Comprendre com es tracta el limfoma limfòcit petit

Content

• Què és el limfoma limfocític petit (SLL)?
• Símptomes de SLL
• Tractament SLL
• Què tan comú és SLL?
• Causes de la SLL
• Diagnòstic SLL
• Etapes SLL
• Emportar

Què és el limfoma limfocític petit (SLL)?

El limfoma limfocític petit (SLL) és un càncer del sistema immune. Afecta els glòbuls blancs contra la infecció anomenats cèl·lules B.

La SLL és un tipus de limfoma no Hodgkin, juntament amb la leucèmia limfocítica crònica (CLL). Els dos càncers són bàsicament la mateixa malaltia i són tractats de la mateixa manera. L’única diferència és que cada càncer se situa en una part diferent del cos.

En SLL, les cèl·lules canceroses es troben principalment en els ganglis. A la CLL, la majoria de les cèl·lules canceroses es troben a la sang i a la medul·la òssia.

Símptomes de SLL

Pot ser que les persones amb SLL no tinguin signes evidents durant molts anys. Pot ser que alguns no s’adonin que tenen la malaltia.

El símptoma principal de la SLL és inflor indolora al coll, a l’aixella i a l’engonal. Es produeix a partir de cèl·lules canceroses que es formen dins dels ganglis limfàtics.

Altres símptomes són:

• fatiga
• pèrdua de pes inesperada
• febre
• suors nocturns
• panxa inflada i tendra
• sensació de plenitud
• falta d'alè
• contusió fàcil

Tractament SLL

No tothom amb SLL necessita tractament immediatament. Si no teniu símptomes, el vostre metge us pot recomanar “mirar i esperar”. Això vol dir que el vostre metge controlarà el càncer, però no us atendrà. Tanmateix, si el càncer es propaga o es desenvolupen símptomes, ja començareu el tractament.

El limfoma que només es troba en un node limfàtic es pot tractar amb radioteràpia. La radiació utilitza rajos X d’alta energia per matar cèl·lules canceroses.

El tractament per a la SLL en fase posterior és el mateix que per a la CLL. Els metges utilitzen medicaments de quimioteràpia com el clorambuçil (Leukeran), la fludarabina (Fludara) i la bendamustina (Treanda).

De vegades, la quimioteràpia es combina amb un anticorpi monoclonal com el rituximab (Rituxan, MabThera) o l'obinutuzumab (Gazyva). Aquests medicaments ajuden al vostre sistema immunitari a trobar i destruir cèl·lules canceroses.

Si el primer tractament que intenteu no funciona o deixa de funcionar, el vostre metge repetirà el mateix tractament o bé si prova un medicament nou. També podeu demanar al vostre metge la inscripció en un assaig clínic. Aquests estudis posen a prova noves combinacions de medicaments i medicaments per a la SLL.

Què tan comú és SLL?

La SLL / CLL és la forma més comuna de leucèmia entre els adults dels Estats Units, que representa el 37 per cent dels casos.

El 2019, els metges diagnosticaran uns 20.720 nous casos de SLL / CLL dels EUA. El risc de cada persona que tingui SLL / CLL és de 1 en 175.

Causes de la SLL

Els metges no saben exactament quines són les causes de la SLL i la CLL. De vegades, el limfoma es troba en famílies, tot i que els científics no han assenyalat cap gen que el causi. Si teniu un membre de la família amb SLL, el risc de patir aquest càncer encara és petit en general.

L’evidència suggereix que podríeu tenir un risc lleugerament més gran de SLL / CLL si heu treballat en una granja o com a estilista. L’exposició al sol pot reduir el risc, però la radiació ultraviolada del sol està relacionada amb altres problemes de salut, com el càncer de pell.

Diagnòstic SLL

Els metges diagnostiquen SLL mitjançant una biòpsia d'un gangli limfàtic augmentat. Obtindreu anestèsia local per endormir la zona primer. Si el node augmentat es troba al fons del pit o al ventre, pot ser que l'anestèsia general dormi durant el procediment.

Durant una biòpsia, el metge elimina part o tot el gangli afectat. La mostra es dirigeix ​​a un laboratori per fer-ne les proves.

Altres proves utilitzades per diagnosticar la SLL són:

• un examen físic per comprovar si els ganglis limfàtics augmentats o la melsa inflada
• anàlisis de sang
• proves d'imatge com ara radiografies o TC

Etapes SLL

L’estadi SLL descriu fins a quin punt s’ha estès el seu càncer. Conèixer l’etapa pot ajudar el vostre metge a trobar el tractament adequat i predir les seves perspectives.

La posada en escena SLL es basa en el sistema Ann Arbor. Els metges assenyalen el càncer un dels quatre números d’etapa basats en:

• quants ganglis limfàtics contenen càncer
• on es troben els ganglis limfàtics al cos
• tant si els ganglis afectats estan a sobre, a sota o a les dues cares del seu diafragma
• si el càncer s’ha estès a altres òrgans, com el fetge

Els estadis I i II SLL es consideren càncer en fase inicial. L’estadi III i IV són càncers d’estadi avançat.

• Etapa 1: Les cèl·lules canceroses es troben en una sola zona dels ganglis.
• Etapa 2: Dos o més grups de ganglis limfàtics contenen cèl·lules canceroses, però es troben totes al mateix costat del diafragma (al pit o al ventre).
• Etapa 3: El càncer es troba en els ganglis limfàtics tant per sobre com per sota del diafragma i / o es troba en la melsa.
• Etapa 4: El càncer s’ha estès a almenys un altre òrgan, com el fetge, el pulmó o la medul·la òssia.

Emportar

Quan tingueu SLL, la vostra perspectiva dependrà de l’etapa del vostre càncer i d’altres variables. Generalment és un càncer de creixement lent. Tot i que no es pot curar, es pot gestionar amb tractament.

Les SLL sovint tornen a ser tractades. La majoria de les persones hauran de passar per unes quantes proves de tractament per mantenir el seu càncer sota control.

Els nous tractaments augmenten la possibilitat de perdre la remissió, és a dir, que no hi ha cap senyal de càncer al vostre cos durant més temps. Els assajos clínics estan provant altres teràpies noves que poden ser encara més eficaces.