Principals tipus d’anèmia i com es tracta

Content

• 1. Anèmies macrocítiques
• Anèmia megaloblàstica
• Anèmia de Fanconi
• Anèmia perniciosa
• 2. Anèmies microcítiques
• Anèmia ferropènica
• Talassèmia
• 3. Anèmies normocítiques
• Anèmia hemolítica
• Anèmia de cèl · lules falciformes
• Anèmia aplàstica

L’anèmia és una malaltia caracteritzada per una disminució de l’hemoglobina al torrent sanguini, que pot tenir diverses causes, des d’una alteració genètica fins a una mala alimentació. Per identificar i confirmar el diagnòstic d’anèmia, el metge sol demanar una anàlisi de sang per avaluar la quantitat d’hemoglobina, considerant-se anèmia quan el valor és inferior a 12 g / dL en les dones o 13 g / dL en els homes.

Després, pot ser necessari fer altres proves, com ara electroforesi d’hemoglobina, recompte de reticulòcits o proves de femta, per identificar el tipus d’anèmia correcte i iniciar el tractament adequat. Sigui quina sigui l’anèmia de la persona, és important que s’iniciï el tractament, ja que és possible reduir el risc de desenvolupar complicacions que provoquin danys irreversibles al cervell, com ara demència, ictus i problemes cardiovasculars, per exemple.

Segons les característiques de l'anèmia i els resultats de les anàlisis de sang, l'anèmia es pot classificar en alguns tipus principals, a saber:

1. Anèmies macrocítiques

Les anèmies macrocítiques són aquelles en què els eritròcits són més grans del normal, normalment es veuen a la prova VCM (Volum Corpuscular Mitjà) per sobre del valor de referència, que es troba entre 80 i 100 fl. Els principals tipus d’anèmies macrocítiques són:

Anèmia megaloblàstica

És un tipus d’anèmia caracteritzada per la mida anormal dels glòbuls vermells i la disminució dels glòbuls blancs i les plaquetes, causada per la baixa ingesta de vitamina B12, més freqüent en els vegetarians. A més dels símptomes clàssics, pot haver-hi dolor al ventre, pèrdua de cabell, cansament i nafres bucals, per exemple.

Com tractar: augment de la ingesta d’aliments amb vitamina B12, com ara ostres, salmó i fetge de fetge o ús de suplements de vitamina B12, comprats a la farmàcia. Comprendre millor com es tracta l’anèmia megaloblàstica.

Anèmia de Fanconi

És un tipus d’anèmia genètica caracteritzada per la mida anormal dels glòbuls vermells i la disminució dels glòbuls blancs i les plaquetes, causada per la deficiència de vitamina B12. Els símptomes inclouen dolor al ventre, pèrdua de cabell, cansament i nafres bucals, per exemple.

Com tractar: el tractament normalment s’inicia amb l’ús de corticoides, però pot ser necessari realitzar transfusions de sang i fins i tot trasplantaments de medul·la òssia, en els casos més greus. Obteniu més informació sobre els tipus de tractament.

Anèmia perniciosa

L’anèmia perniciosa és un tipus d’anèmia megaloblàstica que es produeix quan una persona ingereix vitamina B12, però el cos és incapaç d’absorbir-la, cosa que pot provocar danys neurològics greus si no hi ha un tractament adequat.

Com tractar: a causa de la dificultat per absorbir la vitamina B12, el tractament s'ha de fer amb injeccions de vitamina directament a la vena durant tot l'any. Esbrineu com identificar i tractar l’anèmia perniciosa.

Obteniu més informació sobre l'anèmia perniciosa al vídeo següent:

2. Anèmies microcítiques

Les anèmies microcítiques són aquelles en què els eritròcits són més petits del normal, amb una disminució de la concentració de CMV i d’hemoglobina dins dels eritròcits. Les principals anèmies microcítiques són:

Anèmia ferropènica

És un dels tipus d’anèmia més freqüents, causada pel baix consum d’aliments amb ferro, com la carn vermella, l’ou o els espinacs. Tot i així, aquest tipus d’anèmia també pot sorgir després d’un sagnat o d’una menstruació greu, a causa de la pèrdua de ferro a la sang.

Com tractar: se sol tractar amb una dieta rica en aliments amb ferro i suplements de ferro. Només en els casos més greus és necessari fer una transfusió de sang. Obteniu més informació sobre el tractament de l’anèmia ferropènica.

Talassèmia

La talassèmia és un tipus d’anèmia microcítica causada per canvis genètics que produeixen defectes en el procés de síntesi d’hemoglobina, que poden causar fatiga, irritabilitat, creixement retardat, mala gana i un sistema immunitari debilitat, per exemple.

La talassèmia es pot classificar en alguns tipus segons la cadena d’hemoglobina que tingués un deteriorament del seu desenvolupament, cosa que pot provocar que els símptomes que presenta la persona siguin menys o més greus. Apreneu a identificar cada tipus de talassèmia.

Com tractar: és important identificar quin tipus de talassèmia és l’inici del tractament i evitar així la progressió de la malaltia. A més, és important que es faci una dieta adequada per millorar la qualitat de vida i garantir la sensació de benestar.

3. Anèmies normocítiques

Les anèmies normocítiques són aquelles en què la mida dels glòbuls vermells és normal, el resultat de que la VCM i la HCM són properes al límit normal o mostren poca variació en relació amb els valors normals. Els principals tipus d’anèmia normocítica són:

Anèmia hemolítica

Aquest tipus d’anèmia produeix anticossos que destrueixen les cèl·lules sanguínies. És més freqüent en dones que en homes i provoca símptomes com pal·lidesa, marejos, marques de color porpra a la pell, pell seca i ulls i altres. Vegeu altres símptomes d’aquest tipus d’anèmia.

Com tractar: afortunadament, aquesta anèmia es pot curar i es pot aconseguir amb l’ús de corticoides o medicaments immunosupressors. En alguns casos, pot ser necessària una cirurgia per eliminar part de la melsa.

Anèmia de cèl · lules falciformes

És una anèmia genètica causada per la destrucció de glòbuls vermells que causa símptomes com icterícia, inflor a les mans i als peus i dolor a tot el cos.

Com tractar: el tractament es fa amb medicaments per alleujar els símptomes de cada persona, ja que no hi ha cap tractament capaç de curar aquest tipus d’anèmia.

Anèmia aplàstica

És una malaltia autoimmune en què la medul·la òssia alenteix la producció de cèl·lules sanguínies, provocant símptomes com contusions a la pell, contusions freqüents i sagnats que triguen massa a aturar-se.

Com tractar: el seu tractament es realitza amb trasplantament de medul·la òssia i transfusió de sang, quan no es tracta adequadament, pot provocar la mort en menys d’un any.