MCHC alt: què significa?

Content

• Què és MCHC?
• Per què el meu metge va ordenar aquesta prova?
• Què signifiquen els resultats?
• Què provoca un alt MCHC?
• Anèmia hemolítica autoimmune
• Esferocitosi hereditària
• Cremades severes
• A emportar

Què és MCHC?

El MCHC significa la concentració mitjana d’hemoglobina corpuscular. És una mesura de la concentració mitjana d’hemoglobina dins d’un glòbul vermell únic. El MCHC se sol ordenar com a part d’un quadre complet de recompte de sang (CBC).

Per què el meu metge va ordenar aquesta prova?

Normalment, MCHC s’ordena com a part d’un plafó CBC. El vostre metge pot demanar aquest panell per qualsevol dels següents motius:

• com a part d’una pantalla física completa per avaluar la salut general
• per ajudar a detectar o diagnosticar diverses malalties o malalties
• controlar una condició un cop us han diagnosticat
• per observar l’efectivitat d’un tractament

El plafó CBC proporciona al metge informació sobre tres tipus de cèl·lules de la sang: glòbuls blancs, glòbuls vermells i plaquetes. El valor MCHC forma part de l’avaluació dels glòbuls vermells.

Què signifiquen els resultats?

La MCHC es calcula multiplicant el resultat de l’hemoglobina del quadre CBC per 100 i després dividint-la pel resultat de l’hematocrit.

L'interval de referència per al MCHC en adults és de 33,4-35,5 grams per decilitre (g / dL).

Si el vostre valor MCHC és inferior a 33,4 grams per decilitre, teniu un MCHC baix. Els valors de MCHC baixos es produeixen si teniu anèmia per deficiència de ferro. També pot indicar talassèmia. Aquest és un trastorn sanguini heretat en què hi ha menys glòbuls vermells i menys hemoglobina al cos. Obteniu més informació sobre el MCHC baix i les seves possibles causes.

Si el vostre valor MCHC supera els 35,5 grams per decilitre, teniu un MCHC alt.

Què provoca un alt MCHC?

Un valor MCHC alt sovint està present en condicions en què l’hemoglobina està més concentrada dins dels glòbuls vermells. També pot produir-se en condicions en què els glòbuls vermells siguin fràgils o destruïts, provocant que l'hemoglobina estigui present fora dels glòbuls vermells. Les condicions que poden causar càlculs alts MCHC són:

Anèmia hemolítica autoimmune

L’anèmia hemolítica autoimmune és una malaltia que es produeix quan el cos desenvolupa anticossos que ataquen els glòbuls vermells. Quan la malaltia no té una causa determinable, s’anomena anèmia hemolítica autoimmune idiopàtica.

L’anèmia hemolítica autoimmune també es pot desenvolupar juntament amb una altra malaltia existent, com el lupus o el limfoma. A més, es pot produir a causa d'alguns medicaments, com la penicil·lina.

El seu metge pot diagnosticar anèmies hemolítiques autoimmunes mitjançant una anàlisi de sang, com un panell CBC. Altres proves de sang també poden detectar certs tipus d’anticossos presents a la sang o units a glòbuls vermells.

Els símptomes de l’anèmia hemolítica autoimmune són:

• fatiga
• palidesa
• debilitat
• icterícia, un groc de la pell i els blancs dels ulls
• dolor de pit
• febre
• desmais
• malestar abdominal, a causa d’una melsa engrandida

Si la destrucció de glòbuls vermells és molt lleu, és possible que no tingueu cap símptoma.

Els corticoides com la prednisona són la primera línia de tractament per a l’anèmia hemolítica autoimmune. Es pot donar una dosi alta inicialment i després reduir-se gradualment amb el pas del temps. En els casos en què la destrucció de glòbuls vermells és forta, pot ser necessària la transfusió de sang o l’eliminació de la melsa (esplenectomia).

Esferocitosi hereditària

L’esferocitosi hereditària és una malaltia genètica que afecta els glòbuls vermells. La mutació genètica afecta la membrana dels glòbuls vermells i la fa més fràgil i propensa a la destrucció.

Per tal de diagnosticar l’esferocitosi hereditària, el seu metge avaluarà els seus antecedents familiars. Normalment, les proves genètiques no són necessàries, ja que la condició s’hereta d’un progenitor que la té. El metge també utilitzarà anàlisis de sang, com ara un panell CBC, per obtenir més informació sobre la gravetat de la malaltia.

L’esferocitosi hereditària té diverses formes, que van des de lleus fins a greus. Els símptomes poden incloure:

• anèmia
• icterícia
• mels engrandits
• càlculs biliars

Prendre suplements d’àcid fòlic o menjar una dieta rica en àcid fòlic pot afavorir la producció de glòbuls vermells. En casos greus, pot ser necessària transfusió de sang o esplenectomia. A més, si els càlculs biliars són un problema, pot haver de ser eliminada tota o part de la vesícula biliar.

Cremades severes

Les persones hospitalitzades amb cremades a més d’un 10 per cent del seu cos solen presentar anèmia hemolítica. Una transfusió de sang pot ajudar a combatre la malaltia.

A emportar

La MCHC és una mesura de la quantitat mitjana d’hemoglobina dins d’un sol glòbul vermell i sovint s’ordena com a part d’un plafó CBC.

Tindreu un valor MCHC elevat si hi ha una concentració més gran d’hemoglobina dins dels glòbuls vermells. A més, les condicions en què l’hemoglobina està present fora dels glòbuls vermells a causa de la destrucció o fragilitat dels glòbuls vermells poden produir un valor MCHC elevat.

Els tractaments per a afeccions que causen un alt MCHC poden incloure corticoides, esplenectomia i transfusions de sang. Parleu amb el vostre metge sobre els resultats de les proves de sang. Podran respondre les vostres preguntes i descriure el vostre pla de tractament.