Polidactília

La polidactília és una condició en què una persona té més de 5 dits per mà o 5 dits per peu.

Tenir els dits o els dits addicionals (6 o més) es pot produir per si sol. És possible que no hi hagi cap altre símptoma o malaltia present. La polidactília es pot transmetre a les famílies.Aquest tret implica només un gen que pot causar diverses variacions.

Els afroamericans, més que altres grups ètnics, poden heretar un sisè dit. En la majoria dels casos, això no és causat per una malaltia genètica.

La polidactilia també es pot produir amb algunes malalties genètiques.

Els dígits addicionals poden estar poc desenvolupats i connectats per una petita tija. Això es produeix més sovint al costat del dit petit de la mà. Normalment s’eliminen els dígits mal formats. Simplement lligar una corda al voltant de la tija pot fer que caigui a temps si no hi ha ossos al dígit.

En alguns casos, els dígits addicionals poden estar ben formats i fins i tot poden funcionar.

És possible que els dígits més grans necessitin una cirurgia per eliminar-los.

Les causes poden incloure:

• Distròfia toràcica asfixiant
• Síndrome del fuster
• Síndrome d'Ellis-van Creveld (displàsia condroectodèrmica)
• Polidactília familiar
• Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
• Síndrome de Rubinstein-Taybi
• Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Trisomia 13

És possible que hàgiu de fer mesures a casa després de la cirurgia per eliminar un dígit addicional. Aquests passos poden incloure la comprovació de la zona per assegurar-se que la zona estigui curant i el canvi de l'apòsit.

La majoria de les vegades, aquesta malaltia es descobreix al néixer quan el bebè encara es troba a l’hospital.

El proveïdor d’atenció mèdica diagnosticarà l’afecció en funció d’antecedents familiars, antecedents mèdics i un examen físic.

Les preguntes sobre història clínica poden incloure:

• Han nascut altres membres de la família amb els dits o els dits del peu addicionals?
• Hi ha antecedents familiars coneguts d'algun dels trastorns relacionats amb la polidactilia?
• Hi ha algun símptoma o problema?

Proves utilitzades per diagnosticar la malaltia:

• Estudis de cromosomes
• Proves enzimàtiques
• Raigs X.
• Estudis metabòlics

És possible que vulgueu anotar aquesta afecció al vostre historial mèdic personal.

Es poden descobrir dígits addicionals els primers 3 mesos d’embaràs amb ecografia o una prova més avançada anomenada embriofetoscòpia.

Dígits addicionals; Dígits supernumeraris

• Polidactília: la mà d’un infant

Carrigan RB. L’extremitat superior. A: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalies congènites de la mà. A: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopèdia Operativa de Campbell. 13a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalies congènites de les extremitats superiors i inferiors i de la columna vertebral. A: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff i Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 99.