el vostre metge abans d’utilitzar Neulasta. Poden recomanar-vos les millors opcions de tractament.
  • Al·lèrgia als acrílics. Si sou al·lèrgic als adhesius acrílics, no hauríeu d’utilitzar Neulasta Onpro, l’injector corporal Neulasta. El dispositiu utilitza un adhesiu acrílic. Pregunteu al vostre metge si la xeringa precomplerta de Neulasta és una bona opció per a vosaltres.
  • Al·lèrgia al làtex. Si teniu al·lèrgia al làtex, no heu d’utilitzar xeringues precomplertes de Neulasta. El tap de l’agulla de les xeringues conté un cautxú natural derivat del làtex. Pregunteu al vostre metge si l’injector corporal Neulasta Onpro és una bona opció per a vosaltres.
  • Al·lèrgia a Neulasta. Si sou al·lèrgic a Neulasta o a qualsevol dels seus ingredients, no hauríeu d’utilitzar el medicament. Pregunteu al vostre metge sobre altres opcions de tractament.
  • Embaràs. No se sap si Neulasta és segur durant l’embaràs. Per obtenir més informació, consulteu la secció "Neulasta i embaràs" anterior.
  • La lactància materna. No se sap si és segur prendre Neulasta durant la lactància. Per obtenir més informació, consulteu la secció "Neulasta i lactància materna" anterior.

Nota: Per obtenir més informació sobre els possibles efectes negatius de Neulasta, consulteu la secció "Efectes secundaris de Neulasta" més amunt.

Sobredosi de Neulasta

Utilitzar més de la dosi recomanada de Neulasta pot provocar efectes secundaris greus.

Símptomes de sobredosi

Els símptomes d’una sobredosi poden incloure:

  • inflor i retenció de líquids
  • dolor ossi
  • falta d'alè
  • vessament pleural (acumulació d’aigua al voltant dels pulmons)

Què cal fer en cas de sobredosi

Si creieu que heu pres massa d’aquest medicament, truqueu al vostre metge. També podeu trucar a l’American Association of Poison Control Centres al 800-222-1222 o utilitzar la seva eina en línia. Però si els símptomes són greus, truqueu al 911 o aneu immediatament a la sala d’urgències més propera.

Caducitat, emmagatzematge i eliminació de Neulasta

Quan obtingueu Neulasta de la farmàcia, el farmacèutic afegirà una data de caducitat a l’etiqueta de la caixa o del cartró. Aquesta data sol ser d’un any des de la data en què van dispensar la medicació.

La data de caducitat ajuda a garantir que el medicament sigui efectiu durant aquest temps. La postura actual de la Food and Drug Administration (FDA) és evitar l’ús de medicaments caducats.

Si teniu medicaments no utilitzats que han passat de la data de caducitat, parleu amb el vostre farmacèutic si encara podreu utilitzar-lo.

Emmagatzematge

El temps que un medicament es mantingui bo pot dependre de molts factors, incloent com i on emmagatzemeu el medicament.

Heu d’emmagatzemar les xeringues precomplertes de Neulasta a la nevera (2 ° C a 8 ° C). No els congeleu. Però si es congelen, deixeu que les xeringues es descongelin a la nevera abans de fer-les servir. Si una xeringa està congelada més d’una vegada, llenceu-la.

També heu d’eliminar les xeringues que hàgiu mantingut a temperatura ambient durant més de 48 hores. Finalment, no sacsegeu mai les xeringues Neulasta.

Disposició

Aquí teniu informació sobre com eliminar les xeringues precomplertes de Neulasta i Neulasta Onpro.

Xeringues precomplertes de Neulasta

Just després d’haver utilitzat una xeringa precarregada de Neulasta, llenceu-la en un contenidor d’eliminació de punteres aprovat per la FDA. Això ajuda a evitar que altres persones, inclosos nens i mascotes, prenguin la droga per accident o es facin mal amb l’agulla.

Podeu comprar un contenidor per a objectes punxants en línia o demanar al vostre metge, farmacèutic o companyia d’assegurances mèdiques on obtenir-ne un.

Aquest article proporciona diversos consells útils sobre l'eliminació de medicaments. També podeu demanar informació al vostre farmacèutic sobre com eliminar les xeringues.

Neulasta Onpro

Si utilitzeu Neulasta Onpro, hi ha instruccions especials d’eliminació. Després de rebre la dosi completa, heu de posar Neulasta Onpro en un recipient per a objectes punxants.

El fabricant de Neulasta Onpro disposa d’un programa de contenidors d’eliminació de productes punxants per ajudar-vos a eliminar de forma segura Neulasta Onpro. Això s’ofereix sense cap cost addicional. Podeu fer clic aquí per inscriure-us al programa o trucar al 844-696-3852.

Informació professional per Neulasta

La informació següent es proporciona als metges i professionals de la salut.

Indicacions

Neulasta està indicat per reduir el risc d’infecció en pacients amb tumors malignes no mieloides que estan sent tractats amb un tractament anticancerós mielosupressor que causa neutropènia febril.

Neulasta també està aprovat per augmentar la supervivència en persones amb subsíndrome hematopoètic de síndrome de radiació aguda (malaltia per radiació).

Mecanisme d’acció

L’ingredient actiu de Neulasta, el pegfilgrastim, és un factor sintètic estimulant la colònia. S'uneix als receptors de la superfície cel·lular de les cèl·lules hematopoètiques, provocant la seva proliferació, diferenciació i activació. Això es tradueix en un augment del recompte absolut de neutròfils (ANC).

Farmacocinètica i metabolisme

La vida mitjana sèrica de Neulasta després de l'administració subcutània oscil·la entre les 15 i les 80 hores.

Els pacients amb un pes corporal més alt van experimentar una major exposició sistèmica a Neulasta en assaigs clínics, cosa que va destacar la importància de seguir les recomanacions de dosificació basades en el pes proporcionades pel fabricant.

Tot i que el fabricant no ofereix informació farmacocinètica específica pel que fa a la durada de l’efecte, els estudis clínics han demostrat que l’ANC triga aproximadament entre 10 i 14 dies des de la data d’administració de quimioteràpia a recuperar els nivells normals quan Neulasta s’administra el dia següent a la quimioteràpia.

Concentració màxima de Neulasta

Després de l'administració subcutània, les concentracions màximes de Neulasta es produeixen al voltant de 16 a 120 hores després de la dosi.

Contraindicacions

Neulasta està contraindicat en pacients amb antecedents de reacció al·lèrgica greu al pegfilgrastim o al filgrastim.

Emmagatzematge

Les xeringues precomplertes de Neulasta s’han de refrigerar entre 2 ° C i 8 ° C (36 ° F i 46 ° F). Les xeringues s’han de conservar al cartró original per protegir-les de la llum. S’han d’eliminar les xeringues deixades a temperatura ambient durant més de 48 hores.

No congeleu les xeringues. Però si les xeringues es congelen, descongeleu-les a la nevera abans d’utilitzar-les. Eliminar les xeringues congelades més d’una vegada.

Els kits de Neulasta Onpro s’han de refrigerar entre 2 ° C i 8 ° C (36 ° F i 46 ° F) fins 30 minuts abans d’utilitzar-los. No mantingueu els kits a temperatura ambient durant més de 12 hores abans d’utilitzar-los. Si els kits es mantenen a temperatura ambient durant més de 12 hores, llenceu-los.

Exempció de responsabilitat: Medical News Today ha fet tots els esforços possibles per assegurar-se que tota la informació és realment correcta, completa i actualitzada. Tot i això, aquest article no s’ha d’utilitzar com a substitut del coneixement i l’expertesa d’un professional sanitari amb llicència. Sempre heu de consultar el vostre metge o un altre professional sanitari abans de prendre qualsevol medicament. La informació sobre fàrmacs aquí continguda està subjecta a canvis i no pretén cobrir tots els usos possibles, instruccions, precaucions, advertències, interaccions amb fàrmacs, reaccions al·lèrgiques o efectes adversos. L’absència d’advertències o d’altres informacions per a un determinat medicament no indica que el medicament o la combinació de medicaments siguin segurs, efectius o adequats per a tots els pacients o per a tots els usos específics.

Recomanat Per A Vosaltres

Com saber quantes lliures he de perdre
Aptitud

Com saber quantes lliures he de perdre

Per aprimar en e tornar a engreixar, é recomanable perdre entre 0,5 i 1 kg a la etmana, co a que ignifica perdre de 2 a 4 kg al me . Per tant, i heu de perdre 8 kg, per exemple, nece iteu almeny ...
Com es fa l’examen visual de campimetria
Aptitud

Com es fa l’examen visual de campimetria

La campimetria vi ual e realitza amb el pacient a egut i amb la cara enganxada al di po itiu de me ura, anomenat campímetre, que emet punt de llum en diferent lloc i amb diferent inten itat en el...