Diferències entre els principals tipus d’esclerosi

Content

• Tipus d’esclerosi
• 1. Esclerosi tuberosa
• 2. Esclerosi sistèmica
• 3. Esclerosi lateral amiotròfica
• 4. Esclerosi múltiple

Esclerosi és un terme que s’utilitza per indicar la rigidesa dels teixits, ja sigui per problemes neurològics, genètics o immunològics, que poden provocar un compromís de l’organisme i disminuir la qualitat de vida de la persona.

En funció de la causa, l’esclerosi es pot classificar com a tuberosa, sistèmica, amiotròfica lateral o múltiple, presentant cadascuna de les seves característiques, símptomes i pronòstic.

Tipus d’esclerosi

1. Esclerosi tuberosa

L’esclerosi tuberosa és una malaltia genètica caracteritzada per l’aparició de tumors benignes a diverses parts del cos, com el cervell, els ronyons, la pell i el cor, per exemple, que causen símptomes relacionats amb la localització del tumor, com ara taques de la pell, lesions a la cara, arítmia, palpitacions, epilèpsia, hiperactivitat, esquizofrènia i tos persistent.

Els símptomes poden aparèixer a la infància i el diagnòstic es pot fer mitjançant proves genètiques i d’imatge, com ara la tomografia cranial i la ressonància magnètica, segons el lloc de desenvolupament del tumor.

Aquest tipus d’esclerosi no té cura i el tractament es realitza amb l’objectiu d’alleujar els símptomes i millorar la qualitat de vida mitjançant l’ús de medicaments com anticonvulsius, teràpia física i sessions de psicoteràpia. També és important que la persona tingui un seguiment periòdic per part d’un metge, com un cardiòleg, un neuròleg o un metge de capçalera, per exemple, segons els casos.Comprendre què és l’esclerosi tuberosa i com tractar-la.

2. Esclerosi sistèmica

L’esclerosi sistèmica, també coneguda com a esclerodermia, és una malaltia autoimmune caracteritzada per l’enduriment de la pell, les articulacions, els vasos sanguinis i alguns òrgans. Aquesta malaltia és més freqüent en dones d’entre 30 i 50 anys i els símptomes més característics són l’entumiment als dits i els dits dels peus, la dificultat respiratòria i el dolor intens a les articulacions.

A més, la pell es torna rígida i fosca, cosa que dificulta el canvi d’expressions facials, a més de ressaltar les venes del cos. També és freqüent que les persones amb esclerodermia tinguin els dits blavosos, caracteritzant el fenomen de Raynaud. Vegeu quins són els símptomes del fenomen de Raynaud.

El tractament de l’esclerodèrmia es fa amb l’objectiu de reduir els símptomes i l’ús de medicaments antiinflamatoris no esteroïdals sol ser recomanat pel metge. Obteniu més informació sobre l’esclerosi sistèmica.

3. Esclerosi lateral amiotròfica

L’esclerosi lateral amiotròfica o ELA és una malaltia neurodegenerativa en què es produeix la destrucció de neurones responsables del moviment dels músculs voluntaris, que comporta una paràlisi progressiva dels braços, cames o cara, per exemple.

Els símptomes de la ELA són progressius, és a dir, a mesura que es degraden les neurones, hi ha una disminució de la força muscular, així com dificultats per caminar, mastegar, parlar, empassar o mantenir la postura. Com que aquesta malaltia afecta només les neurones motores, la persona encara conserva els sentits, és a dir, és capaç d’escoltar, sentir, veure, olorar i identificar el gust dels aliments.

L’ELA no té cura i el tractament s’indica amb l’objectiu de millorar la qualitat de vida. El tractament es fa generalment mitjançant sessions de fisioteràpia i l’ús de medicaments segons les indicacions del neuròleg, com el Riluzole, que alenteix el curs de la malaltia. Vegeu com es fa el tractament de l’ELA.

4. Esclerosi múltiple

L’esclerosi múltiple és una malaltia neurològica, de causa desconeguda, caracteritzada per la pèrdua de la capa de mielina de les neurones, que provoca l’aparició de símptomes de forma sobtada o progressiva, com debilitat de cames i braços, incontinència urinària o fecal, cansament extrem, pèrdua memòria i dificultat per concentrar-se. Obteniu més informació sobre l’esclerosi múltiple.

L'esclerosi múltiple es pot classificar en tres tipus segons la manifestació de la malaltia:

• Esclerosi múltiple de remissió de brots: És la forma més freqüent de la malaltia, sent més freqüent en persones menors de 40 anys. Aquest tipus d’esclerosi múltiple es produeix en brots, en què els símptomes apareixen sobtadament i desapareixen. Els brots es produeixen a intervals de mesos o anys i duren menys de 24 hores;
• Esclerosi múltiple progressivament secundària: És una conseqüència de l'esclerosi múltiple de remissió de brots, en què es produeix una acumulació de símptomes al llarg del temps, dificultant la recuperació del moviment i provocant un augment progressiu de les discapacitats;
• Esclerosi múltiple principalment progressiva: En aquest tipus d’esclerosi múltiple, els símptomes progressen lentament i progressivament, sense brots. L’esclerosi múltiple correctament progressiva és més freqüent en persones majors de 40 anys i es considera la forma més greu de la malaltia.

L’esclerosi múltiple no té cura i el tractament s’ha de dur a terme tota la vida i, a més, és important que la persona accepti la malaltia i adapti el seu estil de vida. El tractament es fa generalment mitjançant medicaments que depenen dels símptomes de la persona, a més de la teràpia física i la teràpia ocupacional. Vegeu com es tracta l’esclerosi múltiple.

Mireu el següent vídeo i apreneu quins exercicis heu de fer per sentir-vos millor: