Mielodisplàsia: què és, símptomes i tractament
Content
La síndrome mielodisplàsica, o mielodisplàsia, correspon a un grup de malalties caracteritzades per una insuficiència progressiva de la medul·la òssia, que condueix a la producció de cèl·lules defectuoses o immadures que apareixen al torrent sanguini, provocant anèmia, cansament excessiu, tendència a les infeccions i hemorràgies. que pot provocar complicacions molt greus.
Tot i que pot aparèixer a qualsevol edat, aquesta malaltia és més freqüent en persones majors de 70 anys i, en la majoria dels casos, no se’n clarifiquen les causes, tot i que en alguns casos pot sorgir com a conseqüència del tractament d’un càncer previ amb quimioteràpia, radioteràpia o exposició a productes químics, com el benzè o el fum, per exemple.
La mielodisplàsia normalment es pot curar amb el trasplantament de medul·la òssia, però això no és possible per a tots els pacients, és important demanar orientació al metge de capçalera o hematòleg.
Principals símptomes
La medul·la òssia és una part important del cos que produeix cèl·lules sanguínies, com els glòbuls vermells, que són glòbuls vermells, leucòcits, que són els glòbuls blancs responsables de defensar l’organisme i les plaquetes, que són essencials per a la coagulació de la sang. Per tant, el vostre deteriorament produeix signes i símptomes com:
- Cansament excessiu;
- Pal·lidesa;
- Dificultat per respirar;
- Tendència a les infeccions;
- Febre;
- Sagnat;
- Aparició de taques vermelles al cos.
En els casos inicials, és possible que la persona no presenti símptomes i la malaltia s’acabi descobrint en exàmens de rutina. A més, la quantitat i la intensitat dels símptomes dependran dels tipus de cèl·lules sanguínies més afectades per la mielodisplàsia i de la gravetat de cada cas. Aproximadament 1/3 dels casos de síndrome mielodisplàsica poden progressar fins a una leucèmia aguda, que és un tipus de càncer de cèl·lules sanguínies greu. Consulteu més informació sobre la leucèmia mieloide aguda.
Per tant, no és possible determinar un temps d’esperança de vida per a aquests pacients, ja que la malaltia pot evolucionar molt lentament durant dècades, ja que pot evolucionar fins a una forma greu, amb poca resposta al tractament i causant més complicacions en pocs mesos. anys.
Quines són les causes
La causa de la síndrome mielodisplàsica no està molt ben establerta, però en la majoria dels casos la malaltia té una causa genètica, però no sempre es troba el canvi de l’ADN i es classifica com a mielodisplàsia primària. Tot i que pot tenir una causa genètica, la malaltia no és hereditària.
La síndrome mielodisplàsica també es pot classificar com a secundària quan sorgeix com a conseqüència d’altres situacions, com ara les intoxicacions causades per productes químics, com ara la quimioteràpia, la radioteràpia, el benzè, els pesticides, el tabac, el plom o el mercuri, per exemple.
Com es confirma
Per confirmar el diagnòstic de mielodisplàsia, l'hematòleg realitzarà l'avaluació clínica i ordenarà proves com:
- Recompte de sang, que determina la quantitat de glòbuls vermells, leucòcits i plaquetes a la sang;
- Mielograma, que és l'aspirat de medul·la òssia capaç d'avaluar la quantitat i les característiques de les cèl·lules en aquesta ubicació. Comprendre com es fa el mielograma;
- Proves genètiques i immunològiques, com el cariotip o l’immunofenotipat;
- Biòpsia de medul·la òssia, que pot proporcionar més informació sobre el contingut de medul·la òssia, especialment quan s’altera greument o pateix altres complicacions, com ara infiltracions de fibrosi;
- Dosi de ferro, vitamina B12 i àcid fòlic, ja que la seva deficiència pot provocar canvis en la producció de sang.
D’aquesta manera, l’hematòleg serà capaç de detectar el tipus de mielodisplàsia, diferenciar-lo d’altres malalties de la medul·la òssia i determinar millor el tipus de tractament.
Com es fa el tractament
La principal forma de tractament és el trasplantament de medul·la òssia, que pot conduir a la curació de la malaltia, però no totes les persones són aptes per a aquest procediment, que s’hauria de fer en persones que no tinguessin malalties que limiten la seva capacitat física i, preferentment, l’edat de 65 anys.
Una altra opció de tractament inclou la quimioteràpia, que normalment es fa amb fàrmacs com Azacitidina i Decitabina, per exemple, en cicles determinats per l’hematòleg.
La transfusió de sang pot ser necessària en alguns casos, especialment quan hi ha anèmia greu o manca de plaquetes que permetin una coagulació sanguínia adequada. Consulteu les indicacions i com es fa la transfusió de sang.
Popular En El Lloc
10 principals símptomes de la grip H1N1
