Autora: Judy Howell
Data De La Creació: 5 Juliol 2021
Data D’Actualització: 1 Abril 2025
Anonim
Quins són els avantatges i els riscos de participar en un assaig clínic? - Salut
Quins són els avantatges i els riscos de participar en un assaig clínic? - Salut

Content

Els assaigs clínics poden comportar risc, així com també pot tenir cura mèdica de rutina i les activitats de la vida diària. Al ponderar els riscos de la investigació, podeu pensar en aquests factors importants:

  • els possibles perjudicis que poguessin derivar en participar en l’estudi
  • el nivell de mal
  • la possibilitat que es produeixi cap mal

La majoria dels assaigs clínics suposen un risc de molèsties menors, que només dura poc temps. Tot i això, alguns participants de l'estudi presenten complicacions que requereixen atenció mèdica. En rares ocasions, els participants han resultat ferits greus o han mort per complicacions derivades de la seva participació en assaigs de tractaments experimentals.

Els riscos específics associats a un protocol de recerca es descriuen detalladament en el document de consentiment informat, que es demana als participants que tinguin en compte i que signin abans de participar en la investigació. A més, un membre de l’equip d’investigació explicarà l’estudi i respondrà a qualsevol pregunta sobre l’estudi. Abans de decidir participar-hi, considereu atentament els riscos i possibles beneficis.


Beneficis potencials

Els assajos clínics ben dissenyats i ben executats proporcionen el millor enfocament per a:

  • ajudar els altres contribuint al coneixement sobre nous tractaments o procediments
  • accedeix a nous tractaments de recerca abans que estiguin àmpliament disponibles
  • rep una atenció mèdica regular i acurada d’un equip de recerca que inclou metges i altres professionals sanitaris

Riscos

Els riscos per participar en assaigs clínics inclouen els següents:

  • Pot haver-hi efectes desagradables, greus, o fins i tot, que poden posar en perill la vida del tractament experimental.
  • L’estudi pot requerir més temps i atenció que el tractament estàndard, incloses visites al lloc de l’estudi, més proves de sang, més procediments, estades a l’hospital o horaris complexos de dosificació.

Reproduït amb permís de NIH Clinical Trials and You. NIH no avala ni recomana cap producte, servei o informació descrita o oferta aquí per Healthline. Pàgina recent revisada el 20 d'octubre de 2017.


Assegureu-Vos De Llegir

Kybella: reducció injectable de doble barbotó

Kybella: reducció injectable de doble barbotó

obre:Kybella é una tècnica d'injecció no quirúrgica que 'utilitza per reduir l'excé de greix ota la barbeta.Cada tractament triga un 15 a 20 minut.Utilitza una for...
¿Durant el període d’incubació del Coronavirus?

¿Durant el període d’incubació del Coronavirus?

El coronaviru é un tipu de viru que pot cauar malaltie repiratòrie repiratòrie en human i animal. El 2019, un nou coronaviru anomenat AR-CoV-2 e va preentar a Wuhan, Xina, i e va propa...