Què és el tumor Schwannoma
Content
El Schwannoma, també conegut com neurinoma o neurilemoma, és un tipus de tumor benigne que afecta les cèl·lules de Schwann situades al sistema nerviós perifèric o central. En general, aquest tumor apareix després dels 50 anys i pot aparèixer al cap, genoll, cuixa o regió retroperitoneal, per exemple.
El tractament consisteix en l’extirpació quirúrgica del tumor, però en alguns casos pot ser que no sigui possible per la seva ubicació.
Quins símptomes
Els símptomes causats pel tumor depenen de la regió afectada. Si el tumor es troba al nervi acústic, pot provocar sordesa progressiva, marejos, vertigen, pèrdua d’equilibri, atàxia i dolor a l’oïda. Si hi ha compressió del nervi trigemin, es pot produir dolor intens en parlar, menjar, beure i adormiment o paràlisi facial.
Els tumors que comprimeixen la medul·la espinal poden causar debilitat, problemes digestius i dificultats per controlar les butxaques i els localitzats a les extremitats poden causar dolor, debilitat i formigueig.
Com es fa el diagnòstic
Per fer el diagnòstic, el metge ha d’avaluar els signes i símptomes, la història clínica i realitzar les proves necessàries, com la ressonància magnètica, la tomografia computada, l’electromiografia o la biòpsia. Saber què és i per a què serveix una biòpsia.
Possibles causes
Es creu que la causa del Schwannoma és genètica i està relacionada amb la neurofibromatosi tipus 2. A més, l’exposició a la radiació pot ser una altra causa possible.
Quin és el tractament
Per al tractament del Schwannoma, generalment es recomana la cirurgia per eliminar-lo, però en funció de la seva ubicació, el tumor pot ser inoperant.