Feu això si el vostre fill es queixa del dolor articular

Content

• Simplement sabia que alguna cosa no anava bé ...
• Per a qualsevol pare o mare, això és una agonia
• És possible que estigui tractant això durant la resta de la seva vida ...
• Això és el que cal fer quan el vostre fill comença a queixar-se de dolor articular

Incloem productes que creiem útils per als nostres lectors. Si compreu els enllaços d’aquesta pàgina, és possible que guanyem una petita comissió. Aquí teniu el nostre procés.

Fa unes set setmanes, em van dir que la meva filla podria tenir artritis juvenil (AIA). Va ser la primera resposta que tenia sentit (i no em va aterroritzar completament) després de mesos de visites a l’hospital, proves invasives i convençuda que la meva filla tenia de tot, des de meningitis fins a tumors cerebrals fins a leucèmia. Aquí teniu la nostra història i què cal fer si el vostre fill té símptomes similars.

Simplement sabia que alguna cosa no anava bé ...

Si em preguntéssiu com va començar tot, us tornaria a la darrera setmana de gener, quan la meva filla va començar a queixar-se de dolor al coll. Només no es queixava realment. Mencionaria alguna cosa sobre el mal que li feia el coll i després se n’anava a jugar. Vaig pensar que potser havia dormit divertida i havia tirat alguna cosa. Estava tan contenta i sense deixar-se desanimar pel que passava. Sens dubte, no em preocupava.

Va ser fins aproximadament una setmana després de començar les queixes inicials. La vaig recollir a l’escola i de seguida vaig saber que alguna cosa no anava bé. Per una banda, no va córrer a saludar-me com feia habitualment. Tenia aquesta petita coixesa quan caminava. Em va dir que li feien mal els genolls. Hi va haver una nota del seu professor que esmentava que s’havia queixat del seu coll.

Vaig decidir que trucaria al metge per demanar cita el dia següent. Però quan vam arribar a casa, ella físicament no podia pujar les escales. La meva nena activa i sana de 4 anys era un bassal de llàgrimes que em demanava que la portés. I a mesura que passava la nit, les coses van empitjorar. Fins al moment en què es va ensorrar a terra plorant sobre el mal que li feia el coll, el dolor que tenia caminar.

De seguida vaig pensar: és meningitis. La vaig agafar i vaig sortir a urgències.

Un cop allà, va quedar clar que no podia doblegar el coll en absolut sense fer una ganyota de dolor. Encara tenia aquesta coixesa. Però després d’un primer examen, una radiografia i un treball de sang, el metge que vam veure estava convençut que no es tractava d’una meningitis bacteriana ni d’una emergència. "Seguiu amb el seu metge l'endemà al matí", ens va dir a l'alta.

L’endemà vam entrar a veure el metge de la meva filla de seguida. Després d’examinar la meva nena, li va demanar una ressonància magnètica del cap, el coll i la columna vertebral. "Només vull assegurar-me que no hi passi res", va dir. Sabia què volia dir això. Buscava tumors al cap de la meva filla.

Per a qualsevol pare o mare, això és una agonia

L’endemà, estava aterrit quan ens preparàvem per a la ressonància magnètica. La meva filla va necessitar ser anestèsica a causa de la seva edat i de les dues hores que hauria d’estar completament quietes. Quan el metge em va trucar una hora després d’haver acabat el procediment per dir-me que tot estava clar, em vaig adonar que feia 24 hores que mantenia la respiració. "Probablement té alguna infecció viral estranya", em va dir. "Donem-li una setmana i, si el seu coll encara és rígid, vull tornar a veure-la".

Durant els dies següents, la meva filla semblava millorar. Va deixar de queixar-se del coll. Mai no vaig fer aquesta cita de seguiment.

Però en les setmanes següents, va continuar tenint queixes menors pel dolor. Un dia li va fer mal el canell i l’endemà el genoll. Em va semblar un dolor de creixement normal. Vaig pensar que potser encara superava qualsevol virus que li havia causat dolor al coll en primer lloc. Va ser fins al dia de finals de març quan la vaig recollir de l’escola i vaig veure la mateixa mirada d’agonia als seus ulls.

Va ser una altra nit de llàgrimes i dolor. L’endemà al matí vaig estar al telèfon amb el seu metge demanant que fos vist.

A la cita real, la meva nena semblava bé. Era feliç i juganera. Em vaig sentir gairebé ximple per ser tan contundent a l’hora d’acollir-la. Però després el seu metge va començar l’examen i es va comprovar ràpidament que el canell de la meva filla estava ben tancat.

El seu metge va explicar que hi ha una diferència entre l’artràlgia (dolor articular) i l’artritis (inflamació de l’articulació.) El que li passava al canell de la meva filla era clarament aquest últim.

Em vaig sentir terrible. No tenia ni idea que el canell fins i tot havia perdut cap marge de moviment. No era del que més s’havia queixat, que eren els seus genolls. No m’havia adonat que evitava utilitzar el canell.

Per descomptat, ara que ho sabia, veia les formes en què ella compensava massa el canell en tot el que feia. Encara no tinc ni idea del temps que passava. Només aquest fet m’omple de culpa important de la mare.

És possible que estigui tractant això durant la resta de la seva vida ...

Un altre conjunt de treballs de raigs X i sang van tornar gairebé normals i, per tant, ens vam quedar a esbrinar què podria estar passant. Tal com m’ho va explicar el metge de la meva filla, hi ha moltes coses que poden causar artritis en nens: diverses afeccions autoimmunes (inclosos el lupus i la malaltia de Lyme), l’artritis idiopàtica juvenil (de les quals n’hi ha diversos tipus) i la leucèmia.

Mentiria si digués que l’últim encara no em manté al dia a la nit.

De seguida ens van derivar a un reumatòleg pediàtric. A la meva filla se li va fer naproxè dues vegades al dia per ajudar-lo a combatre el dolor mentre treballem per trobar un diagnòstic oficial. M’agradaria poder dir que tot sol ha fet que tot sigui millor, però en aquestes setmanes hem tingut diversos episodis de dolor força intensos. En molts sentits, el dolor de la meva filla només sembla que empitjora.

Encara estem en fase de diagnòstic. Els metges estan força segurs que té algun tipus de JIA, però poden passar fins a sis mesos des de l’aparició dels símptomes originals per saber-ho amb seguretat i poder identificar quin tipus. És possible que el que estem veient sigui una reacció a algun virus. O podria tenir un dels tipus de JIA de la qual es recuperen els nens després d’uns quants anys.

També és possible que pugui tractar la resta de la seva vida.

Això és el que cal fer quan el vostre fill comença a queixar-se de dolor articular

Ara mateix, no sabem què vindrà després. Però durant el darrer mes he fet moltes lectures i investigacions. Aprenc que la nostra experiència no és del tot estranya. Quan els nens comencen a queixar-se de coses com el dolor a les articulacions, al principi és difícil prendre’ls seriosament. Són tan pocs, al cap i a la fi, i quan llancen una queixa i després fugen a jugar, és fàcil suposar que es tracta d’una cosa menor o d’aquests infames dolors de creixement. És especialment fàcil assumir alguna cosa menor quan el treball amb sang torna a ser normal, cosa que pot passar durant els primers mesos de l’inici de la JIA.

Llavors, com podeu saber quan aquest dolor que es queixen no és una cosa normal que passen tots els nens? Aquí teniu el meu únic consell: Confia en els teus instints.

Per a nosaltres, gran part de la qüestió va caure en el budell de la mare. El meu fill suporta el dolor bastant bé. La he vist córrer cap a una taula alta, caient cap enrere per la força, només per saltar rient i disposada a seguir endavant. Però quan es va reduir a llàgrimes reals a causa d'aquest dolor ... sabia que era quelcom real.

Hi pot haver moltes causes de dolor articular en nens amb molts símptomes d’acompanyament. La Clínica Cleveland proporciona una llista per guiar els pares a diferenciar els dolors de creixement d’alguna cosa més greu. Els símptomes a tenir en compte són:

• dolor persistent, dolor al matí o sensibilitat, o inflor i enrogiment en una articulació
• dolor articular associat a lesions
• coixesa, debilitat o tendresa inusual

Si el vostre fill experimenta algun d’aquests símptomes, ha de ser atès pel seu metge. El dolor articular combinat amb una febre alta persistent o erupcions cutànies pot ser un signe d'alguna cosa més greu, així que consulteu el vostre fill al metge immediatament.

La JIA és una mica rara i afecta prop de 300.000 nadons, nens i adolescents als Estats Units. Però l'AIA no és l'únic que pot causar dolor a les articulacions. En cas de dubte, sempre heu de seguir el vostre intestí i fer que el vostre fill sigui vist per un metge que us pot ajudar a avaluar-ne els símptomes.

Leah Campbell és escriptora i editora resident a Anchorage, Alaska. Una mare soltera per elecció després d’una seriosa sèrie d’esdeveniments que va portar a l’adopció de la seva filla, Leah també és autora del llibre “Dona infèrtil sola” i ha escrit àmpliament sobre els temes de la infertilitat, l’adopció i la criança. Podeu connectar-vos amb Leah mitjançant Facebook, ella lloc web, i Twitter.