Viure amb EM: Quina és la teva manta de seguretat?

Quan pensem en afeccions cròniques com l’esclerosi múltiple (EM), no sempre considerem el treball emocional que poden tenir les persones que les tenen.

Hem preguntat a les persones amb EM aquesta pregunta: Quin objecte, activitat o mantra de confort es dobla com a "manta de seguretat"?

"Tot i que és difícil despertar-se cada dia abans de l'alba, per rajos desesperadament forts i cops copsats a la cara i els braços, els felins persistents de la casa tenen garantit per provocar somriures grans i càlids i borrissos cargols al llit cada vegada que animi una mica. és necessari. Els meus gats m’ajuden a afrontar diàriament els problemes i problemes que suposa viure amb EM. ”

Lisa Emrich va ser diagnosticada amb EM el 2005. És la fundadora de la Carnaval de MS Bloggers i es posa a Internet ella mateixa Llautó i Marfil. Tuiteu-la @LisaEmrich.

"A més de la meva família i amics, la música de Bruce Springsteen realment m'ha ajudat a mantenir-me mental i emocionalment per davant de la vida amb l'esclerosi múltiple. És el tipus de medicament disponible en qualsevol moment del dia que necessito empoderament i inspiració. "

Dan Digmann viu amb EM des de fa 18 anys. El va fer un bloc sobre viure a MS amb la seva dona, Jen. Podeu tuitejar-los @DanJenDig.

"La meva resposta avui és molt diferent de la que hauria estat fa uns mesos: la marihuana. Sens dubte. Fa poc vaig començar a explorar amb cannabis i oli CBD per alleujar el meu dolor crònic. Tot i que encara sóc molt nou en la marihuana mèdica i en aprendre sobre les diferents varietats i productes, ràpidament m’he convertit en un gran defensor dels seus usos mèdics.És el primer dels anys que he aconseguit disminuir el meu dolor, mantenint un cap clar per funcionar i seguir la meva vida.

"Tenint en compte el dolor que ha tingut un consum intens i sensible, descobrir que hi ha alguna cosa que m'ajuda, m'ha proporcionat una gran sensació d'esperança i una gran sensació de seguretat. Una vegada més, puc dir amb convicció: això ho tinc. He escoltat a molts altres MSers comentar "No podia viure sense la meva MMJ" i ara ho aconsegueixo completament. "

Meg Lewellyn conviu amb EM des de fa 10 anys. És una mare de tres anys i l'autora de BBHwithMS. Tuiteu-la @meglewellyn.

“La capacitat de somriure. Els somriures són bonics i contagiosos i poden canviar un món. I sovint és tot el que he d’oferir. #TakeThatMS ”

Caroline Craven és escriptora i locutora i autora de Noia amb EM, que va ser nomenat un dels nostres Millors blocs de MS. Tuiteu-la @TheGirlWithMS.

"Tinc un mantra sobre aquesta malaltia: la EM és BS; l'esclerosi múltiple es pot combinar algun dia. I quan arribi aquest dia, voldria estar armat amb el cos i la ment més saludables possibles. Això em llança del llit fins i tot en els dies més difícils. "

Dave Bexfield és el fundador de ActiveMSers, que va ser nomenat un dels nostres millors blocs de MS i pretén inspirar a altres persones amb EM a ser el més actiu possible. Tuiteu-lo @ActiveMSer.

"A més de la seguretat i la comoditat que obtinc de Dan, la meva manta de seguretat és la versió informàtica del joc de taula Scrabble. Poc ortodox com pugui semblar, el joc m’ajuda a fer front a aquells dies difícils d’SM. Guanyar és bo per al meu esperit, demostra que encara ho tinc mentalment i puc ser competitiu en una activitat que no requereixi caminar ”.

Jen Digmann viu amb EM des de fa 20 anys. Ella coca un bloc sobre viure a MS amb el seu marit, Dan. Tweet-los @DanJenDig.

"No estic segur del que em vaig dirigir a una altra que a la pregària i la meditació. No em vaig rendir mai, sentir que les coses millorarien. Els dic als altres que no es rendeixen. Per descomptat, sempre vaig estar agraït, ja que vaig notar que podria ser pitjor. "

Kim Standard viu amb EM des de fa 37 anys. Una mare de dos anys, és l’autora del bloc La cosa sempre podria ser pitjor.