Pseudohermafroditisme: què és, característiques i tractament

Content

• Principals característiques
• Pseudohermafroditisme femení
• Pseudohermafroditisme masculí
• Causes del pseudohermafroditisme
• Com es fa el tractament

El pseudohermafroditisme, també conegut com a genitals ambigus, és una condició intersexual en què el nen neix amb genitals que no són evidentment homes ni dones.

Tot i que els genitals poden ser difícils d’identificar com a nena o nen, normalment només hi ha un tipus d’òrgan productor de cèl·lules sexuals, és a dir, que només hi ha ovaris o testicles. A més, genèticament només es poden identificar els cromosomes d’un sexe.

Per corregir aquest canvi en els òrgans sexuals externs, el pediatre pot recomanar alguns tipus de tractament. No obstant això, hi ha diversos problemes ètics relacionats amb el desenvolupament psicològic del nen, que poden no identificar-se amb el gènere sexual escollit pels pares, per exemple.

Principals característiques

Les característiques del pseudohermafroditisme poden variar segons el gènere definit per les característiques genètiques i es poden notar poc després del naixement.

Pseudohermafroditisme femení

Una dona pseudo-hermafrodita és una dona genèticament normal que neix amb genitals que s’assemblen a un penis petit, però que tenen òrgans reproductius interns femenins. A més, també pot tenir característiques masculines, com l’excés de pèl, el creixement de la barba o la falta de menstruació a l’adolescència.

Pseudohermafroditisme masculí

Un home pseudo-hermafrodita és genèticament normal, però neix sense penis o amb un penis molt petit. No obstant això, té testicles, que es poden situar a l'interior de l'abdomen. També pot presentar característiques femenines com el creixement mamari, l’absència de pèl o la menstruació.

Causes del pseudohermafroditisme

Les causes del pseudohermafroditisme poden variar segons el gènere, és a dir, sigui femení o masculí. En el cas del pseudohermafroditisme femení, la causa principal és la hiperplàsia congènita de les glàndules suprarenals, que altera la producció d’hormones sexuals. Tanmateix, aquesta situació també pot ocórrer com a resultat de tumors materns que produeixen andrògens i de l'ús de medicaments hormonals durant l'embaràs.

En el cas de l’hermafroditisme pelut masculí, sol associar-se a una baixa producció d’hormones masculines o a una quantitat insuficient de factor inhibitori de Muller, sense garantia del correcte desenvolupament dels òrgans sexuals masculins.

Com es fa el tractament

El tractament del pseudohermafroditisme ha de ser guiat pel pediatre i pot comportar algunes mesures, com ara:

• Substitució hormonal: amb freqüència s’injecten hormones específiques femenines o masculines perquè el nen, durant el seu creixement, desenvolupi les característiques relacionades amb el sexe seleccionat;
• Cirurgia Plàstica: es poden fer diverses intervencions quirúrgiques al llarg del temps per corregir òrgans sexuals externs per a un tipus específic de gènere.

En alguns casos, aquestes dues formes de tractament encara es poden utilitzar al mateix temps, especialment quan hi ha diverses característiques alterades, a més dels òrgans sexuals.

No obstant això, el tractament ha estat objecte de diversos problemes ètics, ja que pot perjudicar el desenvolupament psicològic del nen. Això es deu al fet que, si el tractament es fa massa d'hora, el nen no pot triar el seu gènere, però, si es fa més tard, pot provocar dificultats per acceptar el seu propi cos.