Mites i fets sobre l’endometriosi: el que vull que sàpiga el món

Content

• Mite: és normal que tinguis tant dolor
• Fet: hem de prendre’ns seriosament el dolor de les dones
• Mite: l’endometriosi es pot diagnosticar amb un examen senzill
• Fet: les persones amb endometriosi sovint tenen diverses cirurgies
• Mite: els símptomes estan al cap
• Fet: pot afectar la salut mental
• Mite: el dolor no pot ser tan dolent
• Fet: els tractaments actuals contra el dolor deixen alguna cosa a desitjar
• Mite: ningú amb endometriosi pot quedar embarassada
• Fet: hi ha opcions per a les persones que volen ser pares
• Mite: la histerectomia és una cura garantida
• Fet: no hi ha cura, però es poden controlar els símptomes
• El menjar per emportar
• Dades ràpides: endometriosi

Incloem productes que creiem útils per als nostres lectors. Si compreu els enllaços d’aquesta pàgina, és possible que guanyem una petita comissió. Aquí teniu el nostre procés.

Quan era a la universitat, tenia una companya de pis que tenia endometriosi. Odio admetre-ho, però no era molt comprensiu amb el seu dolor. No vaig entendre com podia estar bé un dia, i després la vaig confinar al llit.

Anys més tard, jo mateix vaig rebre un diagnòstic d’endometriosi.

Finalment vaig entendre què significava tenir aquesta malaltia invisible.

Aquests són els mites i els fets que desitjo que s’entenguin més persones.

Mite: és normal que tinguis tant dolor

"Algunes dones només tenen períodes dolents i és normal que tinguis dolor".

És una cosa que vaig escoltar d’un dels primers ginecòlegs amb qui vaig parlar sobre els meus símptomes. Li acabava de dir que la meva última menstruació m’havia deixat incapacitat, incapaç de posar-me dret i vomitant pel dolor.

La veritat és que hi ha una gran diferència entre el dolor "normal" de les rampes típiques del període i el dolor debilitant de l'endometriosi.

I, com moltes dones, vaig trobar que el meu dolor no es prenia tan seriosament com hauria d’haver estat. Vivim en un món on hi ha un biaix de gènere contra les pacients amb dolor femení.

Si teniu dolor intens durant els períodes, consulteu el vostre metge. Si no es prenen els símptomes seriosament, considereu l'opinió d'un altre metge.

Fet: hem de prendre’ns seriosament el dolor de les dones

Segons una investigació publicada al Journal of Women’s Health, les dones amb endometriosi triguen una mitjana de més de 4 anys a obtenir un diagnòstic després de començar els símptomes.

Per a algunes persones, triga encara més a obtenir les respostes que necessiten.

Això posa de manifest la importància d’escoltar les dones quan ens parlen del seu dolor. També es necessita més treball per sensibilitzar els metges i altres membres de la comunitat sobre aquesta afecció.

Mite: l’endometriosi es pot diagnosticar amb un examen senzill

Una part del motiu pel qual l’endometriosi triga tant a diagnosticar-se és que es necessita una cirurgia per aprendre amb certesa si està present.

Si un metge sospita que els símptomes d’un pacient poden ser causats per endometriosi, pot fer un examen pèlvic. També poden utilitzar una ecografia o altres exàmens d’imatge per crear imatges de l’interior de l’abdomen.

Segons els resultats d’aquests exàmens, el metge pot endevinar que el pacient té endometriosi. Però altres afeccions poden causar problemes similars, per això cal tenir una cirurgia per estar segur.

Per saber amb certesa si algú té endometriosi, el metge ha d’examinar l’interior de l’abdomen mitjançant un tipus de cirurgia coneguda com laparoscòpia.

Fet: les persones amb endometriosi sovint tenen diverses cirurgies

La necessitat de cirurgia no s’acaba després d’haver utilitzat la laparoscòpia per diagnosticar l’endometriosi. Més aviat, moltes persones amb aquesta afecció han de passar per operacions addicionals per tractar-la.

Un estudi del 2017 va trobar que entre les dones sotmeses a laparoscòpia, les persones que van rebre un diagnòstic d’endometriosi eren més propenses que altres a patir operacions addicionals.

Personalment he tingut cinc cirurgies abdominals i és probable que en necessiti almenys una durant els propers anys per tractar les cicatrius i altres complicacions de l’endometriosi.

Mite: els símptomes estan al cap

Quan algú es queixa d’una afecció que no es veu, pot ser fàcil pensar que la compensa.

Però l’endometriosi és una malaltia molt real que pot afectar greument la salut de les persones. Tantes dones nord-americanes d'entre 15 i 44 anys tenen endometriosi, segons l'Oficina de Salut de la Dona.

Fet: pot afectar la salut mental

Quan algú viu amb endometriosi, els símptomes no estan "al cap". No obstant això, la malaltia pot afectar la seva salut mental.

Si teniu endometriosi i teniu ansietat o depressió, no esteu sols. Tractar el dolor crònic, la infertilitat i altres símptomes pot ser molt estressant.

Penseu en fer una cita amb un assessor de salut mental. Poden ajudar-vos a treballar els efectes que l’endometriosi pot tenir en el vostre benestar emocional.

Mite: el dolor no pot ser tan dolent

Si no teniu endometriosi per vosaltres mateixos, pot ser difícil imaginar fins a quin punt poden ser greus els símptomes.

L’endometriosi és una afecció dolorosa que fa que es desenvolupin lesions a tota la cavitat abdominal i, de vegades, a altres parts del cos.

Aquestes lesions es vessen i sagnen cada mes, sense sortida per a la sang. Això condueix al desenvolupament de teixit cicatricial i inflamació, que contribueix a augmentar la quantitat de dolor.

Algunes persones com jo desenvolupen lesions d'endometriosi a les terminacions nervioses i s'alçen sota la caixa toràcica. Això provoca que el dolor nerviós es dispari a les cames. Quan respiro provoca dolor punxant al pit i a les espatlles.

Fet: els tractaments actuals contra el dolor deixen alguna cosa a desitjar

Per ajudar a controlar el dolor, des de principis del meu procés de tractament m’han prescrit opiacis, però em costa pensar-ho amb claredat mentre els prenc.

Com a mare soltera que dirigeix ​​el meu propi negoci, he de poder funcionar bé. Per tant, gairebé mai no prenc els analgèsics opioides que m’han prescrit.

En lloc d’això, confio en un medicament antiinflamatori no esteroide conegut com a celecoxib (Celebrex) per reduir el dolor durant el període menstrual. També faig servir teràpia de calor, modificacions de la dieta i altres estratègies de control del dolor que he anat recopilant al llarg del camí.

Cap d’aquestes estratègies no és perfecta, però personalment trio més claredat mental que l’alleujament del dolor la majoria de les vegades.

El cas és que no hauria d’haver de triar entre un o altre.

Mite: ningú amb endometriosi pot quedar embarassada

L’endometriosi és una de les causes més importants de la infertilitat femenina. De fet, gairebé el 40 per cent de les dones que experimenten infertilitat tenen endometriosi, segons informa el Col·legi Americà d'Obstetres i Ginecòlegs.

Però això no vol dir que tothom amb endometriosi no pugui quedar-se embarassada. Algunes dones amb endometriosi són capaces de concebre sense cap ajuda externa. És possible que altres persones puguin quedar embarassades amb intervencions mèdiques.

Si teniu endometriosi, el vostre metge us pot ajudar a saber com la malaltia pot afectar la vostra capacitat per concebre. Si teniu problemes per quedar-vos embarassada, us poden ajudar a entendre les vostres opcions.

Fet: hi ha opcions per a les persones que volen ser pares

Al principi, em van dir que el meu diagnòstic d’endometriosi significava que probablement tindria dificultats per concebre.

Quan tenia 26 anys, vaig anar a veure un endocrinòleg reproductor. Poc després vaig passar dues rondes de fecundació in vitro (FIV).

No em vaig quedar embarassada després de cap de les dues fases de FIV i, en aquest moment, vaig decidir que els tractaments de fertilitat eren massa durs per al meu cos, la meva psique i el meu compte bancari per continuar.

Però això no volia dir que estigués a punt per renunciar a la idea de ser mare.

Als 30 anys vaig adoptar la meva nena. Jo dic que és el millor que m’ha passat mai, i ho repetiria mil vegades si ho volgués tenir com a filla.

Mite: la histerectomia és una cura garantida

Molta gent creu erròniament que la histerectomia és una cura segura per a l’endometriosi.

Tot i que l’eliminació de l’úter pot proporcionar alleujament a algunes persones amb aquesta afecció, no és una cura garantida.

Després de la histerectomia, els símptomes de l’endometriosi poden persistir o tornar-se. En els casos en què els metges treuen l’úter però surten dels ovaris, tantes persones comencen a tenir símptomes.

També hi ha els riscos de la histerectomia a tenir en compte. Aquests riscos poden incloure més possibilitats de desenvolupar malalties coronàries i demència.

La histerectomia no és una solució única per a tractar l’endometriosi.

Fet: no hi ha cura, però es poden controlar els símptomes

No es coneix cap cura per a l’endometriosi, però els investigadors treballen diàriament per desenvolupar nous tractaments.

Una cosa que he sabut és que els tractaments que funcionen millor per a una persona poden no funcionar bé per a tothom. Per exemple, moltes persones amb endometriosi experimenten alleujament quan prenen píndoles anticonceptives, però jo no.

Per a mi, el major alleujament ha estat la cirurgia d’excisió. En aquest procediment, un especialista en endometriosi va treure lesions de l’abdomen. Fer canvis en la dieta i construir un conjunt fiable d’estratègies de control del dolor també m’ha ajudat a controlar la malaltia.

El menjar per emportar

Si coneixeu algú que viu amb endometriosi, conèixer l’afecció us pot ajudar a separar els fets de la ficció. És important adonar-se que el seu dolor és real, encara que no en pugueu veure la causa.

Si se us ha diagnosticat una endometriosi, no deixeu de trobar un pla de tractament que us funcioni. Parleu amb els vostres metges i continueu cercant respostes a qualsevol pregunta que tingueu.

Hi ha més opcions disponibles avui per tractar l’endometriosi que quan vaig rebre el meu diagnòstic fa una dècada. Em sembla molt prometedor. Potser aviat algun dia els experts trobaran una cura.

Dades ràpides: endometriosi

Leah Campbell és escriptora i editora resident a Anchorage, Alaska. És una mare soltera per elecció després d’una sèrie de fets serendipitosos que van portar a l’adopció de la seva filla. Leah és també l’autora del llibre “Dona infèrtil sola”I ha escrit àmpliament sobre els temes de la infertilitat, l’adopció i la criança. Podeu connectar-vos amb Leah mitjançant Facebook, ella lloc web, i Twitter.