Com vaig aprendre a gestionar l'anèmia: què va funcionar per a mi

Content

• Obtenir un diagnòstic
• Busco una segona opinió
• Quan l’anèmia es va debilitar
• Trobar un pla de tractament que funcioni
• A emportar

He lluitat amb deficiència de ferro durant la major part de la meva vida. Quan era un nen, mai no vaig pensar res, perquè veia estar cansat i esgotat com una experiència normal. Com puc esperar que se sentís d’una altra manera quan és el que he conegut?

Tenia uns 8 anys quan vaig començar a sentir símptomes de deficiència de ferro. Entre els símptomes hi havia fatiga, insomni, cames inquietes, ungles trencadisses, mans i peus freds, marejos, pell pàl·lida i freqüència cardíaca. De vegades, l’anèmia es va debilitar perquè l’esgotament i la fatiga eren tan greus.

Vaig trigar diversos anys a la meva comoditat per gestionar l’anèmia. El meu viatge va incloure múltiples diagnòstics, experimentació de diversos plans de tractament i fins i tot cirurgia.

Amb el temps, la paciència, l’autoacció i l’ajuda dels éssers estimats, sento arribar a un bon equilibri de salut i felicitat. Aquesta és la meva història.

Obtenir un diagnòstic

Va ser la meva mare qui va notar per primera vegada la meva manca d’energia en comparació amb altres nens de 8 anys.

La majoria dels dies, tornava a casa de l'escola i faria una migdiada en lloc de fer jocs amb els amics. El meu aspecte fràgil i pàl·lid combinava amb les parets de casa meva. Era un signe clar que alguna cosa no anava bé.

La meva mare em va portar a veure el nostre metge de família. Tenia treballs en sang que demostraven que el meu ferro era significativament baix, especialment per a algú de la meva edat. Em van enviar a casa amb una recepta mèdica de pastilles de ferro diàries.

Se suposa que aquelles pastilles de ferro em tornaven a posar de peu i tornaria a sentir-me com jo.

Però no va ser així. La meva energia es va mantenir baixa i, amb el pas del temps, van començar a aparèixer altres símptomes, com ara dolor abdominal greu. La meva mare va poder dir que alguna cosa encara no anava bé.

Busco una segona opinió

Aproximadament un any després del diagnòstic de deficiència de ferro, la meva mare em va portar a un gastroenteròleg d’un hospital pediàtric per a una segona opinió, juntament amb més proves.

Després de tots els símptomes i espera, em van diagnosticar la malaltia de Crohn, una malaltia inflamatòria intestinal. La deficiència de ferro va ser un dels diversos problemes que van resultar ser símptomes de la malaltia de Crohn.

Una vegada que em van diagnosticar la malaltia de Crohn, vaig començar un tractament adequat amb diferents tipus de medicaments. Els meus nivells de ferro van començar a tornar a la normalitat i vaig començar a prosperar d'adolescent.

Quan l’anèmia es va debilitar

Quan vaig arribar a l'edat adulta jove, havia experimentat dues reseccions intestinals a causa de la malaltia de Crohn. Poc després de la segona resecció, vaig començar a experimentar encanteris de vertigen extrem. Alguns dies, no em podia aixecar del llit perquè sentia que tota l'habitació girava.

No em va passar la ment que els meus símptomes podrien estar relacionats amb una deficiència de ferro. Tampoc havia considerat que hagués perdut una gran part del meu intestí, on el ferro s'absorbeix al cos. Després d'una setmana de forts encanteris marejos que em van deixar estirada al terra del bany, vaig contactar amb el meu metge.

Per a la meva sorpresa, els treballs sanguinis van revelar que els meus nivells de ferro havien baixat enormement. Va ser quan els meus metges em van dir que era anèmic. Estaven molt preocupats i em van dir que necessitava un tractament mèdic immediat.

Trobar un pla de tractament que funcioni

Vaig començar a rebre tractaments per tornar a normalitzar els nivells de ferro. La malaltia de Crohn va ser la causa principal de la meva deficiència de ferro i malabsorció. Tenint això en compte, el meu equip de metges va decidir que les infusions de ferro intravenós serien la meva millor opció de tractament.

Pot semblar espantós, però ha estat part de la meva rutina habitual. Al principi, vaig haver d’anar a la clínica d’infusions un cop per setmana per rebre-les. Tot el procés trigaria aproximadament de 3 a 3 1/2 hores.

Per a mi, els efectes secundaris incloïen mals de cap lleus, fatiga i un sabor metàl·lic a la boca. De vegades era difícil fer front, però els resultats van valer la pena definitivament. Es necessitava entre 4 i 6 setmanes d'infusions setmanals per adaptar-me al tractament i aconseguir que els nivells de ferro passessin a la normalitat.

Després d’alguns assajos i errors en esbrinar què funcionava per al meu cos, em vaig fixar en infusions de ferro cada 3 o 4 mesos. Amb aquest pla de tractament, els meus nivells de ferro es van mantenir estables i no van caure de forma espectacular. El nou horari no només va ajudar a mantenir els meus nivells d’energia, sinó que em va permetre més temps per fer les coses que m’agraden.

Des que vaig començar a rebre infusions regulars de ferro, ha estat molt més fàcil gestionar l’anèmia i navegar per la vida quotidiana. Gaudeixo d’un estil de vida força concorregut com a professor de parvulari i m’agrada caminar per rutes de senderisme els caps de setmana. Tenir l’energia per fer les coses que m’encanten és molt important per a mi, i finalment sent que sóc capaç de fer-ho.

A emportar

He estat pacient durant vint anys, he après la importància de defensar la meva salut i el meu benestar. Navegar per la vida amb deficiència de ferro pot ser difícil i esgotador, però un pla de tractament realitzat per a mi i per al meu cos m’ha proporcionat l’oportunitat de portar una vida normal. Tot això ha marcat la diferència.

Krista Deveau és professor d’educació infantil a Alberta, Canadà. Viu amb la malaltia de Crohn des del 2001 i ha lluitat amb la deficiència de ferro durant la major part de la seva vida. El 2018, la malaltia de Crohn la va portar a patir una col·lectomia que va canviar la vida. Es va despertar de la cirurgia amb una bossa d’ostomia enganxada a l’estómac per recollir els seus residus. Ara, és una apassionada ostomia i una malaltia inflamatòria intestinal, compartint la seva història sobre com és viure amb una malaltia crònica i una discapacitat i prospera malgrat els reptes. Podeu seguir la seva història a Instagram @ my.gut.instinct.