Què és el consentiment informat?

El consentiment informat és el procés que us proporciona informació clau sobre un estudi de recerca abans de decidir si accepteu l’oferta per participar-hi. El procés de consentiment informat continua durant tot l’estudi.

Els membres de l’equip de recerca expliquen els detalls de l’estudi per ajudar-vos a decidir si hi participa. Si no enteneu l'anglès, es pot proporcionar un traductor o intèrpret. L’equip d’investigació proporciona un document de consentiment informat que inclou detalls sobre l’estudi, com ara el seu propòsit, quant temps s’espera que duren, proves o procediments que es faran com a part de la investigació i amb qui contactar per obtenir més informació.

El document de consentiment informat també explica riscos i beneficis potencials. Podeu decidir si voleu signar el document. Participar en un assaig clínic és voluntari i podeu deixar l'estudi en qualsevol moment.

Reproduït amb permís de NIH Clinical Trials and You. NIH no avala ni recomana cap producte, servei o informació descrita o oferta aquí per Healthline. Pàgina recent revisada el 20 d'octubre de 2017.