Benvolguts, capaços: la vostra por a COVID-19 és la meva realitat durant tot l'any

Content

• Vaig pensar que ser entès se sentiria millor
• Tots tenim la responsabilitat d’alentir la propagació d’aquesta malaltia
• Això també passarà

Il·lustració de Bretanya Anglaterra

Cada tardor, he de dir a la gent que els estimo, però no, no els puc abraçar.

He d’explicar els grans retards en la correspondència. No, no puc venir a la vostra cosa molt divertida. Netejo superfícies que faré servir en públic amb tovalloletes desinfectants. Porto guants de nitril a la bossa. Porto una màscara mèdica. Fa olor de desinfectant de mans.

Augmento les meves precaucions habituals durant tot l'any amb. No simplement evito les ensaladeries, sinó que menjo completament fora dels restaurants.

Vaig dies, de vegades setmanes, sense trepitjar la casa. El meu rebost s’omplia, el meu armari de medicaments estava ple, els éssers estimats deixaven articles que no puc adquirir fàcilment pel meu compte. Hibernar.

Com a dona amb discapacitat i malaltia crònica amb múltiples malalties autoimmunes que utilitza quimioteràpia i altres medicaments per suprimir la immunitat per controlar l’activitat de la malaltia, estic ben acostumat a la por a la infecció. El distanciament social és una norma estacional per a mi.

Aquest any, sembla que quasi no estic sol. A mesura que la nova malaltia del coronavirus, COVID-19, envaeix les nostres comunitats, les persones amb capacitat experimenten el mateix tipus de por a què s’enfronten tot el temps milions de persones que viuen amb sistemes immunològics compromesos.

Vaig pensar que ser entès se sentiria millor

Quan el distanciament social va començar a entrar a la llengua popular, vaig pensar que em sentiria reforçat. (Finalment! Atenció a la comunitat!)

Però el cop de consciència és sorprenentment discordant. Igual que se sap que, aparentment, ningú s’ha rentat les mans correctament fins ara. Destaca les meves legítimes pors de sortir de casa un dia habitual i no pandèmic.

Viure com una dona amb discapacitat i complexitat mèdica m’ha obligat a convertir-me en una mena d’experta en un camp que mai no volia saber que existís. Els amics m’han trucat no només per oferir ajuda o per obtenir consells de salut no sol·licitats, sinó per preguntar-me: què han de fer? Què estic fent?

A mesura que es busca la meva experiència sobre la pandèmia, s’esborra simultàniament cada vegada que algú repeteix: “Quin és el gran problema? Està preocupat per la grip? Només és perjudicial per a la gent gran ".

El que sembla ignorar és el fet que jo, i altres persones que viuen amb malalties cròniques, també ens trobem dins d’aquest mateix grup d’alt risc. I sí, la grip és una por de tota la vida per als complexos mèdics.

He de trobar consol en la meva confiança en que estic fent tot el que necessito, i això és tot el que normalment es pot fer. En cas contrari, l’ansietat per la salut podria embolicar-me. (Si us envaeix l’ansietat relacionada amb el coronavirus, contacteu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica mental o la línia de text de crisi.)

Tots tenim la responsabilitat d’alentir la propagació d’aquesta malaltia

Aquesta pandèmia és el pitjor dels casos amb què visc i que considero cada any. Passo gran part de l’any, sobretot ara, sabent que el meu risc de mort és elevat.

Tots els símptomes de la meva malaltia també poden ser símptomes d’una infecció. Totes les infeccions poden ser "les úniques" i només he d'esperar que el meu metge d'atenció primària tingui disponibilitat, que les atencions urgents i les urgències amb sobrecàrregues em portin de manera una mica oportuna i que vegi un metge que creu que sóc malalt, encara que no ho sembli.

La realitat és que el nostre sistema sanitari és defectuós, com a mínim.

Els metges no sempre escolten els seus pacients i moltes dones lluiten perquè se’ls prengui el dolor seriosament.

Els Estats Units gasten el doble de serveis sanitaris que altres països amb ingressos alts, amb resultats pitjors per demostrar. I les urgències tenien un problema de capacitat abans estàvem davant d’una pandèmia.

El fet que el nostre sistema sanitari no estigui preparat per al brot de COVID-19 ara sembla clar no només per a les persones que passen molt de temps frustrades amb el sistema mèdic, sinó per al públic en general.

Tot i que em sembla ofensiu que els allotjaments que he estat lluitant durant tota la meva vida (com aprendre i treballar des de casa i votar per correu electrònic) s’ofereixin tan lliurement ara que les masses capacitades considerin raonables aquestes adaptacions, Estic d'acord de tot cor amb totes les mesures cautelars adoptades.

A Itàlia, els metges sobrecarregats d’atenció a persones amb COVID-19 informen que han de decidir a qui deixar morir. Els que tenim més risc de complicacions greus només podem esperar que els altres facin tot el possible per aplanar la corba, de manera que els metges nord-americans no s’enfronten a aquesta elecció.

Això també passarà

Més enllà de l’aïllament que experimentem molts de nosaltres ara mateix, hi ha altres ramificacions directes d’aquest brot que són doloroses per a persones com jo.

Fins que no estem clarament a l’altre costat d’aquesta cosa, no puc prendre els medicaments que suprimeixen l’activitat de la malaltia, ja que aquestes teràpies suprimeixen encara més el meu sistema immunitari. Això significa que la meva malaltia atacarà els meus òrgans, músculs, articulacions, pell i molt més, fins que pugui reprendre el tractament amb seguretat.

Fins aleshores, tindré dolor, amb la meva condició agressiva sense restriccions.

Però podem assegurar-nos que el temps que estem ficats a dins sigui el més breu possible humanament. Tant si són immunodeprimits com si no, els objectius de tothom haurien de ser evitar convertir-se en un vector de malaltia per a altres persones.

Ho podem fer, equip, si ens adonem que estem tots junts.

Alyssa MacKenzie és escriptora, editora, educadora i defensora amb seu a fora de Manhattan amb un interès personal i periodístic en tots els aspectes de l’experiència humana que es creuen amb la discapacitat i les malalties cròniques (pista: això és tot). Realment només vol que tothom se senti el millor possible. La podeu trobar al seu lloc web, Instagram, Facebook o Twitter.