Autora: Gregory Harris
Data De La Creació: 12 Abril 2021
Data D’Actualització: 14 De Novembre 2024
Anonim
Displàsia cleidocranial: què és, característiques i tractament - Aptitud
Displàsia cleidocranial: què és, característiques i tractament - Aptitud

Content

La displàsia cleidocranial és una malformació genètica i hereditària molt rara en què es produeix un retard en el desenvolupament dels ossos del crani i les espatlles del nen, així com de les dents.

Tot i que hi pot haver diversos casos d’aquesta afecció a la mateixa família, normalment les característiques i símptomes presentats varien molt d’una persona a l’altra i, per tant, cada cas ha de ser ben avaluat pel pediatre.

Principals característiques

Les característiques de la displàsia cleidocranial varien àmpliament de persona a persona, però, les més freqüents inclouen:

  • Retard en tancar els molars del nadó;
  • Mentó i front sortints;
  • Nas molt ample;
  • Paladar més alt del normal;
  • Clavícules més curtes o absents;
  • Espatlles estretes i molt flexibles;
  • Retard del creixement de les dents.

A més, la displàsia també pot afectar la columna vertebral i, en aquests casos, poden sorgir altres problemes, com l’escoliosi i l’estatura curta, per exemple. De la mateixa manera, l’alteració dels ossos de la cara també pot provocar la modificació dels sinus, cosa que pot provocar que el nen amb displàsia cleidocranial tingui atacs de sinusitis més freqüents.


Com es confirma el diagnòstic

El diagnòstic de displàsia cleidocranial el sol fer el pediatre després d’observar les característiques de l’afecció. Per tant, pot ser necessari realitzar proves diagnòstiques, com ara raigs X, per confirmar canvis en els ossos del crani o del pit, per exemple.

Qui pot tenir aquesta condició

La displàsia cleidocranial és més freqüent en nens en què un dels pares o els dos tenen la malformació, però, com que és causada per una alteració genètica, també es pot produir displàsia cleidocranial en nens de persones que no tenen altres casos a la família, a causa d’un mutació genètica.

No obstant això, la displàsia cleidocranial és molt rara, amb només un cas per cada milió de naixements a tot el món.

Com es fa el tractament

En molts casos, no és necessari fer cap tipus de tractament per corregir els canvis causats per la displàsia cleidocranial, ja que no impedeixen el desenvolupament del nen, ni li impedeixen tenir una bona qualitat de vida.


No obstant això, en casos de major malformació, és habitual que el metge recomani diferents tipus de tractament, segons el canvi a tractar:

1. Problemes dentals

En el cas de problemes i canvis dentals, l’objectiu és millorar l’aspecte de la boca per permetre al nen desenvolupar-se amb una major confiança en si mateix, així com tenir una major facilitat per mastegar els aliments.

Per tant, és important referir-se a un dentista o ortodoncista per avaluar la necessitat d’aplicar algun tipus d’aparell o fins i tot cirurgia.

2. Trastorns de la parla

A causa de canvis a la cara i les dents, alguns nens amb displàsia cleidocranial poden tenir dificultats per parlar correctament. Així, el pediatre pot indicar la realització de sessions de logopèdia.

3. Sinusitis freqüent

Com que la sinusitis és relativament freqüent en aquells que tenen aquesta afecció, el metge pot indicar quins són els primers signes d’alerta que haurien de provocar sospites de sinusitis, com ara irritació, presència de febre lleu o secreció nasal, per començar el tractament tan aviat com sigui. com sigui possible i faciliti la recuperació.


4. ossos febles

En el cas que la displàsia cleidocranial provoqui un debilitament dels ossos, el metge també pot aconsellar la suplementació amb calci i vitamina D, per exemple.

A més de tot això, al llarg del desenvolupament del nen també és important tenir visites periòdiques al pediatre i un ortopedista, per avaluar si sorgeixen noves complicacions que cal tractar per millorar la qualitat de vida del nen.

Missatges Interessants

Ictiosi: què és, principals símptomes i tractament

Ictiosi: què és, principals símptomes i tractament

La ictio i é el nom que rep un conjunt de condicion que provoquen canvi a la capa mé uperficial de la pell, l’epidermi , que la deixa amb tro o molt ec i de camat , co a que fa que la pell e...
Es pot curar la tuberculosi?

Es pot curar la tuberculosi?

La tuberculo i é una malaltia infeccio a cau ada per Mycobacterium tuberculo i , mé conegut com a bacil de Koch, que té gran po ibilitat de curació i la malaltia ’identifica en la ...