Síndrome de Sweet

Content

• Què és el síndrome de Sweet?
• Quins són els símptomes?
• Què causa la síndrome de Sweet?
• Qui té risc?
• Com es diagnostica?
• Com es tracta?
• Atenció a la llar
• Prevenció del síndrome de Sweet
• Quines perspectives té?

Què és el síndrome de Sweet?

El síndrome del dolç també es diu dermatosi febril aguda neutròfila. Va ser descrita originalment pel doctor Robert Douglas Sweet el 1964.

Hi ha tres tipus clínics de la síndrome de Sweet:

• clàssica o idiopàtica (sense causa identificada)
• associada a malignitat (relacionada amb el càncer)
• induït per un fàrmac (desencadenat per un fàrmac)

Els seus símptomes principals són febre i aparició ràpida de lesions a la pell que són doloroses i inflamades vermelles. Les lesions apareixen més freqüentment al coll, braços, esquena o cara. Però poden aparèixer a qualsevol lloc del cos.

Generalment, les persones amb síndrome de Sweet se senten molt malaltes i poden tenir altres símptomes, com ara dolor a les articulacions, mals de cap, dolors musculars o fatiga.

Aquesta condició és rara i pot no ser diagnosticada ràpidament. El vostre metge us pot enviar a un dermatòleg per a diagnòstic i tractament. Les persones amb síndrome de Sweet reben sovint píndoles de corticoides, com la prednisona. Amb el tractament, els símptomes desapareixen normalment al cap d’uns dies, tot i que la recurrència és freqüent.

Quins són els símptomes?

Un brot de lesions doloroses i inflamades de vermell als braços, al coll, a l'esquena o a la cara pot indicar que teniu el síndrome de Sweet. Els cops poden créixer de mida ràpidament, i es presenten en grups que poden créixer fins a una polzada de diàmetre.

Les lesions poden estar un o diverses connectant-se entre elles. Sovint tenen una ampolla clara i, de vegades, tenen un aspecte anular o similar a l'objectiu. La majoria de les lesions es curaran sense cicatrius. Tot i això, algunes lesions també poden presentar-se entre un terç o dos terços de les persones amb aquesta malaltia.

El síndrome de Sweet pot veure's afectat a altres àrees del cos, com ara:

• ossos
• sistema nerviós central
• orelles
• ulls
• ronyons
• intestins
• fetge
• cor
• pulmó
• boca
• músculs
• melsa

Si experimenteu una erupció brusca que es propaga, heu de dirigir-vos al metge el més aviat possible.

Què causa la síndrome de Sweet?

La síndrome de Sweet es considera una malaltia autoinflamatòria. Això significa que el sistema immune del cos provoca la malaltia. Sovint, una malaltia sistèmica subjacent com una infecció, inflamació o una altra malaltia desencadena la malaltia.

Les vacunacions o certs medicaments també poden desencadenar aquesta malaltia. Es coneix que la azacitidina, un tractament estàndard de la síndrome mielodisplàstica, augmenta la possibilitat de patir la síndrome de Sweet. També poden tenir més risc les persones amb malaltia de Crohn o colitis ulcerosa. També pot aparèixer en alguns pacients amb càncer, concretament en aquells amb:

• leucèmia
• un tumor de càncer de mama
• càncer de còlon

Qui té risc?

El síndrome del dolç no és una condició habitual. Es produeix a tot el món a totes les curses, però alguns factors poden augmentar el risc:

• ser dona
• tenir entre 30 i 50 anys
• tenir leucèmia
• estar embarassada
• haver recuperat recentment una infecció respiratòria superior
• amb malaltia de Crohn o colitis ulcerosa

Com es diagnostica?

En la majoria dels casos, un dermatòleg pot diagnosticar la síndrome de Sweet simplement mirant les lesions a la pell i revisant la seva història clínica. El més probable és que es faci un examen de sang o biòpsia per descartar altres afeccions amb símptomes similars.

Si se suposa que hi ha implicats òrgans diferents de la pell, el metge o el dermatòleg pot ordenar proves especialitzades.

Com es tracta?

En alguns casos, la condició es resol. Les píndoles de corticoides, com la prednisona, són el tractament més popular per al síndrome de Sweet. Els corticoides també estan disponibles com a injeccions i cremes actuals.

Si els esteroides no funcionen, es poden prescriure altres medicaments immunosupressors com la ciclosporina, la dapsona o la indometacina. Una nova opció de tractament és un medicament conegut com anakinra. Suprimeix la inflamació i s'utilitza habitualment per tractar l'artritis reumatoide.

Si teniu ferides a la pell, necessitareu cura i tractament adequats per prevenir la infecció. Si teniu una malaltia subjacent com la malaltia de Crohn o el càncer, el tractament ajudarà a resoldre els símptomes del síndrome de Sweet.

Amb el tractament, els símptomes milloren al voltant de sis setmanes, però és possible que la malaltia es repeteixi després del tractament. El metge determinarà quina forma de medicament i tractament és adequada per a vostè.

Atenció a la llar

Les persones amb síndrome de Sweet han de ser suaus a la pell. Han d’aplicar protecció solar segons sigui necessari i portar roba de protecció abans de sortir al sol.

Seguiu qualsevol règim de cura de la pell o de medicaments prescrits pel vostre metge.

Prevenció del síndrome de Sweet

Protegir la pell de l’exposició prolongada al sol és una bona manera d’evitar les recidives del síndrome de Sweet. Segons la Clínica Mayo, les bones pràctiques de protecció solar inclouen les següents:

• Utilitzeu protecció solar amb un factor de protecció solar (SPF) d'almenys 15, tant amb protecció UVA com UVB.
• Porteu roba de protecció, inclosos articles com ara barrets de poma ampla, camises de màniga llarga i ulleres de sol.
• Eviteu programar activitats a l’aire lliure per al migdia i la primera hora de la tarda, quan el sol sigui més fort.
• Proveu de passar temps a les zones ombrívoles quan sou fora.

Quines perspectives té?

Amb la medicació, és probable que el síndrome de Sweet s’aclareixi més ràpidament que si no es deixa tractar. Tenir molt cura de la pell protegint-la del sol també pot ajudar a evitar que torni.

Si teniu el síndrome de Sweet o creieu que el podeu tenir, el vostre metge podrà diagnosticar-vos i ajudar-vos a trobar un pla de tractament i prevenció adequat per a vosaltres.