Què són les principals malalties cardíaques congènites?

Content

• Principals tipus
• 1. Cardiopatia cianòtica congènita
• 2. Malaltia cardíaca congènita acianòtica
• Senyals i símptomes
• Com es fa el tractament

La malaltia cardíaca congènita és el defecte de l'estructura del cor que encara es desenvolupa a l'interior del ventre de la mare, capaç de provocar una alteració de la funció cardíaca i que neix amb el nounat.

Hi ha diferents tipus de malalties del cor, que poden ser lleus i només es poden descobrir a l'edat adulta, fins i tot les més greus, que són malalties del cor cianòtiques, capaces de provocar alteracions del flux sanguini al cos. Poden tenir causes genètiques, com la síndrome de Down, o ser causades per interferències en l’embaràs, com ara l’abús de drogues, alcohol, productes químics o infeccions de la dona embarassada.

Les malalties cardíaques congènites encara es poden detectar a l'úter matern mitjançant ecografia i ecocardiograma. Aquesta malaltia es pot curar perquè el seu tractament es pot fer mitjançant cirurgia per corregir el defecte, que dependrà del tipus i la complexitat de la malaltia cardíaca.

Principals tipus

Les malalties del cor es poden classificar com:

1. Cardiopatia cianòtica congènita

Aquest tipus de malalties del cor són més greus, ja que el defecte del cor pot afectar significativament el flux sanguini i la capacitat d’oxigenació de la sang i, en funció de la seva gravetat, pot provocar símptomes com pal·lidesa, color blau de la pell, manca d’aire , desmais i fins i tot convulsions i mort. Els principals són:

• Tetralogia de Fallot: impedeix el flux de sang del cor als pulmons, a causa d’una combinació de 4 defectes, caracteritzats per l’estrenyiment de la vàlvula que permet el pas de sang als pulmons, comunicació entre els ventricles cardíacs, alteració del posicionament de l’aorta i hipertròfia del ventricle dret;
• Anomalia d'Ebstein: dificulta el flux sanguini a causa d’anomalies a la vàlvula tricúspide, que comunica les cambres del cor dret;
• Atresia pulmonar: provoca absència de comunicació entre el cor dret i els pulmons, evitant que la sang s’oxigeni correctament.

L’ideal seria que es diagnostiqués una malaltia cardíaca cianòtica congènita el més aviat possible, encara a l’úter de la mare o poc després del naixement, mitjançant ecocardiogrames que detectin aquests canvis cardíacs, per programar una intervenció i evitar seqüeles del bebè.

2. Malaltia cardíaca congènita acianòtica

Aquest tipus de malaltia cardíaca provoca canvis que no sempre causen repercussions tan greus en el funcionament cardíac, i la quantitat i intensitat dels símptomes depèn de la gravetat del defecte cardíac, que va des de l’absència de símptomes, símptomes només durant els esforços, fins a insuficiència cardíaca. .

Depenent dels símptomes causats, aquests canvis es poden descobrir poc després del naixement o només a l'edat adulta. Els principals són:

• Comunicació interatrial (CIA): es produeix una comunicació anormal entre les aurícules cardíaques, que són les cambres més superiors;
• Comunicació interventricular (IVC): hi ha un defecte entre les parets dels ventricles, que provoca una comunicació inadequada entre aquestes cambres i la barreja de sang oxigenada i no oxigenada;
• Conducte arteriós (PDA): aquest canal existeix de forma natural al fetus per connectar el ventricle dret del cor a l’aorta, de manera que la sang va cap a la placenta i rep oxigen, però s’ha de tancar poc després del naixement. La seva persistència pot provocar dificultats per oxigenar la sang del nounat;
• Defecte de septus auriculoventricular (DSVA): provoca una comunicació inadequada entre l’aurícula i el ventricle, dificultant la funció cardíaca.

Independentment del tipus de cardiopatia congènita, ja sigui cianòtica o acianòtica, es pot dir que és complexa quan el cor pateix una associació de diversos defectes que influeixen més greument en la seva funció i que és més difícil de tractar, com sol passar a la tetralogia de Fallot, per exemple.

Senyals i símptomes

Els signes i símptomes de les cardiopaties congènites depenen del tipus i la complexitat dels defectes cardíacs. En nadons i nadons, poden ser:

• Cianosi, que és la coloració porpra a la punta dels dits o als llavis;
• Suor excessiva;
• Cansament excessiu durant l'alimentació;
• Pal·lidesa i apatia;
• Pes baix i poca gana;
• Respiració ràpida i curta fins i tot en repòs;
• Irritació.

En nens més grans o adults, els símptomes poden ser:

• Cor ràpid i boca morada després dels esforços;
• Infeccions respiratòries freqüents;
• Cansament fàcil en relació amb altres nens de la mateixa edat;
• No es desenvolupa ni augmenta de pes amb normalitat.

També es poden observar canvis en la mida del cor confirmats mitjançant un examen de raigs X i un ecocardiograma.

Com es fa el tractament

El tractament de les malalties cardíaques congènites es pot fer amb l’ús de medicaments per controlar els símptomes, com diürètics, beta-bloquejadors, per regular la freqüència cardíaca i els inòtrops, per augmentar la intensitat dels batecs. No obstant això, el tractament definitiu és la cirurgia de correcció, indicada en gairebé tots els casos, que pot curar malalties del cor.

Molts casos triguen anys a diagnosticar-se i es poden resoldre espontàniament durant tot el creixement del nen, cosa que fa que la seva vida sigui normal. No obstant això, els casos més greus requereixen cirurgia durant el primer any de vida.

A més, diverses síndromes genètiques poden presentar defectes cardíacs, i alguns exemples són la síndrome de Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner i Williams, per exemple, per tant, el funcionament del cor s’hauria d’avaluar bé si el nen és diagnosticades d’aquestes malalties.