Què és la polidactilia, les possibles causes i el tractament

Content

• Possibles causes
• Tipus de polidactilia
• Com es fa el diagnòstic
• Opcions de tractament

La polidactilia és una deformitat que es produeix quan neixen un o més dits addicionals a la mà o al peu i pot ser causada per modificacions genètiques hereditàries, és a dir, els gens responsables d’aquesta alteració es poden transmetre de pares a fills.

Aquesta alteració pot ser de diversos tipus, com la polidactília síndromica que es produeix en persones amb certes síndromes genètiques, i la polidactília aïllada que és quan es produeix una alteració genètica relacionada només amb l’aparició de dits addicionals. Les polidactílies aïllades es poden classificar com a preaxials, centrals o postaxials.

Es pot descobrir ja durant l’embaràs, mitjançant ecografies i proves genètiques, de manera que durant l’embaràs és important realitzar atenció prenatal i un seguiment amb un obstetra, i el tractament depèn de la ubicació de la polidactilia i, en alguns casos, s’indica a la cirurgia per eliminar el dit addicional.

Possibles causes

Durant el desenvolupament del nadó a l’úter de la mare, la formació de les mans es produeix fins a la sisena o setena setmana d’embaràs i si, durant aquesta fase, es produeixen canvis, aquest procés de formació es pot veure afectat, cosa que provoca l’aparició de més dits a la mà o el peu, és a dir, polidactília.

La majoria de les vegades, la polidactilia es produeix sense cap causa aparent, però, alguns defectes en els gens transmesos de pares a fills o la presència de síndromes genètics poden estar relacionats amb l'aparició de dits addicionals.

De fet, no es coneixen del tot les causes relacionades amb l’aparició de la polidactília, però alguns estudis indiquen que els fills d’afrodescendents, mares diabètiques o que van utilitzar talidomida durant l’embaràs poden tenir més risc de tenir dits addicionals a les mans o als peus.

Tipus de polidactilia

Hi ha dos tipus de polidactilia, com la aïllada, que es produeix quan la modificació genètica només canvia el nombre de dits a les mans o els peus i la polidactília síndromica que es produeix en persones que tenen síndromes genètiques, com la síndrome de Greig o la síndrome de Down, per exemple. . Obteniu més informació sobre la síndrome de Down i altres característiques.

La polidactilia aïllada es classifica en tres tipus:

• Preaxial: passa quan neixen un o més dits al costat del polze del peu o de la mà;
• Central: consisteix en el creixement de dits addicionals al centre de la mà o del peu, però és un tipus molt rar;
• Postaxial: és el tipus més comú, es produeix quan el dit extra neix al costat del dit petit, de la mà o del peu.

A més, a la polidactília central, sovint es produeix un altre tipus d’alteració genètica, com la sindactilia, quan neixen dits addicionals enganxats.

Com es fa el diagnòstic

El diagnòstic de polidactilia es pot fer durant l’embaràs mitjançant ecografia durant el primer trimestre de l’embaràs, per la qual cosa és important estar al dia amb un obstetra i fer atenció prenatal.

En alguns casos, quan un metge sospita d’una síndrome en el nadó, es poden recomanar proves genètiques i recopilació d’històries de salut familiar als pares.

Després del naixement del bebè, en general no són necessàries proves per diagnosticar la polidactilia, ja que es tracta d’un canvi visible, però, el pediatre o l’ortopedista poden demanar una radiografia per comprovar si els dits addicionals estan connectats als altres dits normals pels ossos. o nervis. A més, si s’indica una cirurgia addicional d’extirpació de dits, el metge pot demanar altres proves d’imatge i de sang.

Opcions de tractament

El tractament de la polidactília l’indica un metge ortopèdic i depèn de la ubicació i de la manera com es connecta el dit addicional amb els altres dits, ja que poden compartir nervis, tendons i ossos que són estructures importants per al moviment de mans i peus.

Quan el dit addicional es troba sobre el color rosa i només es compon de pell i greix, el tractament més adequat és la cirurgia i se sol realitzar en nens de fins a 2 anys. Tanmateix, quan s’implanta el dit addicional al polze, també es pot indicar una cirurgia, però sol ser més complicada, ja que requereix molta cura per evitar danyar la sensibilitat i la posició del dit.

De vegades, els adults que no van treure el dit addicional quan eren nens poden optar per no operar-se, ja que tenir un dit addicional no causa problemes de salut.