Què és la síndrome de Budd-Chiari
Content
La síndrome de Budd-Chiari és una malaltia rara caracteritzada per la presència de grans coàguls de sang que provoquen l’obstrucció de les venes que drenen el fetge. Els símptomes comencen sobtadament i poden ser molt agressius. El fetge es torna dolorós, augmenta el volum abdominal, la pell es torna groga, hi ha dolor abdominal intens i sagnat.
De vegades, els coàguls es fan molt grans i poden arribar a la vena que entra al cor, provocant símptomes de problemes cardíacs.
El diagnòstic es pot fer de diverses maneres, observant els símptomes característics combinats mitjançant ressonància magnètica o biòpsia hepàtica, que ajuden a excloure la possibilitat d’altres malalties.
Principals símptomes
Els principals símptomes de la síndrome de budd-chiari són:
- Mal de panxa
- Inflor de l'abdomen
- Pell groguenca
- Hemorràgia
- Obstrucció de la vena cava
- Edemes a les extremitats inferiors.
- Dilatació de les venes
- Fracàs de les funcions hepàtiques.
La síndrome de Budd-chiari és una malaltia greu que afecta el fetge, es caracteritza per la presència de grans coàguls de sang que provoquen l’obstrucció de les venes que drenen el fetge.
Tractament de la síndrome de budd-chiari
El tractament es fa mitjançant l’administració d’anticoagulants, sempre que no hi hagi cap contraindicació. Aquests anticoagulants estan destinats a prevenir la trombosi i altres complicacions.
En les obstruccions venoses, s’utilitza el mètode de l’angioplàstia percutània, que consisteix a dilatar les venes amb un globus, seguit de dosis d’anticoagulants.
Una altra opció de tractament per a la síndrome de buss chiari és desviar el flux sanguini del fetge, prevenint la hipertensió i millorant així les funcions hepàtiques.
Si hi ha símptomes d’insuficiència hepàtica, el mitjà de tractament més segur és el trasplantament hepàtic.
Cal controlar el pacient i el tractament correcte és fonamental per a la salut de l’individu. Si no hi ha tractament, els pacients amb síndrome de bud chiari poden morir en pocs mesos.