Autora: Ellen Moore
Data De La Creació: 17 Gener 2021
Data D’Actualització: 22 De Novembre 2024
Anonim
bifidobacteria
Vídeo: bifidobacteria

Content

Els bifidobacteris són un grup de bacteris que viuen normalment a l’intestí. Es poden cultivar fora del cos i després prendre-les per via oral com a medicament.

Els bifidobacteris s’utilitzen habitualment per a la diarrea, el restrenyiment, un trastorn intestinal anomenat síndrome de l’intestí irritable, per prevenir el refredat o la grip, i moltes altres afeccions, però no hi ha bones evidències científiques que recolzin molts d’aquests usos.

Malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19): No hi ha cap bona evidència que permeti utilitzar bifidobacteris per a COVID-19. Seguiu les opcions d'estil de vida saludable i mètodes de prevenció provats.

Base de dades completa de medicaments naturals valora l’eficàcia basada en evidències científiques segons l’escala següent: Eficàcia, probablement efectiva, possiblement efectiva, possiblement ineficaç, probablement ineficaç, ineficaç i insuficient per avaluar.

Les qualificacions d'eficàcia de BIFIDOBACTERIA són els següents:

Possiblement eficaç per ...

  • Restrenyiment. La majoria de les investigacions demostren que prendre bifidobacteris pot augmentar els moviments intestinals aproximadament 1,5 femta per setmana en persones amb restrenyiment. Però no totes les soques de bifidobacteris semblen funcionar.
  • Una infecció del tracte digestiu que pot provocar úlceres (Helicobacter pylori o H. pylori). Prendre bifidobacteris més lactobacillus juntament amb la teràpia estàndard amb H. pylori pot ajudar a eliminar les infeccions per H. pylori aproximadament el doble, així com prendre la teràpia estàndard amb H. pylori sola. També pot reduir els efectes secundaris com la diarrea i el mal gust de la teràpia amb H. pylori.
  • Un trastorn a llarg termini de l'intestí gros que causa dolor estomacal (síndrome de l'intestí irritable o SII). La majoria de les investigacions demostren que prendre bifidobacteris durant 4-8 setmanes pot reduir els símptomes del SII, com ara dolor estomacal, distensió abdominal i dificultat per a la evacuació. També pot reduir símptomes com l'ansietat i la depressió en persones amb SII. Però no totes les soques de bifidobacteris semblen funcionar.
  • Una complicació després de la cirurgia de colitis ulcerosa (pouchitis). Prendre per via oral una combinació de bifidobacteris i lactobacil, amb o sense estreptococ, ajuda a prevenir la pouchitis després de la cirurgia de colitis ulcerosa.
  • Infecció de les vies respiratòries. La majoria de les investigacions demostren que l’ús de probiòtics que contenen bifidobacteris ajuda a prevenir infeccions de les vies respiratòries com el refredat comú en persones sanes, inclosos nens en edat escolar i estudiants universitaris. Però la presa de bifidobacteris no sembla reduir el risc d’infeccions de les vies respiratòries en nens i adolescents hospitalitzats o en adults majors atesos.
  • Diarrea causada per rotavirus. Donar bifidobacteris als nadons amb diarrea rotaviral pot reduir la durada de la diarrea aproximadament un dia.
  • Diarrea dels viatgers. Prendre bifidobacteris ajuda a prevenir la diarrea dels viatgers quan s’utilitza amb altres probiòtics com el lactobacil o l’estreptococ.
  • Un tipus de malaltia inflamatòria intestinal (colitis ulcerosa). La investigació demostra que prendre probiòtics que contenen bifidobacteris juntament amb lactobacil i estreptococ pot ajudar a augmentar la taxa de remissió gairebé el doble en persones amb colitis ulcerosa activa. No obstant això, la majoria de les investigacions demostren que els bifidobacteris no són beneficiosos per prevenir la recaiguda.

Possiblement ineficaç per a ...

  • Disminució de les habilitats de memòria i pensament que es produeixen normalment amb l'edat. Els bifidobacteris no semblen millorar les habilitats de pensament i memòria en adults majors amb una disminució normal de les habilitats de pensament.
  • Infecció del tracte gastrointestinal per uns bacteris anomenats Clostridium difficile. La majoria de les investigacions demostren que prendre bifidobacteris juntament amb altres probiòtics no evita la diarrea causada per la infecció per Clostridium difficile.
  • Desenvolupament infantil. Donar una fórmula que contingui bifidobacteris més lactobacil no millora el creixement dels nadons.
  • L’obesitat. La majoria de les investigacions demostren que prendre bifidobacteris fins a 6 mesos no millora la pèrdua de pes en persones amb sobrepès o obesitat.
  • Infecció sanguínia (sèpsia). L’addició de bifidobacteris a la fórmula infantil no impedeix la sèpsia en nadons prematurs.

No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...

  • Diarrea en persones que prenen antibiòtics (diarrea associada a antibiòtics). La investigació demostra que prendre bifidobacteris juntament amb antibiòtics pot reduir la possibilitat de diarrea aproximadament un 45%. Però existeixen alguns resultats contradictoris. És possible que els bifidobacteris puguin prevenir la diarrea causada per alguns antibiòtics, però no per altres. A més, els bifidobacteris poden funcionar millor si s’utilitzen en determinades combinacions amb lactobacil i estreptococ. Però sembla que no totes les combinacions funcionen.
  • Rendiment atlètic. Les primeres investigacions demostren que prendre bifidobacteris ajuda els atletes entrenats a córrer més lluny en el mateix temps.
  • Èczema (dermatitis atòpica). Algunes investigacions demostren que administrar bifidobacteri als nadons pot ajudar a TRACTAR l’èczema, però existeixen resultats contradictoris. Altres investigacions demostren que administrar bifidobacteris més lactobacil a dones embarassades durant els darrers 2 mesos d’embaràs i, després, administrar-lo al nadó durant els primers 2 mesos després del naixement, pot ajudar a PREVENIR l’èczema. Però existeixen resultats contradictoris. Donar bifidobacteris més lactobacil·lus només als nadons de risc durant els primers 6 mesos de vida no impedeix l’èczema.
  • Malaltia celíaca. Les primeres investigacions demostren que prendre bifidobacteris com a part d’una dieta sense gluten no millora els símptomes estomacals i intestinals en comparació amb la dieta sola en nens amb malaltia celíaca recentment diagnosticada.
  • Disminució de les habilitats de memòria i pensament en persones grans que supera el que és normal per a la seva edat. Algunes investigacions demostren que prendre bifidobacteris millora la memòria en persones amb una disminució de les habilitats de pensament, però no sembla que ajudi amb el llenguatge ni amb la capacitat de prestar atenció.
  • Placa de dents. Les primeres investigacions demostren que menjar iogurt de fruites amb bifidobacteris durant 2 setmanes no redueix la placa dental en els nens.
  • Diarrea. Les primeres investigacions van trobar que afegir bifidobacteris a Saccharomyces boulardii està relacionat amb una reducció de la diarrea en nens amb aparició sobtada de diarrea.
  • Al·lèrgia al pol·len del cedre japonès. Algunes investigacions demostren que prendre bifidobacteris durant la temporada de pol·len redueix els símptomes nasals i oculars de l’al·lèrgia al pol·len al cedre japonès. Però existeixen resultats contradictoris. Els bifidobacteris no semblen reduir els símptomes d’esternuts ni de gola associats amb l’al·lèrgia al pol·len al cedre japonès.
  • Una malaltia intestinal greu en nadons prematurs (enterocolitis necrosant o NEC). La investigació demostra que administrar bifidobacteris sols als nadons prematurs no impedeix aquesta afecció. Però administrar bifidobacteris amb lactobacil podria tenir un petit benefici.
  • Malaltia greu causada per l'exposició a la radiació. Les primeres investigacions demostren que els bifidobacteris resistents als antibiòtics poden ajudar a millorar la supervivència a curt termini en el tractament de la malaltia per radiació. En combinació amb antibiòtics, els bifidobacteris semblen ajudar a prevenir el creixement de bacteris perillosos i causar una infecció greu.
  • Artritis reumatoide (RA).
  • Infeccions del ronyó, de la bufeta o de la uretra (infeccions del tracte urinari o ITU).
  • Envelliment.
  • Dolor mamari, possiblement per infecció (mastitis).
  • Càncer.
  • Desordre bipolar.
  • Infeccions en persones tractades amb fàrmacs contra el càncer.
  • Desenvolupament infantil.
  • Creixement i desenvolupament en nadons prematurs.
  • Reducció o bloqueig del flux de bilis del fetge (colestasis).
  • Diabetis.
  • Intolerància a la lactosa.
  • Problemes hepàtics.
  • malaltia de Lyme.
  • Paperines.
  • Dolor muscular causat per l'exercici.
  • Nivells alts de colesterol o altres greixos (lípids) a la sang (hiperlipidèmia).
  • Inflamació (inflamació) i acumulació de greixos al fetge en persones que beuen poc o cap alcohol (esteatohepatitis no alcohòlica o NASH).
  • Inflor (inflamació) i nafres a la boca (mucositis oral).
  • Diarrea causada per radioteràpia.
  • Substitució dels bacteris beneficiosos eliminats per diarrea.
  • Problemes d’estómac.
  • Tord.
  • Altres condicions.
Es necessita més evidència per avaluar els bifidobacteris per a aquests usos.

Molts bacteris i altres organismes viuen al nostre cos normalment. Els bacteris "amables", com els bifidobacteris, poden ajudar-nos a descompondre els aliments, a absorbir nutrients i a combatre organismes "antipàtics" que puguin causar malalties com la diarrea.

Quan es pren per boca: Els bifidobacteris són PROBABLEMENT SEGUR per a adults sans quan es prenen per via oral adequadament. En algunes persones, el tractament amb bifidobacteris pot alterar l'estómac i l'intestí, causant diarrea, distensió gasosa i gasos.

Precaucions i advertències especials:

Embaràs i lactància materna: Una soca específica de bifidobacteris, Bifidobacterium bifidum, és POSSIBLEMENT SEGUR quan es pren per via oral adequadament durant 6 setmanes durant l’embaràs. No hi ha prou informació fiable sobre la seguretat de prendre altres soques de bifidobacteris si està embarassada o en període de lactància. Mantingueu-vos segurs i eviteu l’ús.

Nens: Els bifidobacteris són PROBABLEMENT SEGUR per a nens menuts quan es prenen per via oral adequadament. Tot i que hi ha hagut casos d’infecció sanguínia amb bifidobacteris en nadons en estat crític, aquests casos són rars.

Sistema immunitari debilitat: Hi ha certa preocupació que els "probiòtics" puguin créixer massa bé en persones amb un sistema immunitari feble i causar infeccions. Tot i que això no s’ha produït específicament amb els bifidobacteris, hi ha hagut casos rars que afectessin altres espècies probiòtiques com Lactobacillus. Si teniu un sistema immunitari debilitat (per exemple, si teniu VIH / SIDA o esteu sotmès a un tractament contra el càncer), consulteu el vostre metge abans d’utilitzar bifidobacteris.

Bloqueig a l’intestí: S'han informat de dos casos d'infeccions sanguínies en lactants amb probiòtics bifidobacteris. En ambdós casos, els nadons havien estat operats a l’estómac. Es creu que les infeccions sanguínies van resultar d’un bloqueig intestinal causat per les cirurgies estomacals, que van permetre que els bifidobacteris creuessin al torrent sanguini. En un cas, prendre bifidobacteris després de corregir el bloqueig intestinal no va provocar una altra infecció sanguínia. Per tant, el risc d'infeccions sanguínies no és preocupant per a la majoria dels lactants que prenen bifidobacteris. Però els bifidobacteris s’han d’utilitzar amb precaució o evitar-los en lactants amb bloqueigs estomacals o intestinals.

Moderat
Tingueu precaució amb aquesta combinació.
Fàrmacs antibiòtics
Els antibiòtics s’utilitzen per reduir els bacteris nocius a l’organisme. Els antibiòtics també poden reduir els bacteris amics del cos. Els bifidobacteris són un tipus de bacteris amigables. Prendre antibiòtics juntament amb bifidobacteris pot reduir l’eficàcia dels bifidobacteris. Per evitar aquesta interacció, preneu productes bifidobacteris almenys dues hores abans o després dels antibiòtics.
No es coneixen interaccions amb herbes i suplements.
No es coneixen interaccions amb els aliments.
En la investigació científica s’han estudiat les dosis següents:

ADULTS

PER BOCA:
  • Per restrenyiment: S'han utilitzat diàriament entre 100 i 20.000 milions de bifidobacteris que formen colònies. En la majoria dels casos, els bifidobacteris es prenen diàriament durant 1-4 setmanes. En alguns casos, s'han pres 5-60 mil milions d'unitats formadores de colònies de bifidobacteris més lactobacil diàriament durant una setmana a un mes.
  • Per a un trastorn a llarg termini de l'intestí gros que causa dolor estomacal (síndrome de l'intestí irritable o SII): Per millorar els símptomes estomacals i intestinals, s’han utilitzat diàriament durant 4-8 setmanes entre 100 i 1.000 milions d’unitats formadores de colònies de bifidobacteris. També s’han utilitzat 5.000 milions d’unitats de bifidobacteris que formen colònies més lactobacil més estreptococ dues vegades al dia durant 4 setmanes. Per millorar la depressió i l'ansietat en persones amb SII, s'han utilitzat 10.000 milions d'unitats bifidobacterianes que formen colònies un cop al dia durant 6 setmanes.
  • Per a la infecció de les vies respiratòries: S'han utilitzat diàriament durant 3 setmanes 3 mil milions d'unitats de bifidobacteris que formen colònies.
  • Per a una complicació després de la cirurgia de colitis ulcerosa (pouchitis): s'ha administrat una dosi de fins a 3 bilions d'unitats formadores de colònies de bifodobacteris més lactobacil més estreptococ una vegada al dia durant un màxim de 12 mesos.
  • Per a una infecció del tracte digestiu que pot provocar úlceres (Helicobacter pylori o H. pylori): S'han utilitzat 5.000 milions d'unitats diàries de bifidobacteris que formen colònies més lactobacil durant 1 setmana durant el tractament amb H. pylori més una setmana després.
  • Per a un tipus de malaltia inflamatòria intestinal (colitis ulcerosa): Per augmentar la remissió, s’han utilitzat 3 grams equivalents a 900.000 milions d’unitats formadores de colònies de lactobacil més bifidobacteris més estreptococ una o dues vegades al dia.
NENS

PER BOCA:
  • Per restrenyiment: S'han utilitzat 1-100 milions d'unitats diàries de bifidobacteris que formen colònies durant 4 setmanes en nens de 3 a 16 anys.
  • Un trastorn a llarg termini de l'intestí gros que causa dolor estomacal (síndrome de l'intestí irritable o SII): S'han utilitzat 10.000 milions d'unitats diàries de bifidobacteris que formen colònies durant 4 setmanes.
  • Per a la infecció de les vies respiratòries: 2-10.000 milions d’unitats formadores de colònies de combinacions de bifidobacteris més lactobacil s’han utilitzat dues vegades al dia en nens de 3 a 13 anys.
  • Per a la diarrea causada pel rotavirus: Els bifidobacteris, juntament o juntament amb els estreptococs, s’han utilitzat en nens de fins a 3 anys. A més, s’han utilitzat bifidobacteris més lactobacil·les dues vegades al dia durant 3 dies.
  • Per a un tipus de malaltia inflamatòria intestinal (colitis ulcerosa): Fins a 1,8 bilions d'unitats formadores de colònies de bifidobacteris més lactobacil més estreptococ s'ha utilitzat diàriament fins a 1 any en nens d'entre 1 i 16 anys.
B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

Per obtenir més informació sobre com s'ha escrit aquest article, consulteu el document Base de dades completa de medicaments naturals metodologia.


  1. Athalye-Jape G, Minaee N, Nathan E, et al. Resultats en prematurs petits versus adequats per a nadons de gestació després de la suplementació de Bifidobacterium breve M-16 V. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020; 33: 2209-2215. Veure resum.
  2. Wu G, Chen X, Cui N, et al. Efecte preventiu de la suplementació de Bifidobacterium sobre la colestasi neonatal en nounats prematurs amb un pes al naixement molt baix. Gastroenterol Res Pract. 2020; 2020: 4625315. Veure resum.
  3. Xiao J, Katsumata N, Bernier F, et al. Probiòtic bifidobacterium breu per millorar les funcions cognitives d’adults grans amb sospita de deteriorament cognitiu lleu: un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. J Alzheimers Dis. 2020; 77: 139-147. Veure resum.
  4. Lin CL, Hsu YJ, Ho HH, et al. Bifidobacterium longum subsp. la suplementació longum OLP-01 durant l'entrenament de carrera de resistència millora el rendiment de l'exercici en corredors de distància mitjana i llarga: un assaig controlat a doble cec. Nutrients. 2020; 12: 1972. Veure resum.
  5. Lewis ED, Antony JM, Crowley DC, et al. Eficàcia de Lactobacillus paracasei HA-196 i Bifidobacterium longum R0175 per alleujar els símptomes de la síndrome de l'intestí irritable (SII): un estudi aleatoritzat controlat amb placebo. Nutrients. 2020; 12: 1159. Veure resum.
  6. Michael DR, Jack AA, Masetti G, et al. Un estudi aleatoritzat i controlat mostra que la suplementació d’adults amb sobrepès i obesitat amb lactobacils i bifidobacteris redueix el pes corporal i millora el benestar. Sci Rep.2020; 10: 4183. Veure resum.
  7. Czajeczny D, Kabzi & nacute; ska K, Wójciak RW. La suplementació amb probiòtics ajuda a la pèrdua de pes? Un estudi aleatoritzat, monocec, controlat amb placebo amb suplements de Bifidobacterium lactis BS01 i Lactobacillus acidophilus LA02. Trastorn de l'alimentació. 2020. Veure resum.
  8. Jiao X, Fu MD, Wang YY, Xue J, Zhang Y. Bifidobacterium i Lactobacillus per prevenir enterocolitis necrotitzant en nadons prematurs de molt baix pes: una revisió sistemàtica i metaanàlisi. World J Pediatr. 2020; 16: 135-142. Veure resum.
  9. Sadeghi-Bojd S, Naghshizadian R, Mazaheri M, Ghane Sharbaf F, Assadi F. Eficàcia de la profilaxi probiòtica després de la primera infecció del tracte urinari febril en nens amb vies urinàries normals. J Pediatric Infect Dis Soc. 2020; 9: 305-310. Veure resum.
  10. Butler CC, Lau M, Gillespie D, et al. Efecte de l'ús de probiòtics en l'administració d'antibiòtics entre els residents de la llar d'atenció: un assaig clínic aleatori. JAMA. 2020; 324: 47-56. Veure resum.
  11. Zhu XL, Tang XG, Qu F, Zheng Y, Zhang WH, Diao YQ. El bifidobacteri pot beneficiar la prevenció d’enterocolitis necrosant en nadons prematurs: revisió sistemàtica i metaanàlisi. Int J Surg. 2019; 61: 17-25. Veure resum.
  12. Wang G, Feng D. Efecte terapèutic de Saccharomyces boulardii combinat amb Bifidobacterium i sobre la funció immune cel·lular en nens amb diarrea aguda. Exp Ther Med. 2019; 18: 2653-2659. Veure resum.
  13. Sharif A, Kashani HH, Nasri E, Soleimani Z, Sharif MR. El paper dels probiòtics en el tractament de la disenteria: un assaig clínic de doble cec aleatoritzat. Probiòtics Proteïnes antimicrobianes. 2017; 9: 380-385. Veure resum.
  14. Pruccoli G, Silvestro E, Pace Napoleone C, Aidala E, Garazzino S, Scolfaro C. Els probiòtics són segurs? Bacteriemia bifidobacteriana en un nen amb insuficiència cardíaca greu. Infez Med. 2019; 27: 175-178. Veure resum.
  15. Manzhalii E, Virchenko O, Falalyeyeva T, Beregova T, Stremmel W. Eficàcia del tractament d'una preparació probiòtica per a esteatohepatitis no alcohòlica: un assaig pilot. J Dig Dis. 2017; 18: 698-703. Veure resum.
  16. Kobayashi Y, Kuhara T, Oki M, Xiao JZ. Efectes de Bifidobacterium breve A1 sobre la funció cognitiva d’adults grans amb queixes de memòria: un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Microbis Benef. 2019; 10: 511-520. Veure resum.
  17. Jiang C, Wang H, Xia C, et al. Un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo de probiòtics per reduir la gravetat de la mucositis oral induïda per la quimiorradioteràpia en pacients amb carcinoma nasofaríngi. Càncer. 2019; 125: 1081-1090. Veure resum.
  18. Inoue T, Kobayashi Y, Mori N, et al. Efecte de la combinació de suplements de bifidobacteris i entrenament de resistència sobre la funció cognitiva, la composició corporal i els hàbits intestinals de subjectes ancians sans. Microbis Benef. 2018; 9: 843-853. Veure resum.
  19. Dimidi E, Zdanaviciene A, Christodoulides S, et al. Assaig clínic aleatoritzat: Bifidobacterium lactis NCC2818 probiòtic vs placebo, i impacte en el temps de trànsit intestinal, els símptomes i la microbiologia intestinal en el restrenyiment crònic. Aliment Pharmacol Ther. 2019; 49: 251-264. Veure resum.
  20. Caglar E. Efecte de Bifidobacterium bifidum que conté iogurt sobre els bacteris de la placa dental en nens. J Clin Pediatr Dent. 2014; 38: 329-32. Veure resum.
  21. Zhang J, Ma S, Wu S, Guo C, Long S, Tan H. Efectes del suplement probiòtic en dones embarassades amb diabetis mellit gestacional: revisió sistemàtica i metaanàlisi d’assaigs controlats aleatoris. J Diabetes Res. 2019; 2019: 5364730. Veure resum.
  22. Slykerman RF, Kang J, Van Zyl N, et al. Efecte de la suplementació probiòtica precoç sobre la cognició, el comportament i l’estat d’ànim infantil un assaig aleatoritzat controlat amb placebo. Acta Paediatr. 2018; 107: 2172-2178. Veure resum.
  23. Schmidt RM, Pilmann Laursen R, Bruun S, et al. Els probiòtics a la primera infància redueixen la incidència d’èczemes: un assaig controlat aleatori. Pediatr Allergy Immunol. 2019; 30: 335-340. Veure resum.
  24. Linn YH, Thu KK, Win NHH. Efecte dels probiòtics per a la prevenció de la diarrea aguda induïda per radiació en pacients amb càncer de coll uterí: un estudi aleatoritzat doble cec controlat amb placebo. Probiòtics Proteïnes antimicrobianes 2019; 11: 638-647. Veure resum.
  25. Callaway LK, McIntyre HD, Barrett HL, et al. Probiòtics per a la prevenció de la diabetis mellitus gestacional en dones amb sobrepès i obesitat: conclusions de la prova controlada aleatòria de doble cec de PRIMAVERA. Atenció a la diabetis. 2019; 42: 364-371. Veure resum.
  26. Staudacher HM, Lomer MCE, Farquharson FM, et al. Una dieta baixa en FODMAP redueix els símptomes en pacients amb síndrome d’intestí irritable i un probiòtic restaura les espècies de Bifidobacterium: un assaig controlat aleatoritzat. Gastroenterologia. 2017; 153: 936-947. Veure resum.
  27. Matsuoka K, Uemura Y, Kanai T, et al. Eficàcia de la llet fermentada Bifidobacterium breve per mantenir la remissió de la colitis ulcerosa. Dig Dis Sci. 2018; 63: 1910-1919. Veure resum.
  28. Liu J, Huang XE. Eficàcia dels comprimits de bacteris viables tetragènics de Bifidobacterium per a pacients amb càncer amb restrenyiment funcional. Càncer Pac J asiàtic Anterior. 2014; 15: 10241-4. Veure resum.
  29. Lau AS, Yanagisawa N, Hor YY, et al. Bifidobacterium longum BB536 va alleujar les malalties de les vies respiratòries superiors i els perfils modulats de la microbiota intestinal en nens de Malàisia. Microbis Benef. 2018; 9: 61-70. Veure resum.
  30. Ibarra A, Latreille-Barbier M, Donazzolo Y, Pelletier X, Ouwehand AC. Efectes de Bifidobacterium animalis de 28 dies subsp. suplement de lactis HN019 sobre el temps de trànsit del còlon i símptomes gastrointestinals en adults amb restrenyiment funcional: un assaig doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo i amb dosis variades. Microbis intestinals. 2018; 9: 236-251. Veure resum.
  31. Guardamagna O, Amaretti A, Puddu PE, et al. Suplementació de bifidobacteris: efectes sobre els perfils lipídics plasmàtics en nens dislipidèmics. Nutrició. 2014; 30 (7-8): 831-6. Veure resum.
  32. Badehnoosh B, Karamali M, Zarrati M, et al. Els efectes de la suplementació probiòtica en els biomarcadors de la inflamació, l’estrès oxidatiu i els resultats de l’embaràs en la diabetis gestacional. J Matern Fetal Neonatal Med. Maig 2018; 31: 1128-1136. Veure resum.
  33. Dickerson F, Adamos M, Katsafanas E, et al. Microorganismes probiòtics adjunts per prevenir la rehospitalització en pacients amb mania aguda: un assaig controlat aleatori. Trastorn bipolar. 25 d'abril de 2018. Veure resum.
  34. Pinto GS, Cenci MS, Azevedo MS, Epifanio M, Jones MH. Efecte del iogurt que conté Bifidobacterium animalis subsp. lactis DN-173010 probiòtic sobre placa dental i saliva en pacients amb ortodòncia. Caries Res. 2014; 48: 63-8. Veure resum.
  35. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, et al. Resposta clínica i metabòlica a la suplementació probiòtica en pacients amb artritis reumatoide: un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Veure resum.
  36. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. El probiòtic Bifidobacterium longum NCC3001 redueix les puntuacions de depressió i altera l’activitat cerebral: un estudi pilot en pacients amb síndrome de l’intestí irritable. Gastroenterologia 2017; 153: 448-459.e8. Veure resum.
  37. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Efectes de la suplementació probiòtica sobre el control glucèmic i els perfils lipídics en la diabetis gestacional: un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Diabetis Metab 2016; 42: 234-41. Veure resum.
  38. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. La suplementació amb BR03 de Streptococcus thermophilus probiòtic FP4 i Bifidobacterium atenua el rendiment i la disminució del rang de moviment després d’un exercici perjudicial per als músculs. Nutrients 2016; 8. pii: E642. Veure resum.
  39. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Eficàcia d'un probiòtic encapsulat Bifidobacterium infantis 35624 en dones amb síndrome d'intestí irritable. Sóc J Gastroenterol. Juliol 2006; 101: 1581-90. Veure resum.
  40. Lau CS, Chamberlain RS. Els probiòtics són eficaços per prevenir la diarrea associada a Clostridium difficile: una revisió sistemàtica i un metanàlisi. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Veure resum.
  41. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, et al. El probiòtic amb o sense fibra controla la massa greixosa corporal, associada a la zonulina sèrica, en proves controlades aleatòries amb sobrepès i adults obesos. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Veure resum.
  42. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bacterèmia induïda per Bifidobacterium breve en un nounat amb exstròfia cloacal. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Veure resum.
  43. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Eficàcia de la preparació de cèl·lules microbianes per millorar el restrenyiment crònic: un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Veure resum.
  44. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Eficàcia dels probiòtics de doble recobriment per a la síndrome de l'intestí irritable: un assaig controlat aleatoritzat de doble cec. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Veure resum.
  45. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Els probiòtics de soques múltiples semblen ser els probiòtics més efectius en la prevenció de l’enterocolitis necrosant i la mortalitat: una metaanàlisi actualitzada. PLoS One. 2017; 12: e0171579. Veure resum.
  46. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Eficàcia dels tractaments sinbiòtics, probiòtics i prebiòtics per a la síndrome de l'intestí irritable en nens: un assaig controlat aleatori. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Veure resum.
  47. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiòtics per a la prevenció de la diarrea associada a antibiòtics en pacients ambulatoris: revisió sistemàtica i metaanàlisi. Antibiòtics (Basilea). 2017; 6. Veure resum.
  48. Al Faleh K, Anabrees J. Probiòtics per a la prevenció d’enterocolitis necrosant en lactants prematurs. Cochrane Database Syst Rev. 2014;: CD005496. Veure resum.
  49. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. L'efecte dels probiòtics sobre el restrenyiment funcional en adults: una revisió sistemàtica i metaanàlisi d'assaigs controlats aleatoris. Sóc J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Veure resum.
  50. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. Un assaig randomitzat controlat amb placebo en doble cec amb Lactobacillus acidophilus La-5 i Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 per al manteniment de la remissió en colitis ulcerosa. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Veure resum.
  51. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Efecte dels probiòtics en induir la remissió i mantenir la teràpia en colitis ulcerosa, malaltia de Crohn i pouchitis: metaanàlisi d’assaigs controlats aleatoris. Inflamm Intestinal Dis. 2014; 20: 21-35. Veure resum.
  52. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. L'eficàcia de Bifidobacterium longum BORI i Lactobacillus acidophilus AD031 Tractament probiòtic en lactants amb infecció per rotavirus. Nutrients. 2017; 9. pii: E887. Veure resum.
  53. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Efectes de la llet fermentada probiòtica sobre els símptomes i la flora intestinal en pacients amb síndrome de l'intestí irritable: un assaig aleatoritzat controlat amb placebo. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Veure resum.
  54. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Assaig clínic: efectes d’una llet fermentada que conté tres bacteris probiòtics en pacients amb síndrome de l’intestí irritable: un estudi controlat i aleatoritzat en doble cec. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Veure resum.
  55. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probiòtics per a la prevenció de la diarrea infantil associada a antibiòtics. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Veure resum.
  56. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria i el seu paper com a membres de la microbiota intestinal humana. Microbiol frontal. 15 de juny de 2016; 7: 925. Veure resum.
  57. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y.Assaig d’intervenció doble cec, aleatoritzat i controlat amb placebo, per avaluar els efectes de Bifidobacterium longum CECT 7347 en nens amb malaltia celíaca recentment diagnosticada. Br J Nutr. 14 de juliol de 2014; 112: 30-40. Veure resum.
  58. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis no aconsegueix prevenir infeccions comunes en nens hospitalitzats: un estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Sóc J Clin Nutr. Març 2015; 101: 680-4. Veure resum.
  59. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Efecte de la soca probiòtica Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, sobre la freqüència de defecació en subjectes sans amb baixa freqüència de defecació i malestar abdominal: un assaig aleatori, doble cec, controlat amb placebo, en grup paral·lel. Br J Nutr. 28 de novembre de 2015; 114: 1638-46. Veure resum.
  60. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Grup col·laboratiu d’estudi dels probiòtics en nadons prematurs. Bifidobacterium breve BBG-001 en lactants molt prematurs: un assaig controlat aleatoritzat de fase 3. Lancet. 13 de febrer de 2016; 387: 649-60. Veure resum.
  61. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacils i bifidobacteris en la prevenció de la diarrea associada a antibiòtics i la diarrea Clostridium difficile en persones grans pacients hospitalitzats (PLACIDE): un assaig aleatori, doble cec, controlat amb placebo i multicèntric. Lancet. 12 d'octubre de 2013; 382: 1249-57. Veure resum.
  62. Roberfroid MB. Prebiòtics i probiòtics: són aliments funcionals? Sóc J Clin Nutr. 2000; 71 (6 suplements): 1682S-7S; discussió 1688S-90S. Veure resum.
  63. Wang YH, Huang Y. Efecte de la suplementació de Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium bifidum a la teràpia triple estàndard sobre l’eradicació de Helicobacter pylori i els canvis dinàmics de la flora intestinal. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30: 847-53. Veure resum.
  64. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanàlisi de l'eficàcia i seguretat de la preparació de compostos probiòtics que contenen Lactobacillus i Bifidobacterium en la teràpia d'eradicació de Helicobacter pylori. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Veure resum.
  65. Videlock EJ, Cremonini F. Metaanàlisi: probiòtics en diarrea associada a antibiòtics. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Veure resum.
  66. Tomasz B, Zoran S, Jaroslaw W, Ryszard M, Marcin G, Robert B, Piotr K, Lukasz K, Jacek P, Piotr G, Przemyslaw P, Michal D. L'ús a llarg termini de probiòtics Lactobacillus i Bifidobacterium té un efecte profilàctic sobre l’ocurrència i la gravetat de la pouchitis: un estudi prospectiu aleatoritzat. Biomed Res Int. 2014; 2014: 208064. Veure resum.
  67. Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A. Els efectes del compost probiòtic multistrain sobre la teràpia quàdruple que conté bismut per a la infecció per Helicobacter pylori: un triple controlat amb placebo aleatoritzat -estudi a cegues. Helicobacter. 2013; 18: 280-4. Veure resum.
  68. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Assaig controlat aleatori de probiòtics per reduir el refredat comú en escolars. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Veure resum.
  69. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. La suplementació probiòtica materna durant l'embaràs i la lactància materna redueix el risc d'èczema en el lactant. J Clinic d’al·lèrgies Immunol. 2012; 130: 1355-60. Veure resum.
  70. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 té com a resultat una proporció més gran de dies sans i un percentatge inferior d'estudiants acadèmicament estressats que informen d'un dia de refredat / grip: un estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Veure resum.
  71. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Tractament i efectes preventius secundaris dels probiòtics Lactobacillus paracasei o Bifidobacterium lactis en l’èczema infantil primerenc : assaig controlat aleatoritzat amb seguiment fins als 3 anys. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Veure resum.
  72. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Assaig clínic aleatoritzat en doble cec per avaluar l'eficàcia dels probiòtics en nadons prematurs que pesen menys de 1500 g en la prevenció de enterocolitis necrosant. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Veure resum.
  73. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Tractament a llarg termini amb probiòtics en pacients d’atenció primària amb síndrome d’intestí irritable: un assaig aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Veure resum.
  74. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probiòtics en la prevenció de l’èczema: un assaig controlat aleatori. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Veure resum.
  75. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probiòtics en el tractament de la rinitis al·lèrgica. World Allergy Organization Journal 2010; 3: 239-244.
  76. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. L'efecte de la llet cultivada de Bifidobacterium sobre la "regularitat" d'un grup d'edat avançada. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
  77. Kageyama T, Nakano i Tomoda T. Estudi comparatiu sobre l'administració oral d'alguns preparats de bifidobacteris. Medicina i biologia (Japó) 1987; 115: 65-68.
  78. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. L'efecte de l'administració de bifidobacteris en pacients amb leucèmia. Microflora de bifidobacteris. 1984; 3: 29-33.
  79. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Action sur la flore intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
  80. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Efecte de l'administració de iogurt Bifidobacterium longum BB536 sobre l'entorn intestinal d'adults sans. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
  81. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variació en petits grups de flora intestinal constant durant l’administració de fàrmacs anticancerígenes o immunosupressors. Medicina i biologia (Japó) 1981; 103: 45-49.
  82. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Candida intestinal i excés de Candida en pacients amb leucèmia: Efecte de l'administració de Bifidobacterium. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
  83. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Efectes inhibidors de Bifidobacterium longum BB536 sobre bacteris intestinals nocius. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
  84. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H i Yamazaki Shoji. Efectes inhibidors de Bifidobacterium longum sobre Escherichia coli enterohemorràgica O157: H7. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
  85. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Efecte de Bifidobacterium longum i lactulosa sobre la força òssia en les taxes del model d’osteoporosi ovariectomitzada. Bifidus 1994; 7: 139-147.
  86. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Efecte del iogurt dolç que conté Bifidobacterium longum BB536 sobre la freqüència de defecació i les característiques fecals dels adults sans: una comparació amb el iogurt dolç estàndard. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
  87. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Efecte del iogurt que conté Bifidobacterium longum BB536 sobre el medi intestinal, característiques fecals i freqüència de defecació: una comparació amb el iogurt estàndard. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
  88. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Efecte del iogurt que conté Bifidobacterium longum BB 536 sobre la freqüència de defecació i les característiques fecals dels adults sans: un estudi creuat a doble cec. Revista japonesa de bacteris d’àcid làctic 2007; 18: 31-36.
  89. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Efecte de la llet no fermentada que conté Bifidobacterium longum BB536 sobre la freqüència de defecació i les característiques fecals en adults sans. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
  90. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H. Efecte de l'administració de Bifidobacterium longum BB536 sobre el medi intestinal, freqüència de defecació i característiques fecals de voluntaris humans. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
  91. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Efectes de l’administració intranasal de Bifidobacterium longum BB536 sobre el sistema immunitari mucós en les vies respiratòries i la infecció pel virus de la grip en ratolins. Milk Science 2009; 38: 129-133.
  92. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Efectes de la llet que conté bifidobacteris sobre la reacció de quimioluminescència dels leucòcits perifèrics i el volum corpuscular mitjà de glòbuls vermells, un possible paper de Bifidobacterium en l’activació dels macròfags Therapeutics (Japó) 1985; 14: 691-695.
  93. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. i Reddy, BS Bifidobacterium longum, un bacteri intestinal productor d’àcid làctic que inhibeix el càncer de còlon i modula els biomarcadors intermedis de la carcinogènesi del còlon . Carcinogènesi 1997; 18: 833-841. Veure resum.
  94. Reddy, B. S. i Rivenson, A. Efecte inhibitori de Bifidobacterium longum sobre la carcinogènesi del còlon, la mamària i el fetge induïda per la 2-amino-3-metilimidazo [4,5-f] quinolina, un mutàgen alimentari. Res. Contra el càncer. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Veure resum.
  95. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T. i Ueda, K. Respostes immunològiques a Bifidobacterium longum monoassociat i la seva relació amb la prevenció de la invasió bacteriana. Immunologia 1985; 56: 43-50. Veure resum.
  96. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. i Shimoda, T. Efectes moduladors de Bifidobacterium longum BB536 sobre la defecació en pacients ancians que reben alimentació enteral. World J Gastroenterol 14-04-2013; 19: 2162-2170. Veure resum.
  97. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. i Maruyama, M. Efectes clínics del probiòtic Bifidobacterium longum BB536 sobre la funció immune i Microbiota intestinal en pacients grans que reben alimentació amb tub enteral. JPEN J Parenter Enteral Nutr 27-11-2012; Veure resum.
  98. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. i Xiao, Efecte JZ de la ingesta oral de iogurt que conté Bifidobacterium longum BB536 en el nombre de cèl·lules de Bacteroides fragilis enterotoxigènics a la microbiota. Anaerobe. 2012; 18: 14-18. Veure resum.
  99. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. i Iwatsuki, K. L’administració oral de Bifidobacterium longum millora la infecció pel virus de la grip en ratolins. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Veure resum.
  100. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J. i Schiffrin, EJ Tolerància, seguretat i efecte sobre la microbiota fecal d’una fórmula enteral suplementada amb pre i probiòtics en nens amb malalties greus. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Veure resum.
  101. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S. i Steenhout, P. G. Efecte de la composició de fórmules en el desenvolupament de la microbiota intestinal infantil. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Veure resum.
  102. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. i Steenhout, P. Millora del creixement dels nens petits alimentats amb llet que conté sinbiòtics. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Veure resum.
  103. Tang, M. L., Lahtinen, S. J. i Boyle, R. J. Probiòtics i prebiòtics: efectes clínics en malalties al·lèrgiques. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Veure resum.
  104. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. i Suzuki, K. Efectes de l’administració de Bifidobacterium longum BB536 sobre la infecció de la grip, el títol d’anticossos contra la vacuna antigripal i la immunitat mediada per cèl·lules en persones grans. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Veure resum.
  105. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A. i Braga, M. Un assaig aleatori de doble cec sobre l’administració perioperatòria de probiòtics en pacients amb càncer colorectal. Món J Gastroenterol. 14-01-2010; 16: 167-175. Veure resum.
  106. Andrade, S. i Borges, N. Efecte de la llet fermentada que conté Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium longum sobre els lípids plasmàtics de dones amb colesterol normal o moderadament elevat. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Veure resum.
  107. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. i Roze, JC Suplementació oral amb probiòtics en lactants prematurs de molt baix pes: un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Veure resum.
  108. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K. i Hachimura, S. Efectes supressius de Bifidobacterium longum sobre la producció de quimiocines que atrauen Th2 induïdes amb T interaccions cel·lulars que presenten antígens cèl·lules. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Veure resum.
  109. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. i Chiba, T. La regulació superior de les molècules de T-bet i de juntes estretes per Bifidobactrium longum millora la inflamació del còlon de colitis ulcerosa. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Veure resum.
  110. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW i Shek, LP Suplement de probiòtics en els primers 6 mesos de vida en nadons asiàtics en risc: efectes sobre l’èczema i la sensibilització atòpica a l’edat d’un any. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Veure resum.
  111. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. i Benno, Y. Distribució de diferents espècies del El grup Bacteroides fragilis en individus amb polinosi de cedre japonès. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Veure resum.
  112. del Giudice, M. M. i Brunese, F. P. Probiòtics, prebiòtics i al·lèrgies en nens: què hi ha de nou en l’últim any? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Veure resum.
  113. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. i Steenhout, P. Avaluació de la seguretat, tolerància i efecte protector contra la diarrea de fórmules infantils que contenen mescles de probiòtics o probiòtics i prebiòtics en un assaig controlat aleatori. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Veure resum.
  114. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. i Yamaguchi, K. L'administració oral de Bifidobacterium longum evita la sèpsia de Pseudomonas aeruginosa derivada de l'intestí en ratolins. J Appl. Microbiol. 2008; 104: 672-680. Veure resum.
  115. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. i Benno, Y. Influència de la ingesta de Bifidobacterium longum BB536 sobre la microbiota fecal en individus amb polinosi de cedre japonès durant la temporada de pol·len. J Med.Microbiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Veure resum.
  116. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K. i Iwatsuki, K. Efectes supressors in vitro Th1 independents de les citocines Th2 dels bifidobacteris. Microbiol. Immunol. 2007; 51: 649-660. Veure resum.
  117. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. i Enomoto, T. Canvis en els nivells plasmàtics de TARC durant la temporada de pol·len del cedre japonès i relacions amb el desenvolupament de símptomes. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Veure resum.
  118. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. i Benno, Y. Fluctuació de la microbiota fecal en individus amb polinosi de cedre japonès durant la temporada de pol·len i influència de la ingesta de probiòtics. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Veure resum.
  119. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. i Enomoto, T. Eficàcia clínica del probiòtic Bifidobacterium longum per al tractament de símptomes d'al·lèrgia al pol·len al cedre japonès en subjectes avaluats en una unitat d'exposició ambiental. Allergol.Int. 2007; 56: 67-75. Veure resum.
  120. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D. i Steenhout, P. Avaluació clínica d’una nova fórmula d’inici per a nadons que contenen Bifidobacterium longum BL999 i prebiòtics. Nutrició 2007; 23: 1-8. Veure resum.
  121. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. i Enomoto, T. Probiòtics en el tractament de la pol·linosi de cedre japonès: un assaig controlat amb placebo, doble cec. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Veure resum.
  122. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. i Enomoto, T. Efecte del probiòtic Bifidobacterium longum BB536 [corregit] per alleujar els símptomes clínics i modular els nivells de citoquines plasmàtiques de pol·linosi de cedre japonès durant la temporada de pol·len. Un assaig aleatoritzat doble cec controlat amb placebo. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Veure resum.
  123. Bennet, R., Nord, C. E. i Zetterstrom, R. Colonització transitòria de l’intestí dels nadons acabats de néixer per bifidobacteris i lactobacils administrats per via oral. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Veure resum.
  124. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. i Knasmuller, S. Prevenció d’amines heterocícliques induïdes Danys de l'ADN al còlon i al fetge de rates per diferents soques de lactobacils. Carcinogènesi 2003; 24: 1913-1918. Veure resum.
  125. Orrhage, K., Sjostedt, S. i Nord, C. E. Efecte dels suplements amb bacteris làctics i oligofructosa sobre la microflora intestinal durant l'administració de cefpodoxima proxetil. J Antimicrob.Chemother. 2000; 46: 603-612. Veure resum.
  126. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Susceptibilitat antibiòtica de soques bifidobacterianes distribuïdes al mercat japonès.Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Veure resum.
  127. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probiòtics per a la prevenció d’enterocolitis necrosant en lactants prematurs. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, número 3. Art. Núm .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Veure resum.
  128. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. El Bifidobacterium breve és eficaç en el tractament del restrenyiment infantil? Resultats d’un estudi pilot. Nutr J 2011; 10:19. Veure resum.
  129. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Efectes probiòtics sobre la incidència i la durada dels símptomes similars a la grip i el grip en nens Pediatria 2009; 124: e172-e179. Veure resum.
  130. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Efecte d’una preparació probiòtica (VSL # 3) sobre la inducció i el manteniment de la remissió en nens amb colitis ulcerosa. Am J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Veure resum.
  131. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Microbiota bacteriana i fúngica en relació amb la teràpia probiòtica (VSL # 3) en pouchitis. Gut 2006; 55: 833-41. Veure resum.
  132. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. La barreja de probiòtics VSL # 3 indueix la remissió en pacients amb colitis ulcerosa activa. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Veure resum.
  133. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. La balsalazida en dosis baixes més una preparació probiòtica d’alta potència és més eficaç que la balsalazida sola o la mesalazina en el tractament de la colitis ulcerosa aguda de lleu a moderada. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Veure resum.
  134. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Assaig controlat amb placebo aleatoritzat que avalua l’efecte de la llet fermentada amb bifidobacteris sobre la colitis ulcerosa activa. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Veure resum.
  135. McFarland LV. Metaanàlisi de probiòtics per a la prevenció de la diarrea associada a antibiòtics i el tractament de la malaltia de Clostridium difficile. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Veure resum.
  136. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Lactobacillus i bifidobacterium en la síndrome de l'intestí irritable: respostes de símptomes i relació amb perfils de citoquines. Gastroenterologia 2005; 128: 541-51. Veure resum.
  137. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Assaig controlat aleatori de l’efecte de la llet fermentada per bifidobacteris sobre la colitis ulcerosa. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Veure resum.
  138. Rastall RA. Els bacteris a l’intestí: amics i enemics i com es pot alterar l’equilibri. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Veure resum.
  139. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. Teràpia probiòtica amb dosis elevades una vegada al dia (VSL # 3) per mantenir la remissió en una pouchitis recurrent o refractària. Gut 2004; 53: 108-14. Veure resum.
  140. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Efecte de diferents preparats probiòtics sobre els efectes secundaris relacionats amb la teràpia anti-helicobacter pylori: un grup paral·lel, triple cec, controlat amb placebo. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Veure resum.
  141. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis i Lactobacillus F19 prevenen alteracions ecològiques associades a antibiòtics de Bacteroides fragilis a l’intestí. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Veure resum.
  142. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, et al. Un assaig controlat aleatori d’un probiòtic, VSL # 3, sobre el trànsit intestinal i els símptomes en la síndrome de l’intestí irritable predominant en la diarrea. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Veure resum.
  143. Roberfroid MB. Prebiòtics i probiòtics: són aliments funcionals? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Veure resum.
  144. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. La bacterioteràpia oral com a tractament de manteniment en pacients amb pouchitis crònica: un assaig doble cec controlat amb placebo. Gastroenterologia 2000; 119: 305-9. Veure resum.
  145. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Abscés hepàtic a causa de la soca Lactobacillus rhamnosus que no es distingeix de la soca L. rhamnosus GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Veure resum.
  146. Goldin BR. Beneficis per a la salut dels probiòtics. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Veure resum.
  147. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Infecció per Lactobacillus rhamnosus en un nen després d’un trasplantament de medul·la òssia. J Infect 1996; 32: 165-7. Veure resum.
  148. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Lactobacils i bacterèmia al sud de Finlàndia 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Veure resum.
  149. Lewis SJ, Freedman AR. Article de revisió: l'ús d'agents bioterapèutics en la prevenció i el tractament de malalties gastrointestinals. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Veure resum.
  150. Meydani SN, Ha WK. Efectes immunològics del iogurt. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Veure resum.
  151. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probiòtics en el tractament de l’èczema atòpic. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Veure resum.
  152. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Ús terapèutic d’una preparació de Bifidobacterium resistent als antibiòtics en homes exposats a dosis elevades d’irradiació gamma. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Veure resum.
  153. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Impacte en la composició de la flora fecal per una nova preparació probiòtica: dades preliminars sobre el tractament de manteniment de pacients amb colitis ulcerosa. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Veure resum.
  154. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Reducció de la infecció per rotavirus en nens que reben fórmula complementada amb bifidobacteris. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-8. Veure resum.
  155. Hoyos AB. Reduïda incidència d’enterocolitis necrosant associada a l’administració enteral de Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium infantis als nounats en una unitat de cures intensives. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Veure resum.
  156. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Practical Guide to Natural Medicines. Nova York: The Stonesong Press, 1999: 19.
  157. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, et al. Augment de Bifidobacterium intestinal i supressió de bacteris coliformes amb ingestió de iogurt a curt termini. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Veure resum.
  158. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Cas de sèpsia causada per Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Veure resum.
  159. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. El iogurt amb Bifidobacterium longum redueix els efectes gastrointestinals induïts per l’eritromicina. Lancet 1987; 2:43.
  160. Hirayama K, Rafter J. El paper dels bacteris probiòtics en la prevenció del càncer. Microbes Infect 2000; 2: 681-6. Veure resum.
  161. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiòtics i prebiòtics: la regulació de les activitats dels bacteris intestinals pot beneficiar la salut? BMJ 1999; 318: 999-1003. Veure resum.
  162. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH, et al. Millora de la immunitat mitjançant el consum dietètic d’un bacteri probiòtic d’àcid làctic (Bifidobacterium lactis HN019): optimització i definició de respostes immunitàries cel·lulars. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Veure resum.
  163. Lievin V, Peiffer I, Hudault S, et al. Les soques de Bifidobacterium procedents de la microflora gastrointestinal humana infantil infantil exerceixen activitat antimicrobiana. Gut 2000; 47: 646-52. Veure resum.
  164. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Millora de la funció immune natural mitjançant el consum dietètic de Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Veure resum.
  165. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Recuperació fecal en humans de bifidobacteris viables ingerits en llet fermentada. Gastroenterologia 1992; 102: 875-8. Veure resum.
  166. Saavedra JM, et al. Alimentació de bifidobacterium bifidum i streptococcus thermophilus a lactants hospitalaris per a la prevenció de la diarrea i l’eliminació de rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Veure resum.
  167. Scarpignato C, Rampal P. Prevenció i tractament de la diarrea del viatger: un abordatge farmacològic clínic. Quimioteràpia 1995; 41: 48-81. Veure resum.
  168. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Agents bioterapèutics, una modalitat descuidada per al tractament i prevenció de determinades infeccions intestinals i vaginals. JAMA 1996; 275: 870-5. Veure resum.
Darrera revisió: 25/11/2020

Més Detalls

El CBD apareix en una prova de drogues?

El CBD apareix en una prova de drogues?

El cannabidiol (CBD) no hauria de preentar-e a una prova de drogue.No obtant això, molt producte de CBD de delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), el principal ingredient actiu de la marihuana.i hi h...
Els millors entrenaments Sprint per cremar calories i augmentar la seva velocitat i forma física

Els millors entrenaments Sprint per cremar calories i augmentar la seva velocitat i forma física

i voleu una manera eficient de cremar calorie, augmentar la votra reitència cardiovacular i mucular i portar la votra forma fíica al egüent nivell, conidereu afegir print i interval a l...