Síndrome de Bartter: què és, principals símptomes i tractament

Content

• Principals símptomes
• Com es fa el tractament

La síndrome de Bartter és una malaltia rara que afecta els ronyons i provoca la pèrdua de potassi, sodi i clor a l’orina. Aquesta malaltia disminueix la concentració de calci a la sang i augmenta la producció d’aldosterona i renina, hormones implicades en el control de la pressió arterial.

La causa de la síndrome de Bartter és genètica i és una malaltia que passa de pares a fills i afecta els individus des de la infància. Aquesta síndrome no té cura, però si es diagnostica precoçment, es pot controlar mitjançant medicaments i suplements minerals.

Principals símptomes

Els símptomes de la síndrome de Bartter apareixen a la infància, sent els principals:

• Desnutrició;
• Retard del creixement;
• Debilitat muscular;
• Retard mental;
• Augment del volum d’orina;
• Molt set;
• Deshidratació;
• Febre;
• Diarrea o vòmits.

Les persones amb síndrome de Bartter tenen nivells baixos de potassi, clor, sodi i calci a la sang, però no tenen canvis en els nivells de pressió arterial. Algunes persones poden tenir característiques físiques que suggereixen la malaltia, com ara una cara triangular, un front més destacat, ulls grans i orelles orientades cap endavant.

El diagnòstic de la síndrome de Bartter el fa l’uròleg, mitjançant l’avaluació dels símptomes del pacient i de les anàlisis de sang que detecten nivells irregulars en la concentració de potassi i hormones, com l’aldosterona i la renina.

Com es fa el tractament

El tractament de la síndrome de Bartter es fa amb l’ús de suplements de potassi o altres minerals, com magnesi o calci, per augmentar la concentració d’aquestes substàncies a la sang i la ingestió de grans quantitats de líquids, compensant la gran pèrdua d’aigua a l’orina.

Els remeis diürètics que mantenen el potassi, com l’espironolactona, també s’utilitzen en el tractament de la malaltia, així com medicaments antiinflamatoris no esteroïdals com l’indometacina, que s’han de prendre fins al final del creixement per permetre el desenvolupament normal de l’individu. .

Els pacients haurien de fer-se proves d’ecografia d’orina, sang i ronyó. Serveix per controlar el funcionament dels ronyons i del tracte gastrointestinal, evitant els efectes del tractament sobre aquests òrgans.