Un dia a la meva vida amb càncer de mama metastàtic

Content

• 7:00 del matí.
• 19:30 h.
• 7:45 hores
• 8:30 h.
• 9.15 h.
• 10 h
• 11:45 h.
• 12: 15h.
• 13:10 h.
• 1:40 h.
• 13.45 h.
• 14:15 h.
• 16:30 h.
• 17.30 h.
• 18.40 h.
• 18.45 h.
• 20.30 h.

7:00 del matí.

És dilluns al matí. El meu marit ja va marxar per la feina i estic al meu llit acollidor amb una vista preciosa de la part inferior de les parpelles. La meva jove de 2 anys em va despertar mentre es posa com un cop més a les portades i demana veure una pel·lícula. Decidim sobre “Goosebumps 2.”

19:30 h.

La meva filla es desperta una hora més tard de la seva hora normal i baixa pel passadís a la meva habitació per unir-me al seu germà i jo a la nostra festa. Ens adonem ràpidament que els tres en un llit queen, sense el meu cafè del matí i amb la seva paciència limitada, només condueix a petar, discutir i la mare està més preparada que mai per aixecar-nos i esmorzar.

7:45 hores

Temps per esmorzar! Abans de fer res, necessito menjar. Des que vaig començar la radiació a la columna vertebral, el meu estómac es torna a molestar si em deixo passar molta fam. Em decideixo per un senzill bol de Cheerios amb llet i una tassa de cafè.

8:30 h.

Després d’esmorzar, aconsegueixo que els meus fills s’instal·lin a la sala d’estar amb un espectacle a Netflix per entretenir-los prou temps perquè em dutxin. Tan bon punt surto, es dirigeixen cap al soterrani per jugar mentre continuo vestit.

La radiació arriba a una pell molt sensible, per la qual cosa després de la dutxa, necessito deixar-me amb una capa de loció gruixuda al pit i a l'esquena i assegurar-me de portar roba suau i còmoda. Avui tinc una samarreta ajustada amb polaines. Els leggings són imprescindibles per la radiació, ja que s’ajusten perfectament a la forma, per la qual cosa puc estar a la posició exacta que necessito per rebre tractament.

9.15 h.

A més de ser un malalt de càncer, també sóc una dona i resten a casa. Naturalment, un dilluns al matí no s’acaba fins que em llenço un munt de bugaderia.

10 h

Finalment ens alliberem de casa. La primera parada és la biblioteca perquè puguem intercanviar alguns llibres i els nens poden jugar una mica, de franc. Després de la biblioteca, ens dirigim cap a la botiga de queviures per recollir algunes coses. Després, tornem a casa per dinar.

11:45 h.

La meva mare, coneguda com Grammy, arriba a casa per dinar amb nosaltres abans de sortir a les meves cites. Tenim la sort de tenir família propera per ajudar amb els nens. Quan tinc cites al metge i el meu marit treballa, això ens ajuda a estalviar diners en les despeses de guarderia i em manté la ment a gust.

12: 15h.

Em dic adéu als meus fills, gràcies a la meva mare i em dirigeixo a UConn per radiació i infusió. Es tracta de només 25 minuts amb cotxe, però m’agrada donar-me temps addicional per aparcar al garatge i no anar de pressa. La majoria de dies, les radiacions no són fins després que el meu marit es torni a casa de la feina i acostumo a fer fora la porta només per arribar-hi cinc minuts tard.

Avui també tinc una cita d’infusió, de manera que vam poder canviar a una ranura de radiació anterior i aprofitar un temps extra Grammy.

13:10 h.

Després d’haver canviat la meva radioteràpia, vaig a fer un tractament de radioteràpia a la paret del pit i a la columna vertebral.Per descomptat, el dia que arribo d'hora i tinc una altra cita per emportar-me, em porten tard, però els techs ràpidament em posen a taula, em tracten la paret del pit, em reposicionen i em tracten la columna vertebral. Tan aviat com he acabat, abans de tornar a posar la samarreta, vaig estendre ungüent Aquaphor per tot el costat esquerre del pit i l'esquena per mantenir les zones radiades el més humides possible.

1:40 h.

Em trobo breument amb el meu oncòleg de radiació per fer el registre i actualitzar-lo amb qualsevol símptoma que sento. Ara mateix, es tracta principalment de fatiga i de pell sensible, de manera que, sense retruc, diu: “Segueix la bona feina” i estic en el meu camí.

13.45 h.

Després d’agafar l’ascensor fins al quart pis, m’enregistro amb infusió i espero que cridin el meu nom. Un cop entro, comproven el meu pes, pressió arterial, nivell d’oxigen i temperatura. Aleshores, la meva infermera arriba per veure com em sento i experimenta els possibles símptomes que podria tenir des de la meva última infusió fa tres setmanes.

L’única queixa que tinc són els efectes secundaris de la radiació. Procedeix a l’accés al meu port i, després d’obtenir una devolució sanguínia, extrau sang per enviar-la al laboratori per controlar diverses coses, com ara el recompte de cèl·lules sanguínies, l’hemoglobina i el potassi. Aleshores, ella demana els medicaments que rebo avui.

14:15 h.

Els meus medicaments finalment estan preparats i la meva infermera arriba per administrar-los. En aquest moment, també hi he posat una crema de lidocaïna al costat del meu panell. En aquesta ocasió, les injeccions es van alinear amb la meva infusió, cosa que m’estalvia un viatge, però també fa que la meva visita sigui més interessant. Aquestes injeccions són molt grans i molt doloroses, d’aquí la crema.

16:30 h.

He acabat amb infusió. Hora d'anar a casa!

17.30 h.

Mentre vaig estar al centre del càncer tota la tarda, el meu marit va ser a casa amb el sopar cuinant els nens. El menú d'aquesta nit consisteix en carns, patates i cebes Vidalia a la brasa.

18.40 h.

Després de sopar, aplico una altra capa d’Aquàfora per mantenir la pell la més hidratada possible i alleujar part de la crema de la radiació.

18.45 h.

El càncer de mama metastàtic no pot ser una mare. Els meus dos fills em necessiten i també necessiten banys. A la tina van, seguida de pijames, hora d’història, cançons d’hora d’anar a dormir i els llums que s’apaguen cap a les 20h.

20.30 h.

Ara que els nens són al llit, sobretot tranquils, em prenc complements de magnesi i calci. A continuació, em vaig enfilar al meu propi llit per observar “Com aconseguir alliberar-me amb l'assassinat” abans d’adormir-me per preparar-me per a quines aventures tindrem a la seva disposició demà.

Sarah és una mare de dos anys de 28 anys. A l'octubre de 2018 se li va diagnosticar un càncer de mama metastàtic a la fase 4 i, des de llavors, va passar per sis quotes de quimioteràpia, una doble mastectomia sense reconstrucció i 28 rodes de radiació. Abans del diagnòstic, Sarah s'entrenava per a la primera mitja marató, però no va poder fer carrera a causa del seu canvi de vida. Ara que s’ha acabat amb un tractament actiu, s’esforça per millorar la seva salut i començar a córrer de nou per aconseguir aquesta mitja marató i viure el major temps possible per als seus fills. El càncer de mama ha canviat la seva vida en tots els sentits imaginables, però mitjançant la difusió de la consciència i l’ensenyament a d’altres sobre les realitats que hi ha darrere d’aquesta devastadora malaltia, espera convertir-se en una peça de la influència que cura bé el MBC.