Autora: Eric Farmer
Data De La Creació: 7 Març 2021
Data D’Actualització: 19 De Novembre 2024
Anonim
Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology
Vídeo: Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology

Content

El cannabidiol és un producte químic de la planta Cannabis sativa, també coneguda com a marihuana o cànem. A la planta Cannabis sativa s’han identificat més de 80 productes químics, coneguts com a cannabinoides. Tot i que el delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) és el principal ingredient actiu de la marihuana, el cannabidiol també s’obté del cànem, que només conté quantitats molt petites de THC.

L’aprovació del Projecte de llei agrícola del 2018 va fer legal la venda de cànem i productes de cànem als EUA, però això no vol dir que tots els productes de cannabidiol derivats del cànem siguin legals. Atès que el cannabidiol s’ha estudiat com a nou fàrmac, no es pot incloure legalment en aliments ni suplements dietètics. A més, el cannabidiol no es pot incloure en productes comercialitzats amb reclamacions terapèutiques. El cannabidiol només es pot incloure en productes "cosmètics" i només si conté menys del 0,3% de THC. Però encara hi ha al mercat productes etiquetats com a suplements dietètics que contenen cannabidiol. La quantitat de cannabidiol continguda en aquests productes no sempre s’informa amb precisió a l’etiqueta del producte.

El cannabidiol s’utilitza amb més freqüència per al trastorn convulsiu (epilèpsia). També s’utilitza per a ansietat, dolor, un trastorn muscular anomenat distonia, malaltia de Parkinson, malaltia de Crohn i moltes altres afeccions, però no hi ha bones evidències científiques que recolzin aquests usos.

Base de dades completa de medicaments naturals valora l’eficàcia basada en evidències científiques segons l’escala següent: Eficàcia, probablement efectiva, possiblement efectiva, possiblement ineficaç, probablement ineficaç, ineficaç i insuficient per avaluar.

Les qualificacions d'eficàcia de CANNABIDIOL (CBD) són els següents:


Probablement eficaç per a ...

  • Trastorn convulsiu (epilèpsia). S’ha demostrat que un producte específic de cannabidiol (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) redueix les convulsions en adults i nens amb diverses afeccions relacionades amb convulsions. Aquest producte és un medicament amb recepta per tractar convulsions causades per la síndrome de Dravet, la síndrome de Lennox-Gastaut o el complex d’esclerosi tuberosa. També s’ha demostrat que redueix les convulsions en persones amb síndrome de Sturge-Weber, síndrome d’epilèpsia febril relacionada amb la infecció (FIRES) i trastorns genètics específics que causen encefalopatia epilèptica. Però no està aprovat per tractar aquests altres tipus de convulsions. Aquest producte es pren generalment en combinació amb medicaments anti-convulsions convencionals. Alguns productes de cannabidiol que es fabriquen en un laboratori també s'estan estudiant per a l'epilèpsia. Però la investigació és limitada i cap d’aquests productes està aprovat com a medicament amb recepta.

No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...

  • Un tipus de malaltia inflamatòria intestinal (malaltia de Crohn). Les primeres investigacions demostren que prendre cannabidiol no redueix l’activitat de la malaltia en adults amb malaltia de Crohn.
  • Diabetis. Les primeres investigacions demostren que prendre cannabidiol no millora els adults que controlen la glucosa en sang amb diabetis tipus 2.
  • Un trastorn del moviment marcat per contraccions musculars involuntàries (distonia). No està clar si el cannabidiol és beneficiós per a la distonia.
  • Una condició hereditària marcada per problemes d’aprenentatge (síndrome X fràgil). Les primeres investigacions suggereixen que aplicar gel de cannabidiol podria reduir l’ansietat i millorar el comportament en nens amb síndrome X fràgil.
  • Una condició en què un trasplantament ataca el cos (malaltia de l’empelt contra l’hoste o GVHD). La malaltia de l’empelt contra l’hoste és una complicació que es pot produir després d’un trasplantament de medul·la òssia. Les primeres investigacions han descobert que prendre cannabidiol diàriament a partir dels 7 dies anteriors al trasplantament de medul·la òssia i continuar 30 dies després del trasplantament pot allargar el temps que triga una persona a desenvolupar GVHD.
  • Un trastorn cerebral heretat que afecta els moviments, les emocions i el pensament (malaltia de Huntington). Les primeres investigacions demostren que prendre cannabidiol diàriament no millora els símptomes de la malaltia de Huntington.
  • Esclerosi múltiple (EM). Les primeres investigacions suggereixen que l’ús d’un aerosol de cannabidiol sota la llengua pot millorar el dolor i la tensió muscular en persones amb EM.
  • Retirada de l’heroïna, la morfina i altres medicaments opioides. Les primeres investigacions demostren que prendre cannabidiol durant 3 dies pot reduir els desitjos i l’ansietat en les persones amb trastorn del consum d’heroïna.
  • Malaltia de Parkinson. Les primeres investigacions demostren que el cannabidiol podria reduir l’ansietat i els símptomes psicòtics en persones amb malaltia de Parkinson.
  • Esquizofrènia. Les primeres investigacions suggereixen que prendre cannabidiol millora els símptomes i el benestar en persones amb esquizofrènia.
  • Deixar de fumar. Les primeres investigacions suggereixen que la inhalació de cannabidiol amb un inhalador durant una setmana pot reduir el nombre de cigarrets fumats pels fumadors que intenten deixar de fumar.
  • Un tipus d’ansietat marcada per la por en alguns o tots els entorns socials (trastorn d’ansietat social). Les primeres investigacions demostren que el cannabidiol podria millorar l'ansietat en les persones amb aquest trastorn. Però no està clar si ajuda a reduir l’ansietat durant la parla en públic.
  • Un grup d’afeccions doloroses que afecten l’articulació i el múscul de la mandíbula (trastorns temporomandibulars o TMD). Les primeres investigacions demostren que aplicar un oli que conté cannabidiol a la pell pot reduir el dolor en persones amb TMD.
  • Dany nerviós a les mans i als peus (neuropatia perifèrica).
  • Desordre bipolar.
  • Insomni.
  • Altres condicions.
Es necessita més evidència per avaluar l’eficàcia del cannabidiol per a aquests usos.

El cannabidiol té efectes al cervell. La causa exacta d’aquests efectes no és clara. Tanmateix, sembla que el cannabidiol impedeix la degradació d’un producte químic al cervell que afecta el dolor, l’estat d’ànim i la funció mental. La prevenció de la degradació d’aquest producte químic i l’augment dels seus nivells a la sang sembla reduir els símptomes psicòtics associats a afeccions com l’esquizofrènia. El cannabidiol també podria bloquejar alguns dels efectes psicoactius del delta-9-tetrahidrocannabinol (THC). A més, el cannabidiol sembla reduir el dolor i l’ansietat.

Quan es pren per boca: El cannabidiol és POSSIBLEMENT SEGUR quan es pren per boca o es ruixa sota la llengua adequadament. El cannabidiol en dosis de fins a 300 mg al dia s’ha pres per via oral amb seguretat durant fins a 6 mesos. S'han pres dosis més altes de 1200-1500 mg al dia per via oral amb seguretat durant fins a 4 setmanes. S’aprova un producte cannabidiol amb recepta (Epidiolex) per via oral en dosis de fins a 25 mg / kg al dia. Els esprais de cannabidiol que s’apliquen sota la llengua s’han utilitzat en dosis de 2,5 mg durant fins a 2 setmanes.

Alguns efectes secundaris reportats del cannabidiol inclouen la boca seca, la pressió arterial baixa, la sensació de vertigen i somnolència. També s’han notificat signes de lesió hepàtica en alguns pacients, però això és menys freqüent.

Quan s’aplica a la pell: No hi ha prou informació fiable per saber si el cannabidiol és segur o quins poden ser els efectes secundaris.

Precaucions i advertències especials:

Embaràs i lactància materna: El cannabidiol és POSSIBLEMENT SEGUR utilitzar si està embarassada o en període de lactància. Els productes de cannabidiol es poden contaminar amb altres ingredients que poden ser perjudicials per al fetus o el lactant. Mantingueu-vos segurs i eviteu l’ús.

Nens: Un producte amb prescripció de cannabidiol (Epidiolex) és POSSIBLEMENT SEGUR quan es pren per via oral en dosis de fins a 25 mg / kg diàries. Aquest producte està aprovat per a ús en certs nens d’1 any o més.

Malaltia del fetge: Les persones amb malaltia hepàtica poden necessitar utilitzar dosis més baixes de cannabidiol en comparació amb pacients sans.

Malaltia de Parkinson: Algunes primeres investigacions suggereixen que prendre dosis elevades de cannabidiol pot empitjorar el moviment muscular i els tremolors en algunes persones amb malaltia de Parkinson.

Moderat
Tingueu precaució amb aquesta combinació.
Brivaracetam (Briviact)
El brivaracetam es modifica i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon brivaracetam. Això pot augmentar els nivells de brivaracetam al cos.
Carbamazepina (Tegretol)
La carbamazepina es modifica i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon la carbamazepina. Això pot augmentar els nivells de carbamazepina al cos i augmentar els seus efectes secundaris.
Clobazam (Onfi)
El clobazam es modifica i es desglossa pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon el clobazam. Això pot augmentar els efectes i efectes secundaris del clobazam.
Eslicarbazepina (Aptiom)
Eslicarbazepina es modifica i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon l'eslicarbazepina. Això pot augmentar els nivells d’eslicarbazepina al cos en una petita quantitat.
Everolimus (Zostress)
Everolimus és canviat i desglossat pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon everolimus. Això pot augmentar els nivells d'everolimus al cos.
Liti
Prendre dosis més altes de cannabidiol pot augmentar els nivells de liti. Això pot augmentar el risc de toxicitat per liti.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 1A1 (CYP1A1))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen la clorzoxazona (Lorzone) i la teofilina (Theo-Dur, altres).
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 1A2 (CYP1A2))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments canviats pel fetge inclouen amitriptilina (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilina (Theo-Dur, altres), verapamil (Calan, Isoptin, altres) i altres.
Medicaments canviats pel fetge (substrats del citocrom P450 1B1 (CYP1B1))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen teofilina (Theo-Dur, altres), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapina (Clozaril, FazaClo), progesterona (Prometrium, altres), lansoprazol (Prevacid), flutamida (Eulexin), oxaliplatí (Eloxatina) ), erlotinib (Tarceva) i cafeïna.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 2A6 (CYP2A6))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen nicotina, clormetiazol (heminevrina), cumarina, metoxiflurà (Penthrox), halotà (fluotà), àcid valproic (Depacon), disulfiram (antabús) i altres.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 2B6 (CYP2B6))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen ketamina (Ketalar), fenobarbital, orfenadrina (Norflex), secobarbital (Seconal) i dexametasona (Decadron).
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 2C19 (CYP2C19))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen inhibidors de la bomba de protons que inclouen omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) i pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); i altres.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 2C8 (CYP2C8))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.
Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen amiodarona (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), clorquina (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinida (Prandin) i altres.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 2C9 (CYP2C9))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen medicaments antiinflamatoris no esteroïdals (AINE) com el diclofenac (Cataflam, Voltaren), l’ibuprofèn (Motrin), el meloxicam (Mobic), el piroxicam (Feldene) i el celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarina (Coumadin); glipizida (Glucotrol); losartan (Cozaar); i altres.
Medicaments canviats pel fetge (substrats del citocrom P450 2D6 (CYP2D6))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen amitriptilina (Elavil), codeïna, desipramina (Norpramin), flecainida (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetró (Zofran), paroxetina (Paxil) ), risperidona (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxina (Effexor) i altres.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 3A4 (CYP3A4))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen alprazolam (Xanax), amlodipina (Norvasc), claritromicina (Biaxin), ciclosporina (Sandimmune), eritromicina, lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) i molts altres.
Medicaments modificats pel fetge (substrats del citocrom P450 3A5 (CYP3A5))
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. En teoria, l’ús de cannabidiol juntament amb alguns medicaments desglossats pel fetge pot augmentar els efectes i efectes secundaris d’alguns medicaments. Abans d’utilitzar el cannabidiol, parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica si preneu algun medicament que el fetge canviï.

Alguns medicaments modificats pel fetge inclouen testosterona, progesterona (endometrina, prometri), nifedipina (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporina (Sandimmune) i altres.
Medicaments modificats pel fetge (medicaments glucuronidats)
Alguns medicaments es canvien i es descomponen pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon alguns medicaments. Prendre cannabidiol juntament amb alguns medicaments que es descomponen pel fetge poden augmentar els efectes i efectes secundaris d’aquests medicaments.
Alguns d’aquests medicaments modificats pel fetge inclouen acetaminofè (Tylenol, altres) i oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigina (Lamictal), morfina (MS Contin, Roxanol), zidovudina (AZT, Retrovir) i altres.
Medicaments que disminueixen la degradació d'altres medicaments pel fetge (inhibidors del citocrom P450 2C19 (CYP2C19))
El fetge descompon el cannabidiol. Alguns medicaments poden disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon el cannabidiol. Prendre cannabidiol juntament amb aquests medicaments pot augmentar els efectes i efectes secundaris del cannabidiol.
Alguns medicaments que poden disminuir la degradació del cannabidiol al fetge inclouen cimetidina (Tagamet), fluvoxamina (Luvox), omeprazol (Prilosec); ticlopidina (Ticlid), topiramat (Topamax) i altres.
Medicaments que disminueixen la degradació d'altres medicaments al fetge (inhibidors del citocrom P450 3A4 (CYP3A4))
El fetge descompon el cannabidiol. Alguns medicaments poden disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon el cannabidiol. Prendre cannabidiol juntament amb aquests medicaments pot augmentar els efectes i efectes secundaris del cannabidiol.
Alguns medicaments que poden disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon el cannabidiol inclouen amiodarona (Cordarone), claritromicina (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromicina (E-micina, Eritrocina), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase) i molts altres.
Medicaments que augmenten la degradació d'altres medicaments pel fetge (inductors del citocrom P450 3A4 (CYP3A4))
El fetge descompon el cannabidiol. Alguns medicaments poden augmentar la rapidesa amb què el fetge descompon el cannabidiol. Prendre cannabidiol juntament amb aquests medicaments pot disminuir els efectes del cannabidiol.
Alguns d’aquests medicaments inclouen carbamazepina (Tegretol), fenobarbital, fenitoïna (Dilantina), rifampicina, rifabutina (Micobutina) i d’altres.
Medicaments que augmenten la degradació d'altres medicaments pel fetge (inductors del citocrom P450 2C19 (CYP2C19))
El fetge descompon el cannabidiol. Alguns medicaments poden augmentar la rapidesa amb què el fetge descompon el cannabidiol. Prendre cannabidiol juntament amb aquests medicaments pot disminuir els efectes del cannabidiol.
Alguns medicaments que poden augmentar la degradació del cannabidiol al fetge inclouen la carbamazepina (Tegretol), la prednisona (Deltasona) i la rifampicina (Rifadin, Rimactane).
Metadona (Dolofina)
La metadona es descompon pel fetge. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el fetge descompon la metadona. Prendre cannabidiol juntament amb metadona pot augmentar els efectes i efectes secundaris de la metadona.
Rufinamida (Banzel)
La rufinamida es modifica i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon la rufinamida. Això pot augmentar els nivells de rufinamida al cos en una petita quantitat.
Medicaments sedants (depressors del SNC)
El cannabidiol pot causar somnolència i somnolència. Els medicaments que causen somnolència s’anomenen sedants. Prendre cannabidiol juntament amb medicaments sedants pot causar massa somnolència.

Alguns medicaments sedants inclouen benzodiazepines, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanil (Duragesic, Sublimaze), morfina, propofol (Diprivan) i altres.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus és canviat i desglossat pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon sirolimus. Això pot augmentar els nivells de sirolimus al cos.
Estiripentol (Diacomit)
L’estiripentol es modifica i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon stiripentol. Això pot augmentar els nivells de stiripentol al cos i augmentar els seus efectes secundaris.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus és canviat i desglossat pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon el tacrolimus. Això pot augmentar els nivells de tacrolimus al cos.
Topiramat (Tompamax)
El topiramat es modifica i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon el topiramat. Això pot augmentar els nivells de topiramat al cos en una petita quantitat.
Valproate
L’àcid valproic pot causar lesions hepàtiques. Prendre cannabidiol amb àcid valproic pot augmentar la possibilitat de lesions hepàtiques. És possible que s’hagi d’aturar el cannabidiol i / o l’àcid valproic o reduir la dosi.
Warfarina
El cannabidiol pot augmentar els nivells de warfarina, que pot augmentar el risc de sagnat. És possible que s’hagi d’aturar el cannabidiol i / o la warfarina o reduir la dosi.
Zonisamida
La zonisamida es canvia i es desglossa pel cos. El cannabidiol pot disminuir la rapidesa amb què el cos descompon la zonisamida. Això pot augmentar els nivells de zonisamida al cos en una petita quantitat.
Herbes i suplements amb propietats sedants
El cannabidiol pot causar somnolència o somnolència. Si l’utilitzeu juntament amb altres herbes i suplements que tinguin el mateix efecte, pot causar massa son. Algunes d’aquestes herbes i suplements inclouen calamus, rosella de Califòrnia, catnip, llúpols, corni jamaicà, kava, L-triptòfan, melatonina, sàlvia, SAMe, herba de Sant Joan, sassafres, casquet i altres.
Alcohol (etanol)
Prendre cannabidiol amb alcohol augmenta la quantitat de cannabidiol que absorbeix el cos. Això pot augmentar els efectes i efectes secundaris del cannabidiol.
Greixos i aliments que contenen greixos
Prendre cannabidiol amb un menjar ric en greixos o almenys en conté una mica de greix, augmenta la quantitat de cannabidiol que l’organisme absorbeix. Això pot augmentar els efectes i efectes secundaris del cannabidiol.
Llet
Prendre cannabidiol amb llet augmenta la quantitat de cannabidiol que absorbeix el cos. Això pot augmentar els efectes i efectes secundaris del cannabidiol.
En la investigació científica s’han estudiat les dosis següents:

ADULTS

PER BOCA:
  • Per a l’epilèpsia: S'ha utilitzat un producte amb prescripció de cannabidiol (Epidiolex). La dosi inicial recomanada per a la síndrome de Lennox-Gastaut i la síndrome de Dravet és de 2,5 mg / kg dues vegades al dia (5 mg / kg / dia). Després d'una setmana, la dosi es pot augmentar a 5 mg / kg dues vegades al dia (10 mg / kg / dia). Si la persona no respon a aquesta dosi, el màxim recomanat és de 10 mg / kg dues vegades al dia (20 mg / kg / dia). La dosi inicial recomanada per al complex d’esclerosi tuberosa és de 2,5 mg / kg dues vegades al dia (5 mg / kg / dia). Es pot augmentar a intervals setmanals si cal, fins a un màxim de 12,5 mg / kg dues vegades al dia (25 mg / kg / dia). No hi ha cap evidència científica sòlida que els productes cannabidiol sense recepta siguin beneficiosos per a l’epilèpsia.
NENS

PER BOCA:
  • Per a l’epilèpsia: S'ha utilitzat un producte amb prescripció de cannabidiol (Epidiolex). La dosi inicial recomanada per a la síndrome de Lennox-Gastaut i la síndrome de Dravet és de 2,5 mg / kg dues vegades al dia (5 mg / kg / dia). Al cap d’una setmana, la dosi es pot augmentar a 5 mg / kg dues vegades al dia (10 mg / kg / dia). Si la persona no respon a aquesta dosi, el màxim recomanat és de 10 mg / kg dues vegades al dia (20 mg / kg / dia). La dosi inicial recomanada per al complex d’esclerosi tuberosa és de 2,5 mg / kg dues vegades al dia (5 mg / kg / dia). Es pot augmentar a intervals setmanals si cal, fins a un màxim de 12,5 mg / kg dues vegades al dia (25 mg / kg / dia). No hi ha cap evidència científica sòlida que els productes cannabidiol sense recepta siguin beneficiosos per a l’epilèpsia.
2 - [(1R, 6R) -3-Metil-6-prop-1-en-2-ilciclohex-2-en-1-il] -5-pentilbenceno-1,3-diol, CBD.

Per obtenir més informació sobre com s'ha escrit aquest article, consulteu el document Base de dades completa de medicaments naturals metodologia.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, DJ de Bonthius. Interaccions fàrmacs entre el cannabidiol i el liti. Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Veure resum.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Investigació farmacocinètica de formulacions orals de cannabidiol sintètic en voluntaris sans. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Veure resum.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Reclamacions sobre contingut i etiqueta en cannabidiol (CBD) -que contenen productes obtinguts de punts de venda comercials a l'estat de Mississippi. Suplement dietètic J. 2020; 17: 599-607. Veure resum.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) com a teràpia complementària en l’esquizofrènia: un assaig controlat aleatori multicèntric. Psiquiatria Am J. 2018; 175: 225-231. Veure resum.
  5. Cortopassi J. Es requereix un ajustament de la dosi de warfarina després de la iniciació i la valoració del cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Veure resum.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Els efectes del cannabidiol agut sobre el flux sanguini cerebral i la seva relació amb la memòria: un estudi d'imatges per ressonància magnètica que marca un spin arterial. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Veure resum.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Disposició d’extractes de cànnabis rics en cannabidiol en nens amb epilèpsia. Clin Pharmacokinet. 2020. Veure resum.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Abstinència del cannabidiol (CBD): un assaig aleatori. Comportament de l’epilèpsia. 2020; 104 (Pt A): 106938. Veure resum.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocitopènia en pacients pediàtrics amb cannabidiol i àcid valproic simultanis. Epilepsia. 2020. Veure resum.
  10. Rianprakaisang T, Girona R, Hendrickson RG. Oli comercial de cannabidiol contaminat amb el cannabinoide sintètic AB-FUBINACA administrat a un pacient pediàtric. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Veure resum.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Una fase de prova farmacocinètica de fase 1, oberta, per investigar les possibles interaccions medicaments entre Clobazam, Stiripentol o Valproate i Cannabidiol en subjectes sans. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Veure resum.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Efecte de la dosi del cannabidiol oral complementari contra el placebo en la freqüència de convulsions convulsives en la síndrome de Dravet: un assaig clínic aleatoritzat. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Veure resum.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Eficàcia del cannabidiol i estat de clobazam: revisió sistemàtica i metaanàlisi. Epilepsia. 2020; 61: 1090-1098. Veure resum.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Avaluació de la farmacocinètica i el potencial antiinflamatori agut de dos preparats orals de cannabidiol en adults sans. Fitoteràpia Res. 2020; 34: 1696-1703. Veure resum.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. El cannabidiol augmenta l'objectiu mecanicista dels nivells d'inhibidors de la rapamicina en pacients amb complex d'esclerosi tuberosa. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Veure resum.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Eficàcia i perfil d’esdeveniments adversos de cannabidiol i cànnabis medicinal per a l’epilèpsia resistent al tractament: revisió sistemàtica i metaanàlisi. Comportament de l’epilèpsia. 2020; 102: 106635. Veure resum.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. L'efecte del cannabidiol sobre la farmacocinètica de la carbamazepina en rates. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Veure resum.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Un assaig farmacocinètic de fase 1, aleatori, de l’efecte de diferents composicions de menjars, llet sencera i alcohol sobre l’exposició i la seguretat al cannabidiol en subjectes sans. Epilepsia. 2020; 61: 267-277. Veure resum.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Efectes adversos del cannabidiol: una revisió sistemàtica i metaanàlisi d’assaigs clínics aleatoris. Neuropsicofarmacologia. 2020. Veure resum.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Un assaig aleatori de fase II per explorar el potencial d’interaccions farmacocinètiques entre medicaments i medicaments amb estiripentol o valproat quan es combina amb cannabidiol en pacients amb epilèpsia. Drogues del SNC. 2020; 34: 661-672. Veure resum.
  21. Baix J, Linz DR. Un cas de toxicitat per ingestió de gomes cannabidiol. Cureus. 2020; 12: e7688. Veure resum.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol i (-) Delta9-tetrahidrocannabinol són antioxidants neuroprotectors. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Veure resum.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Sondeig de l'activitat antioxidant de [delta] -tetrahidrocannabinol i cannabidiol en extractes de Cannabis sativa. Analista. 2019; 144: 4952-4961. Veure resum.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Interacció clínicament significativa entre medicaments i medicaments entre la metadona i el cannabidiol. Pediatria. 2020; e20193256. Veure resum.
  25. Hazekamp A. El problema amb l'oli de CBD. Cannabinoides Med Cannabis. Juny 2018; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. L'eficàcia de l'oli tòpic de cannabidiol en l'alleujament simptomàtic de la neuropatia perifèrica de les extremitats inferiors. Curr Pharm Biotechnol. 2019 1 de desembre. Veure resum.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Efectes de l’administració aguda de cannabidiol sobre l’ansietat i els tremolors induïts per una prova de parla pública simulada en pacients amb malaltia de Parkinson. J Psychopharmacol. 7 de gener de 2020: 269881119895536. Veure resum.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Efecte miorelaxant de l'aplicació de cannabidiol transdèrmic en pacients amb TMD: un assaig aleatori i doble cec. J Clin Med. 6 de novembre de 2019; 8. pii: E1886. Veure resum.
  29. Masataka N. Efectes ansiolítics del tractament repetit de cannabidiol en adolescents amb trastorns d’ansietat social. Front Psychol. 8 de novembre de 2019; 10: 2466. Veure resum.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Efectes del tractament a curt termini amb cannabidiol sobre la resposta a l’estrès social en subjectes amb risc clínic elevat de desenvolupar psicosi. Psicofarmacologia (Berl). 8 de gener de 2020. Veure resum.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiol de grau farmacèutic sintètic per al tractament d’espasmes infantils refractaris: un estudi de fase 2 multicèntric. Comportament de l’epilèpsia. Gener 2020; 102: 106826. Veure resum.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Eficàcia i tolerància del cannabidiol sintètic per al tractament de l’epilèpsia resistent als medicaments. Neurol frontal. 10 de desembre de 2019; 10: 1313. Veure resum.
  33. "GW Pharmaceuticals plc i la seva filial nord-americana Greenwich Biosciences, Inc. anuncien que la solució oral EPIDIOLEX® (cannabidiol) s'ha programat i que ja no és una substància controlada". GW Pharmaceuticals, 6 d'abril de 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Nota de premsa.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. El cannabidiol interactua significativament amb l’informe Everolimus d’un pacient amb complex d’esclerosi tuberosa. Neuropediatria. 2019. Veure resum.
  35. Actualitzacions del consumidor de la FDA: què heu de saber sobre l’ús de cànnabis, inclòs el CBD, durant l’embaràs o la lactància. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Octubre de 2019. Disponible a: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Fase 1, assaig obert, grup paral·lel, prova monodosi de farmacocinètica i seguretat del cannabidiol (CBD) en subjectes amb deteriorament hepàtic lleu a greu. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Veure resum.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Els nivells plasmàtics més elevats de cannabidiol s’associen a una millor resposta de convulsions després del tractament amb un cannabidiol de qualitat farmacèutica. Comportament de l’epilèpsia. 2019; 95: 131-136. Veure resum.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. L’efecte del cannabidiol (CBD) sobre l’activitat de baixa freqüència i la connectivitat funcional al cervell d’adults amb i sense trastorn de l’espectre autista (TEA). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Veure resum.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Efectes del cannabidiol sobre els sistemes d’excitació i inhibició cerebral; un assaig aleatoritzat de dosi única controlada amb placebo durant l'espectroscòpia de ressonància magnètica en adults amb i sense trastorn de l'espectre autista. Neuropsicofarmacologia. 2019; 44: 1398-1405. Veure resum.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Examen d’un nou enfocament de lliurament de cannabidiol oral en subjectes sans: un estudi de farmacocinètica aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo. Adv Ther. 2019. Veure resum.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Funcionament cognitiu després de l’ús a llarg termini de cannabidiol en adults amb epilèpsia resistent al tractament. Comportament de l’epilèpsia. 2019; 97: 105-110. Veure resum.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Evidència d’una interacció fàrmac-clínica significativa entre cannabidiol i tacrolimus. Sóc un trasplantament de J. 2019; 19: 2944-2948. Veure resum.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Seguretat i eficàcia a llarg termini del cannabidiol en nens i adults amb síndrome de Lennox-Gastaut resistent al tractament o síndrome de Dravet: resultats del programa d’accés ampliat. Res epilèpsia. 2019; 154: 13-20. Veure resum.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Un nou sistema de lliurament de medicaments autoemulsionants (SEDDS) basat en la tecnologia de formulació VESIsorb que millora la biodisponibilitat oral del cannabidiol en subjectes sans. Molècules. 2019; 24. pii: E2967. Veure resum.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efectes del cannabidiol sobre els nivells plasmàtics de brivaracetam. Epilepsia. 2019; 60: e74-e77. Veure resum.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Una fase 1/2, avaluació oberta de la seguretat, tolerabilitat i eficàcia del cannabidiol transdèrmic (ZYN002) per al tractament de la síndrome X fràgil pediàtrica. J Trastorn de Neurodev. 2019; 11: 16. Veure resum.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. La palmitoiletanolamida i el cannabidiol eviten la hiperpermeabilitat de l’intestí humà induïda per la inflamació in vitro i in vivo-A, controlat amb doble cec controlat amb placebo i controlat amb placebo. Inflamm Intestinal Dis. 2019; 25: 1006-1018. Veure resum.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Efecte alimentari sobre la farmacocinètica de les càpsules orals de cannabidiol en pacients adults amb epilèpsia refractària. Epilepsia. Agost 2019; 60: 1586-1592. Veure resum.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. El contingut de cannabidiol (CBD) del cànnabis vaporitzat no impedeix el deteriorament de la conducció i de la cognició induït per tetrahidrocannabinol (THC). Psicofarmacologia (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Veure resum.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Cannabidiol i clobazam coadministrats: evidència preclínica d’interaccions tant farmacodinàmiques com farmacocinètiques. Epilepsia. 2019. Veure resum.
  51. Informació del producte per Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. Agost de 2017.Disponible a: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Informació sobre prescripció d’epidiolex (cannabidiol). Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Disponible a: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (consultat el 9/5/2019)
  53. Declaració del comissari de la FDA, Scot Gottlieb, M.D., sobre la signatura de la Llei de millora de l'agricultura i la regulació de l'agència de productes que contenen cànnabis i compostos derivats del cànnabis. Lloc web de l’Administració d’aliments i drogues dels EUA. Disponible a: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Consultat el 7 de maig de 2019).
  54. Llei de millora de l’agricultura, S. 10113, 115 Cong. o S. 12619, 115è Cong. .
  55. Administració de control de drogues, Departament de Justícia. Calendaris de substàncies controlades: col·locació a la llista V de certs medicaments aprovats per la FDA que contenen cannabidiol; Canvi corresponent als requisits de permís. Comanda final. Registre Fed. 28 de setembre de 2018; 83: 48950-3. Veure resum.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Avaluació del potencial d’abús del cannabidiol (CBD) en usuaris recreatius de polidrogues: un assaig aleatoritzat, doble cec i controlat. Comportament de l’epilèpsia. Novembre 2018; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2 d'octubre. Veure resum.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Ús obert de CBD altament purificat (Epidiolex®) en pacients amb trastorn per deficiència de CDKL5 i síndromes Aicardi, Dup15q i Doose. Comportament de l’epilèpsia. Setembre 2018; 86: 131-137. Epub 2018 11 de juliol. Veure resum.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. El cannabidiol millora la freqüència i la gravetat de les convulsions i redueix els esdeveniments adversos en un estudi prospectiu de complement obert. Comportament de l’epilèpsia. Octubre 2018; 87: 131-136. Epub 2018 9 d'agost. Veure resum.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. El cannabidiol presenta una corba dosi-resposta en forma d’U invertida en una prova de parla pública simulada. Braz J Psiquiatria. 2019 gener-febrer; 41: 9-14. Epub 2018 11 d'octubre. Veure resum.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. La identificació inesperada del cannabimimètic, el 5F-ADB i el dextrometorfà en els e-líquids cannabidiol disponibles comercialment. Ciència Forense Int. Gener 2019; 294: e25-e27. Epub 2018 1 de novembre. Veure resum.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol per a la reducció de l’ansi i l’ansietat induïts per indicis en individus abstinents de drogues amb trastorn de l’ús d’heroïna: un assaig controlat amb placebo, doble cec. Sóc J Psiquiatria. 2019: appiajp201918101191. Veure resum.
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA, et al. Cannabidiol en pacients amb convulsions associades a la síndrome de Lennox-Gastaut (GWPCARE4): un assaig de fase 3 aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo. Lancet. 17 de març de 2018; 391: 1085-1096. Veure resum.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Efecte del cannabidiol sobre les crisis convulsives en la síndrome de Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 17 de maig de 2018; 378: 1888-1897. Veure resum.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Trets de qualitat dels "olis de cannabidiol": contingut de cannabinoides, empremta digital de terpè i estabilitat d'oxidació dels preparats europeus disponibles comercialment. Molècules. 20 de maig de 2018; 23. pii: E1230. Veure resum.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Patrons dietètics i diabetis tipus 2: revisió sistemàtica de la literatura i metaanàlisi d’estudis prospectius. J Nutr. Juny de 2017; 147: 1174-1182. Veure resum.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. El cannabidiol en dosis baixes és segur però no és eficaç en el tractament de la malaltia de Crohn, un assaig controlat aleatoritzat. Dig Dis Sci. Juny de 2017; 62: 1615-20. Veure resum.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Tractament de cannabidiol per a convulsions refractàries a la síndrome de Sturge-Weber. Pediatr Neurol. Juny de 2017; 71: 18-23.e2. Veure resum.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol per a la prevenció de la malaltia de l’empelt contra l’hoste després del trasplantament de cèl·lules hematopoètiques al·logèniques: resultats d’un estudi de fase II. Trasplantament de medul·la sanguínia Biol. Octubre 2015; 21: 1770-5. Veure resum.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interacció medicament-fàrmac entre clobazam i cannabidiol en nens amb epilèpsia refractària. Epilepsia. Agost 2015; 56: 1246-51. Veure resum.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. El cannabidiol en pacients amb epilèpsia resistent al tractament: un assaig d'intervenció obert. Lancet Neurol. 2016 de març; 15: 270-8. Veure resum.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Eficàcia i seguretat del cannabidiol i de la tetrahidrocannabivarina en paràmetres glucèmics i lipídics en pacients amb diabetis tipus 2: un estudi pilot en grup paral·lel aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo. Atenció a la diabetis. Octubre 2016; 39: 1777-86. Veure resum.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. El cannabidiol com a tractament potencial de la síndrome d’epilèpsia relacionada amb la infecció febril (FIRES) en les fases agudes i cròniques. J Neurol infantil. Gener 2017; 32: 35-40. Veure resum.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. El cannabidiol com a nou tractament per a l’epilepsia resistent a medicaments en el complex d’esclerosi tuberosa. Epilepsia. Octubre 2016; 57: 1617-24. Veure resum.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programa UAB CBD. Interaccions entre el cannabidiol i els fàrmacs antiepilèptics d'ús comú. Epilepsia. Setembre 2017; 58: 1586-92. Veure resum.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Assaig de cannabidiol per a convulsions resistents a medicaments a la síndrome de Dravet. N Engl J Med. 25 de maig de 2017; 376: 2011-2020. Veure resum.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Precisió d’etiquetatge dels extractes de cannabidiol venuts en línia. JAMA 2017 novembre; 318: 1708-9. Veure resum.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. El cannabidiol que no constitueix cànnabis no psicoactiu és un terapèutic antiartrític oral en l’artritis induïda per col·lagen murí. Proc Natl Acad Sci EUA 2000; 97: 9561-6. Veure resum.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Activitat analgèsica i antiinflamatòria dels components de Cannabis sativa L. Inflamació 1988; 12: 361-71. Veure resum.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Efectes del cannabidiol sobre la generació d’estrès oxidatiu induït per l’amfetamina en un model animal de mania. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Veure resum.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. El cannabidiol in vivo esmorteix la neuroinflamació induïda per beta-amiloide en suprimir l’expressió d’IL-1beta i iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Veure resum.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. El cannabidiol inhibeix l’expressió de proteïnes d’òxid nítric sintasa inductible i la producció d’òxid nítric en neurones PC12 estimulades per beta-amiloide mitjançant la implicació de la p38 MAP quinasa i la implicació de NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Veure resum.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. El cannabidiol: un nou medicament prometedor per als trastorns neurodegeneratius? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Veure resum.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. El paper del sistema endocannabinoide en la malaltia d’Alzheimer: fets i hipòtesis. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Veure resum.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: d'un cannabinoide inactiu a un medicament amb un ampli espectre d'acció. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Veure resum.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Cannabinoides de plantes no psicotròpiques: noves oportunitats terapèutiques d'una herba antiga. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Veure resum.
  86. Booz GW. El cannabidiol com a estratègia terapèutica emergent per disminuir l’impacte de la inflamació sobre l’estrès oxidatiu. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Veure resum.
  87. Pickens JT. Activitat sedant del cànnabis en relació amb el seu contingut en delta’-trans-tetrahidrocannabinol i cannabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Veure resum.
  88. Monti JM. Efectes hipnoticlistes del cannabidiol a la rata. Psicofarmacologia (Berl) 1977; 55: 263-5. Veure resum.
  89. Karler R, Turkanis SA. Tractament cannabinoide subagut: activitat anticonvulsivant i excitabilitat de retirada en ratolins. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Veure resum.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. L’activitat anticonvulsivant del cannabidiol i el cannabinol. Life Science 1973; 13: 1527-31. Veure resum.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Interacció anticonvulsivant de cannabidiol i etosuximida en rates. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Veure resum.
  92. Consroe P, Wolkin A. Comparacions de medicaments antiepilpètics cannabidiol i interaccions en convulsions induïdes experimentalment en rates. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Veure resum.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Carta: L’extracte de cannabidiol i cannabis sativa protegeix ratolins i rates contra agents convulsius. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Veure resum.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Avaluació de l’activitat antidepressiva en rosegadors: desenvolupaments recents i necessitats futures. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Veure resum.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Efecte antidepressiu delta9-tetrahidrocannabinol i altres cannabinoides aïllats de Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Veure resum.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. Els receptors 5-HT1A participen en l’atenuació induïda pel cannabidiol de les respostes conductuals i cardiovasculars a l’estrès agut en rates. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Veure resum.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Efectes de l'administració intracisternal de cannabidiol sobre les respostes cardiovasculars i conductuals a l'estrès de contenció aguda. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Veure resum.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. El cannabidiol, un component de Cannabis sativa, modula el son en rates. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Veure resum.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. El cannabidiol redueix la inflamació intestinal mitjançant el control de l’eix neuroimmune. PLoS One 2011; 6: e28159. Veure resum.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulació de la funció mediotemporal i ventrostriatal en humans per Delta9-tetrahidrocannabinol: una base neuronal per als efectes de Cannabis sativa sobre l’aprenentatge i la psicosi. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Veure resum.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Influència del cannabidiol en els efectes delta-9-tetrahidrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Veure resum.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. El cannabidiol augmenta l’expressió de Fos al nucli accumbens però no a l’estri dorsal. Life Science 2004; 75: 633-8. Veure resum.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. El cannabidiol inhibeix la hiperlocomoció induïda pels medicaments psicomimètics en ratolins. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Veure resum.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Una comparació conductual de Delta9-tetrahidrocannabinol agut i crònic i cannabidiol en ratolins C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Veure resum.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efectes del cannabidiol en models animals predictius de l’activitat antipsicòtica. Psicofarmacologia (Berl) 1991; 104: 260-4. Veure resum.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. El cannabidiol inverteix la reducció de la interacció social produïda per dosis baixes de Delta-tetrahidrocannabinol en rates. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Veure resum.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. El cannabidiol com a tractament potencial per a la psicosi. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Veure resum.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Múltiples mecanismes implicats en el potencial terapèutic d’ampli espectre del cannabidiol en els trastorns psiquiàtrics. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Veure resum.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulació de la connectivitat efectiva durant el processament emocional per Delta 9-tetrahidrocannabinol i cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Veure resum.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Efecte inhibitori del cannabidiol sobre el comportament d’enterrament del marbre: afectació dels receptors CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Veure resum.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Efectes anti-aversius del cannabidiol sobre els comportaments innats induïts per la por evocats per un model etològic d’atacs de pànic basats en una presa contra el paradigma de confrontació de la serp salvatge Epicrates cenchria crassus. Neuropsicofarmacologia 2012; 37: 412-21. Veure resum.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. L’activació dels receptors 5HT1A media els efectes ansiolítics del cannabidiol en un model de TEPT. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Efectes del cannabidiol i el diazepam sobre les respostes conductuals i cardiovasculars induïdes per la por contextual condicionada en rates. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Veure resum.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Efecte anxiolític del cannabidiol a la prova de conflicte de rata de Vogel. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Veure resum.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Caracterització farmacològica dels cannabinoides al laberint elevat més. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Veure resum.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Efecte anti-ansietat del cannabidiol al laberint elevat. Psicofarmacologia (Berl) 1990; 100: 558-9. Veure resum.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. El cannabidiol millora les alteracions cognitives i motores en ratolins amb lligament de conductes biliars. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Veure resum.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. El cannabidiol atenua la disfunció cardíaca, l'estrès oxidatiu, la fibrosi i les vies de senyalització de la mort cel·lular i inflamatòria en la miocardiopatia diabètica. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Veure resum.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. El cannabidiol protegeix les neurones de la retina preservant l’activitat de la glutamina sintetasa en la diabetis. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Veure resum.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Efectes neuroprotectors i de protecció de la barrera sanguínia-retiniana del cannabidiol en la diabetis experimental. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Veure resum.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. El cannabidiol atenua la resposta inflamatòria de les cèl·lules endotelials induïdes per glucosa i la interrupció de la barrera. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Veure resum.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulació mediada per cannabinoides del dolor neuropàtic i acumulació microglial en un model de dolor neuropàtic perifèric diabètic tipus 1 murí. Mol Pain 2010; 6: 16. Veure resum.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Efecte quimiopreventiu del cannabidiol fitocannabinoide no psicotròpic sobre el càncer experimental de còlon. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Veure resum.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Un estudi comparatiu sobre l’apoptosi induïda pel cannabidiol en timòcits murins i cèl·lules de timoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Veure resum.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. La 5-lipoxigenasa i l’anandamida hidrolasa (FAAH) medien l’activitat antitumoral del cannabidiol, un cannabinoide no psicoactiu. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Veure resum.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. El cannabidiol, un compost cannabinoide no psicoactiu, inhibeix la migració i invasivitat de les cèl·lules dels gliomes humans. 34è Congrés Nacional de la Societat Italiana de Farmacologia 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Una teràpia preclínica combinada de cannabinoides i temozolomida contra glioma. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Veure resum.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Efectes depenents del sèrum del tamoxifè i els cannabinoides sobre la viabilitat de les cèl·lules de glioma C6. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Veure resum.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. El cannabidiol indueix la mort cel·lular programada en cèl·lules de càncer de mama coordinant la conversa entre apoptosi i autofàgia. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Veure resum.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Vies que medien els efectes del cannabidiol sobre la reducció de la proliferació, invasió i metàstasi cel·lular del càncer de mama. Càncer de mama Res Treat 2011; 129: 37-47. Veure resum.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. El cannabidiol com a nou inhibidor de l’expressió del gen Id-1 en cèl·lules agressives de càncer de mama. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Veure resum.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Activitat antitumoral dels cannabinoides vegetals amb èmfasi en l’efecte del cannabidiol sobre el carcinoma de mama humà. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Veure resum.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol com a potencial medicament contra el càncer. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Veure resum.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. El cànnabis amb un alt contingut de cannabidiol s’associa amb menys experiències psicòtiques. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Veure resum.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. El cannabidiol inhibeix els símptomes paranoics provocats per THC i el deteriorament de la memòria dependent de l’hipocamp. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Veure resum.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmacologia i potencial paper terapèutic en l’epilèpsia i altres trastorns neuropsiquiàtrics. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Veure resum.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Ús a llarg termini de Sativex: un assaig obert en pacients amb espasticitat per esclerosi múltiple. J Neurol 2013; 260: 285-95. Veure resum.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Un estudi de retirada aleatoritzada, controlat amb placebo, en grup paral·lel, de subjectes amb símptomes d’espasticitat a causa d’esclerosi múltiple que reben Sativex a llarg termini (nabiximols). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Veure resum.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Estudi obert d’extractes basats en cànnabis per a la disfunció de la bufeta en esclerosi múltiple avançada. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Veure resum.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Assaig controlat aleatoritzat de Sativex per tractar la hiperactivitat del detrusor en l'esclerosi múltiple. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Veure resum.
  141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Ús a llarg termini d’un tractament basat en el cànnabis en l’espasticitat i altres símptomes de l’esclerosi múltiple. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Veure resum.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Un estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grup paral·lel i de disseny enriquit de nabiximols * (Sativex), com a teràpia addicional, en subjectes amb espasticitat refractària causada per esclerosi múltiple. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Veure resum.
  143. Visió general. Lloc web de GW Pharmaceuticals.Disponible a: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Consultat: 31 de maig de 2015.
  144. El cannabidiol apareix ara en suplements dietètics. Lloc web de medicaments naturals. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Consultat el 31 de maig de 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efectes de la ipsapirona i el cannabidiol sobre l'ansietat experimental humana. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 suplement): 82-8. Veure resum.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metabòlits de retenció llarga de delta9- i delta8-tetrahidrocannabinols identificats com a conjugats nous d’àcids grassos. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Veure resum.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacocinètica del cannabidiol en gossos. Drug Metab Disposició 1988; 16: 469-72. Veure resum.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Avaluació oberta de cannabidiol en trastorns del moviment distònic. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Veure resum.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Bases neuronals dels efectes ansiolítics del cannabidiol (CBD) en el trastorn d’ansietat social generalitzada: informe preliminar. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Veure resum.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Caracterització de la inactivació del citocrom P450 mediada per cannabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Veure resum.
  151. Harvey DJ. Absorció, distribució i biotransformació dels cannabinoides. Marihuana i Medicina. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Inhibició potent de les isoformes del citocrom P450 3A humà per part del cannabidiol: paper dels grups hidroxils fenòlics a la part del resorcinol. Life Science 2011; 88 (15-16): 730-6. Veure resum.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, un fitocannabinoide important, com a potent inhibidor atípic del CYP2D6. Drug Metab Dispositiu 2011; 39: 2049-56. Veure resum.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inhibició diferencial del citocrom humà P450 2A6 i 2B6 pels principals fitocannabinoides. Toxicol forense 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Caracterització dels principals fitocannabinoides, cannabidiol i cannabinol, com a inhibidors potents selectius per isoformes dels enzims CYP1 humans. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Veure resum.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol per al tractament de la psicosi en la malaltia de Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Veure resum.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. El cannabidiol redueix el consum de cigarrets en fumadors de tabac: conclusions preliminars. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Veure resum.
  158. Pertwee RG. La diversa farmacologia dels receptors CB1 i CB2 de tres cannabinoides vegetals: delta9-tetrahidrocannabinol, cannabidiol i delat9-tetrahidrocannabivarina. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Veure resum.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. L'eficàcia del cannabidiol en el tractament de l'esquizofrènia: un enfocament translacional. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. El cannabidiol millora la senyalització d’anandamida i alleuja els símptomes psicòtics de l’esquizofrènia. Transl Psiquiatria 2012; 2: e94. Veure resum.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. El cànnabis per a la discinesia en la malaltia de Parkinson: un estudi aleatoritzat de doble cec. Neurologia 2004; 63: 1245-50. Veure resum.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. El cannabidiol redueix l’ansietat induïda per la simulació de parlar en públic en pacients amb fòbia social sense tractament. Neuropsicofarmacologia 2011; 36: 1219-26. Veure resum.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. El cannabidiol, un component del cannabis sativa, com a fàrmac antipsicòtic. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Veure resum.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Resum de directrius basades en l'evidència: medicina complementària i alternativa en l'esclerosi múltiple: informe del subcomitè de desenvolupament de directrius de l'Acadèmia Americana de Neurologia. Neurologia. 2014; 82: 1083-92. Veure resum.
  165. Trembly B, Sherman M. Estudi clínic doble cec del cannabidiol com a anticonvulsivant secundari. Marijuana ’90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. i Brouhard, B. Delta9 tetrahidrocannabinol i cannabidiol alteren la producció de citoquines per part de les cèl·lules immunes humanes. Immunofarmacologia 1998; 40: 179-185. Veure resum.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. i Mechoulam, R. Administració crònica de cannabidiol a voluntaris sans i pacients epilèptics. . Farmacologia 1980; 21: 175-185. Veure resum.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Efectes hipnòtics i antiepilèptics del cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Veure resum.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. i Karniol, I. G. Acció del cannabidiol sobre l'ansietat i altres efectes produïts pel delta 9-THC en subjectes normals. Psicofarmacologia (Berl) 1982; 76: 245-250. Veure resum.
  170. Ames, F. R. i Cridland, S. Efecte anticonvulsivant del cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69:14. Veure resum.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. i Hollister, L. E. Cinètica d'una dosi única de cannabidiol marcat amb deuteri en l'home després de fumar i administració intravenosa. Biomed.Espectre de massa ambiental. 1986; 13: 77-83. Veure resum.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. i Duncombe, P. Metaanàlisi de l’eficàcia i seguretat de Sativex (nabiximols), sobre l’espasticitat en persones amb esclerosi múltiple. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Veure resum.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. i Ambler, Z. Un estudi en grup paral·lel de Sativex, aleatoritzat i controlat amb placebo, de doble cec, en subjectes amb símptomes d’espasticitat a causa de l’esclerosi múltiple. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Veure resum.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. i Fusar-Poli, P. Cànnabis i ansietat: una revisió crítica de les proves. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Veure resum.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. i Schram, K. Assaig clínic controlat de cannabidiol en la malaltia de Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Veure resum.
  176. Harvey, D. J., Samara, E. i Mechoulam, R. Metabolisme comparatiu del cannabidiol en gossos, rates i homes. Pharmacol Biochem. Comportament. 1991; 40: 523-532. Veure resum.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., i Ratcliffe, S. Assaig controlat aleatoritzat de medicaments basats en cànnabis en espasticitat causada per esclerosi múltiple. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Veure resum.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. i Parolaro, D. El cannabidiol no psicoactiu desencadena l’activació de la caspasa i l’estrès oxidatiu en les cèl·lules de glioma humà. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Veure resum.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. i Gallily, R. Cannabidiol redueix la incidència de diabetis en ratolins diabètics no obesos. Autoimmunitat 2006; 39: 143-151. Veure resum.
  180. Watzl, B., Scuderi, P. i Watson, R. R. Els components de la marihuana estimulen la secreció de cèl·lules mononuclears de sang perifèrica humana d’interferó-gamma i suprimeixen la interleucina-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Veure resum.
  181. Consroe, P., Kennedy, K. i Schram, K. Assaig del cannabidiol plasmàtic mitjançant cromatografia de gasos capil·lars / espectroscòpia de masses de trampa d’ions després de dosis elevades d’administració oral diària repetida en humans. Pharmacol Biochem. Comportament. 1991; 40: 517-522. Veure resum.
  182. Barnes, M. P. Sativex: eficàcia clínica i tolerabilitat en el tractament de símptomes d’esclerosi múltiple i dolor neuropàtic. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Veure resum.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. i Bateman, C. Els extractes medicinals basats en el cànnabis tenen efectes generals o específics sobre els símptomes de l’esclerosi múltiple? Un estudi doble cec, aleatoritzat i controlat amb placebo en 160 pacients. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Veure resum.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. i Izzo, AA Efecte neuroprotector del cannabidiol, un component no psicoactiu de Cannabis sativa, sobre inducció de beta-amiloide. toxicitat a les cèl·lules PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Veure resum.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. i Parolaro, D. Efectes antitumorals del cannabidiol, un cannabinoide no psicoactiu, sobre les línies cel·lulars de glioma humà. J Pharmacol Exp. 2004; 308: 838-845. Veure resum.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK i Filho, Busatto G. Effects de cannabidiol (CBD) sobre el flux sanguini cerebral regional. Neuropsicofarmacologia 2004; 29: 417-426. Veure resum.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. i Aram, J. Un estudi preliminar controlat per determinar si els extractes de cànnabis de plantes senceres poden millorar els símptomes neurogènics intractables. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Veure resum.
  188. Covington TR, et al. Manual de medicaments sense recepta. 11a ed. Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.
Darrera revisió: 18/12/2020

Va Aparèixer Avui

Assa-Peixe: per a què serveix, per a què serveix i com utilitzar-lo
Aptitud

Assa-Peixe: per a què serveix, per a què serveix i com utilitzar-lo

A a-peixe é una planta medicinal molt eficaç en el tractament de probleme re piratori , com la grip i la bronquiti , per exemple, ja que é capaç d’alleujar algun ímptome , com...
Com netejar els genitals dels nens
Aptitud

Com netejar els genitals dels nens

Per netejar la regió genital del noi , no ’ha d’e tirar la pell que cobreix el gland, conegut com a prepuci, i e pot fer higiene durant el bany, empre que la regió no e tigui ma a bruta i no...