EUA recomana una "pausa" a la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson a causa de les preocupacions del coàgul sanguini

Content

• Revisió de

Els Centres de Control i Prevenció de Malalties (CDC) i Food and Drug Administration (FDA) recomanen que l’administració de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 es posi en "pausa" malgrat que fins ara s’han administrat 6,8 milions de dosis als Estats Units. La notícia arriba a través d'una declaració conjunta que suggereix que els proveïdors d'atenció mèdica interrompin l'ús de la vacuna Johnson & Johnson fins a nou avís. (Relacionat: Tot el que heu de saber sobre la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson)

Aquesta nova recomanació és el resultat d'un tipus de coàgul de sang rar, però greu, anomenat trombosi del si venós cerebral (CVST), que es troba en algunes persones que van rebre la vacuna en particular als Estats Units, segons el comunicat. En aquest cas, "rar" significa només sis casos reportats de coàgul de sang post-vacunació d'aquests gairebé 7 milions de dosis. En cada cas, el coàgul de sang es va veure en combinació amb trombocitopènia, també conegut com a nivells baixos de plaquetes de la sang (fragments de cèl·lules a la sang que permeten que el cos formi coàguls per aturar o prevenir l'hemorràgia). Fins ara, els únics casos reportats de CVST i trombocitopènia després de la vacuna Johnson & Johnson han estat en dones d'entre 18 i 48 anys, de 6 a 13 dies després de rebre la vacuna d'una dosi única, segons la FDA i CDC.

El CVST és un tipus d’ictus rar, segons Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, un ictus descriu bàsicament una situació en què "el subministrament de sang a una part del cervell s'interromp o es redueix, evitant que el teixit cerebral obtingui oxigen i nutrients", segons la Clínica Mayo.) El CVST es produeix quan es forma un coàgul de sang els sins venosos del cervell (butxaques entre les capes més externes del cervell), que impedeixen que la sang dreni del cervell. Quan la sang no pot drenar, es pot formar una hemorràgia, és a dir, que la sang pot començar a filtrar-se als teixits cerebrals. Els símptomes del CVST inclouen mal de cap, visió borrosa, desmais o pèrdua de consciència, pèrdua de control del moviment, convulsions i coma, segons John Hopkins Medicine. (Relacionat: Quina eficàcia té la vacuna COVID-19?)

Tenint en compte el baix nombre d’informes CVST de totes les persones que han rebut la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, és possible que us pregunteu si la resposta dels CDC i la FDA és una reacció excessiva. El fet que els coàguls de sang i les plaquetes baixes es produeixin en combinació és el que fa que aquests casos siguin tan notables, va dir Peter Marks, M.D., Ph.D., director del Centre d'Avaluació i Investigació Biològiques de la FDA, en una conferència als mitjans. "És la seva aparició junts el que fa un patró i aquest patró és molt, molt semblant al que es va veure a Europa amb una altra vacuna", va dir. És probable que el doctor Marks es refereixi a la vacuna AstraZeneca, donada la notícia que diversos països d’Europa van suspendre breument l’ús de la vacuna el mes passat a causa d’informacions de coagulació de la sang i baixes plaquetes.

Normalment, s'utilitza un fàrmac coagulant anomenat heparina per tractar els coàguls de sang, segons la declaració conjunta del CDC i la FDA. Però l'heparina pot provocar una caiguda dels nivells de plaquetes, de manera que pot ser perillós quan s'utilitza per tractar persones que ja tenen un recompte de plaquetes baix, com en el cas de les sis dones amb problemes de J & J. Posar en pausa l’ús de la vacuna és un esforç per "assegurar-se que els proveïdors siguin conscients que si veuen persones amb plaquetes baixes de sang o si veuen persones que presenten coàguls de sang, han d’informar-se sobre els antecedents de vacunació recent i després actuar en conseqüència, en el diagnòstic i la gestió d'aquests individus ", va explicar el Dr. Marks durant la sessió informativa.

És important tenir en compte que el fet que els CDC i la FDA suggereixen una "pausa" no significa necessàriament que s'aturarà completament l'administració de la vacuna Johnson & Johnson. "Recomanem que es posi en pausa la vacuna pel que fa a la seva administració", va dir el Dr. Marks durant la sessió informativa. "No obstant això, si un proveïdor d'atenció mèdica individual manté una conversa amb un pacient individual i determina que el benefici / risc d'aquest pacient és adequat, no impedirem que aquest proveïdor administri la vacuna". Els beneficis superaran els riscos en "la gran majoria dels casos", va afegir.

Si sou un dels milions d’americans que ja van rebre la vacuna Johnson i Johnson, no us espanteu. "Per a les persones que van rebre la vacuna fa més d'un mes, l'esdeveniment de risc és molt baix en aquest moment", va dir Anne Schuchat, M.D., directora principal del CDC, també durant la sessió informativa als mitjans. "Per a les persones que han rebut la vacuna recentment en les darreres dues setmanes, haurien de ser conscients de qualsevol símptoma. Si heu rebut la vacuna i desenvolupeu cefalees greus, dolor abdominal, dolor a les cames o falta d'alè, contacteu amb el vostre proveïdor d'atenció mèdica i buscar tractament". (Relacionat: podeu fer exercici després de rebre la vacuna contra la COVID-19?)

La informació d’aquesta història és exacta a partir del moment de la premsa. No obstant això, a mesura que la situació al voltant del COVID-19 continua evolucionant, és possible que algunes dades hagin canviat des de la publicació. Tot i que Health intenta mantenir les nostres històries el més actualitzades possibles, també animem els lectors a estar informats sobre les novetats i recomanacions per a les seves pròpies comunitats mitjançant l’ús de CDC, l’OMS i el seu departament de salut pública local com a recursos.

Revisió de