Tractament de la malaltia de McArdle

Content

• Símptomes de la malaltia de McArdle
• Diagnòstic de la malaltia de McArdle
• Quan anar al metge
• Esbrineu com alleujar el dolor muscular a: Tractament casolà del dolor muscular.

El tractament de la malaltia de McArdle, que és un problema genètic que causa intensos rampes musculars durant l’exercici, ha de ser guiat per un ortopedista i un fisioterapeuta per adaptar el tipus i la intensitat de les activitats físiques als símptomes presentats.

En general, el dolor muscular i les lesions causades per la malaltia de McArdle sorgeixen quan es realitzen activitats de major intensitat, com ara córrer o entrenament amb peses, per exemple. No obstant això, en alguns casos, els símptomes també poden ser causats per exercicis més senzills, com menjar, cosir i fins i tot mastegar.

Per tant, les principals precaucions per evitar l'aparició de símptomes són:

• Fer escalfament muscular abans de començar qualsevol tipus d’exercici físic, especialment quan cal fer activitats més intenses com córrer;
• Mantenir exercici físic regular, aproximadament de 2 a 3 vegades a la setmana, perquè la manca d’activitat fa que els símptomes empitjoren en les activitats més senzilles;
• Feu estiraments regulars, sobretot després de fer algun tipus d’exercici, ja que és una forma ràpida d’alleujar o prevenir l’aparició de símptomes;

Tot i que el La malaltia de McArdle no té cura, es pot controlar amb la pràctica adequada d’exercici físic lleuger, guiat per un fisioterapeuta i, per tant, els pacients amb aquest tipus de malalties poden tenir una vida normal i independent, sense grans tipus de limitacions.

Aquests són alguns estiraments que s’han de fer abans de caminar: exercicis d’estirament de cames.

Símptomes de la malaltia de McArdle

Els principals símptomes de la malaltia de McArdle, també coneguda com a glucogenosi tipus V, inclouen:

• Cansament excessiu després d’un curt període d’exercici físic;
• Rampes i dolor intens a les cames i els braços;
• Hipersensibilitat i inflor als músculs;
• disminució de la força muscular;
• Orina de color fosc.

Aquests símptomes apareixen des del naixement, però només es poden notar durant l’edat adulta, ja que solen associar-se a la manca de preparació física, per exemple.

Diagnòstic de la malaltia de McArdle

El diagnòstic de la malaltia de McArdle l’ha de fer un ortopedista i, normalment, s’utilitza una anàlisi de sang per avaluar la presència d’un enzim muscular, anomenat creatina quinasa, que és present en casos de lesions musculars, com les que es produeixen en la malaltia de McArdle. .

A més, el metge pot utilitzar altres proves, com ara biòpsia muscular o proves isquèmiques d’avantbraç, per buscar canvis que puguin confirmar el diagnòstic de la malaltia de McArdle.

Tot i que és una malaltia genètica, és poc probable que la malaltia de McArdle es transmeti als nens, però es recomana fer consell genètic si teniu previst quedar-vos embarassada.

Quan anar al metge

És important anar immediatament a urgències quan:

• El dolor o les rampes no alleugereixen al cap de 15 minuts;
• El color de l’orina s’enfosqueix durant més de 2 dies;
• Hi ha una inflamació intensa en un múscul.

En aquests casos, pot ser necessari romandre a l’hospital per fer injeccions de sèrum directament a la vena i equilibrar els nivells d’energia del cos, evitant l’aparició de lesions musculars greus.

Esbrineu com alleujar el dolor muscular a: Tractament casolà del dolor muscular.