Micrognatia

Micrognatia és un terme per a una mandíbula inferior més petita del normal.

En alguns casos, la mandíbula és prou petita per interferir amb l’alimentació del nadó. Els lactants amb aquesta afecció poden necessitar mugrons especials per alimentar-se correctament.

La micrognatia sovint es corregeix durant el creixement. La mandíbula pot créixer molt durant la pubertat. El problema pot ser causat per certs trastorns i síndromes hereditaris.

La micrognatia pot fer que les dents no s’alineïn correctament. Això es pot veure en la forma en què es tanquen les dents. Sovint no hi haurà prou espai perquè creixin les dents.

Els nens amb aquest problema haurien de consultar un ortodoncista quan entren les dents dels adults. Com que els nens poden superar la malaltia, sovint té sentit retardar el tractament fins que un nen sigui més gran.

La micrognatia pot formar part d'altres síndromes genètics, inclosos:

• Síndrome de Cri du chat
• Síndrome de Hallermann-Streiff
• Síndrome de Marfan
• Síndrome de Pierre Robin
• Progeria
• Síndrome de Russell-Silver
• Síndrome de Seckel
• Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Síndrome de Treacher-Collins
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Síndrome XO (síndrome de Turner)

És possible que hàgiu d’utilitzar mètodes especials d’alimentació per a un nen amb aquesta afecció. La majoria d’hospitals tenen programes on podeu aprendre sobre aquests mètodes.

Poseu-vos en contacte amb el vostre metge si:

• Sembla que el vostre fill té una mandíbula molt petita
• El vostre fill té problemes per alimentar-se correctament

El proveïdor farà un examen físic i pot fer preguntes sobre el problema. Alguns d'aquests poden incloure:

• Quan es va adonar que la mandíbula era petita?
• Quina gravetat té?
• El nen té problemes per menjar?
• Quins altres símptomes hi ha?

L’examen físic inclourà un control exhaustiu de la boca.

Es poden realitzar les proves següents:

• Radiografies dentals
• Radiografies del crani

Depenent dels símptomes, és possible que s’hagi de provar un nen per detectar una condició hereditària que pot ser la font del problema. El nen pot necessitar cirurgia o dispositius per corregir la posició de les dents.

• La cara

Enlow E, Greenberg JM. Manifestacions clíniques de malalties en el nounat. A: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al. eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 119.

Hartsfield JK, Cameron AC. Alteracions adquirides i del desenvolupament de les dents i de les estructures orals associades. A: Dean JA, ed. McDonald and Avery’s Dentistry of the Child and Adolescent. 10a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2016: cap 3.

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM. Imatges de la cara i el coll. A: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Medicina materno-fetal de Creasy i Resnik: principis i pràctica. 8a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 23.