Quina diferència hi ha entre la distròfia muscular i l’esclerosi múltiple?
Content
Visió general
La distròfia muscular (MD) és un grup de trastorns genètics que afebleixen gradualment i danyen els músculs.
L’esclerosi múltiple (EM) és un trastorn de mediació immunològica del sistema nerviós central que pertorba la comunicació entre el cervell i el cos i dins del propi cervell.
MD vers MS
Tot i que l’M i l’MS poden semblar similars a la superfície, els dos trastorns són molt diferents:
| Distròfia muscular | Esclerosi múltiple |
| L’MD afecta els músculs. | La SM afecta el sistema nerviós central (cervell i medul·la espinal). |
| Provocat per un gen defectuós implicat en la creació de proteïnes que protegeixen les fibres musculars dels danys. | Es desconeix la causa. Els metges consideren que és una malaltia autoimmune en què el sistema immune del cos destrueix la mielina. Es tracta d’una substància grassa que protegeix les fibres nervioses del cervell i de la medul·la espinal. |
| L’MD és un terme de cobertura d’un grup de malalties, incloent: distròfia muscular de Duchenne; Distròfia muscular Becker; La malaltia de Steinert (distròfia miotònica); distròfia muscular oftalmoplegica; distròfia muscular de la cintura d'extremitats; distròfia muscular facoscapulohumeral; distròfia muscular congènita; distròfia muscular distal | Una sola malaltia amb quatre tipus: síndrome clínicament aïllat (CIS); EM (RRMS) amb recidiva; EM progressiva secundària (SPMS); EM primària progressiva (PPMS) |
| Diferents formes de MD debiliten diferents grups musculars que poden afectar la respiració, la deglució, el peu, el caminar, el cor, les articulacions, la cara, la columna vertebral i altres músculs i, per tant, les funcions del cos. | Els efectes de la EM són diferents per a tothom, però els símptomes habituals inclouen problemes relacionats amb la visió, la memòria, l’oïda, la parla, la respiració, la deglució, l’equilibri, el control muscular, el control de la bufeta, la funció sexual i altres funcions bàsiques del cos. |
| L'MD pot posar en perill la vida. | L'MS no és fatal. |
| Els símptomes del tipus més comú (Duchenne) comencen a la infància. Altres tipus poden sortir a qualsevol edat, des d’infants a adults. | Segons la Societat Nacional d’Esclerosi Múltiple, l’edat mitjana d’inici clínic és de 30 a 33 anys i l’edat mitjana de diagnòstic és de 37 anys. |
| La MD és un trastorn progressiu que empitjora gradualment. | Amb EM, poden haver-hi períodes de remissió. |
| L'MD no té una cura coneguda, però el tractament pot gestionar els símptomes i la progressió lenta. | L’EM no té cap cura coneguda, però el tractament pot alleujar els símptomes i la progressió lenta. |
Emportar
A causa de la similitud d'alguns dels seus símptomes, les persones podrien confondre la distròfia muscular (MD) amb l'esclerosi múltiple (EM). Les dues malalties, però, són molt diferents de com afecten el cos.
L’MD afecta els músculs. La SM afecta el sistema nerviós central. Si bé el metge mèdic posa en perill la vida, l’MS no ho és.
En aquest moment, no es coneix cap cura per a cap condició, però el tractament pot ajudar a gestionar els símptomes i a progressar la malaltia.
Va Aparèixer Avui
Què causa l'acne?
