Anàlisi de sang de piruvat quinasa

La prova de piruvat quinasa mesura el nivell de l’enzim piruvat quinasa a la sang.

La piruvat quinasa és un enzim que es troba als glòbuls vermells. Ajuda a canviar el sucre de la sang (glucosa) a energia quan els nivells d’oxigen són baixos.

Es necessita una mostra de sang. Al laboratori, s’eliminen els glòbuls blancs de la mostra de sang perquè poden alterar els resultats de les proves. Després es mesura el nivell de piruvat quinasa.

No cal cap preparació especial.

Si el vostre fill fa aquesta prova, pot ajudar-vos a explicar com se sentirà la prova i fins i tot demostrar-ho amb una nina. Expliqueu el motiu de la prova. Conèixer el "com i per què" pot reduir l'ansietat del vostre fill.

Quan s’introdueix l’agulla per extreure sang, algunes persones senten un dolor moderat. Altres només senten una punxa o una picada. Després, pot haver-hi alguna pulsació o una lleugera contusió. Això aviat desapareix.

Aquesta prova es fa per detectar un nivell anormalment baix de piruvat quinasa. Sense aquest enzim, els glòbuls vermells es descomponen més ràpid del normal. Això s’anomena anèmia hemolítica.

Aquesta prova ajuda a diagnosticar la deficiència de piruvat quinasa (PKD).

Els resultats varien en funció del mètode de prova utilitzat. En general, un valor normal és de 179 ± 16 unitats per cada 100 ml de glòbuls vermells.

Els rangs de valors normals poden variar lleugerament entre els diferents laboratoris. Alguns laboratoris utilitzen diferents mesures o proven mostres diferents. Parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica sobre el significat dels resultats de les proves específiques.

Un baix nivell de piruvat quinasa confirma la PKD.

Hi ha pocs riscos amb la presa de sang. Les venes i les artèries varien de mida d’una persona a una altra i d’un costat a l’altre del cos. Prendre sang d'algunes persones pot ser més difícil que d'altres.

Altres riscos associats a la presa de sang són lleus, però poden incloure:

• Sagnat excessiu
• Desmais o sensació de mareig
• Puncions múltiples per localitzar les venes
• Hematoma (acumulació de sang sota la pell)
• Infecció (un lleuger risc cada vegada que es trenca la pell)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Trastorns eritrocítics. A: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnòstic i gestió clínica de Henry per mètodes de laboratori. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.

Gallagher PG. Anèmies hemolítiques: membrana de glòbuls vermells i defectes metabòlics. A: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 152.

Papachristodoulou D. Metabolisme energètic. A: Naish J, Syndercombe Court D, eds. Ciències Mèdiques. 3a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzims dels glòbuls vermells. A: Rifai N, ed. Llibre de text de Tietz de química clínica i diagnòstic molecular. 6a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 30.