Què és una hèrnia diafragmàtica congènita

Content

• Quins símptomes
• Possibles causes
• Quin és el diagnòstic
• Com es fa el tractament

L’hèrnia diafragmàtica congènita es caracteritza per una obertura del diafragma, present al naixement, que permet que els òrgans de la regió abdominal es desplacin cap al pit.

Això passa perquè, durant la formació del fetus, el diafragma no es desenvolupa correctament, cosa que permet que els òrgans situats a la regió abdominal es desplacin cap al pit, cosa que pot pressionar els pulmons, dificultant així el seu desenvolupament.

Aquesta malaltia s’ha de corregir el més aviat possible i el tractament consisteix en realitzar una cirurgia per corregir el diafragma i reposicionar els òrgans.

Quins símptomes

Els símptomes que es poden produir en persones amb hèrnia diafragmàtica congènita depenen de la mida de l’èrnia, així com de l’òrgan que va migrar a la regió toràcica. Per tant, els símptomes més freqüents són:

• Dificultats per respirar, causades per la pressió d’altres òrgans al pulmó, que impedia que es desenvolupés correctament;
• Augment de la freqüència respiratòria, que compensa les dificultats respiratòries;
• Augment dels batecs del cor, que també es produeix per compensar la ineficiència dels pulmons i permetre l’oxigenació dels teixits;
• Color blau de la pell a causa de l’oxigenació insuficient dels teixits.

A més, algunes persones poden notar que el ventre està més encongit del normal, cosa que es deu a la regió abdominal que es pot retreure a causa de l’absència d’alguns òrgans que es troben a la regió toràcica i fins i tot poden contenir els intestins.

Possibles causes

Encara no està clar què hi ha a l’origen de l’hèrnia diafragmàtica congènita, però ja se sap que està relacionada amb mutacions genètiques i s’observa que les mares molt primes o amb poc pes poden tenir un major risc de gestar un nen amb aquesta tipus de canvi.

Quin és el diagnòstic

El diagnòstic es pot fer fins i tot abans del naixement, a la panxa de la mare, durant una ecografia. Si no es detecta durant els exàmens prenatals, se sol diagnosticar al néixer a causa de la presència de símptomes, com dificultats respiratòries, moviments toràcics anormals, color blavós de la pell, entre altres signes i símptomes característics de la malaltia.

Després de l’examen físic, en presència d’aquests símptomes, el metge pot suggerir realitzar proves d’imatge com ara raigs X, ressonància magnètica, ecografia o tomografia computada, per observar la posició dels òrgans. A més, també podeu sol·licitar la mesura d’oxigen a la sang per avaluar el funcionament dels pulmons.

Com es fa el tractament

El tractament consisteix, inicialment, en la realització de mesures de cures intensives per al nadó i, posteriorment, en la realització d’una cirurgia, en què es corregeix l’obertura del diafragma i es substitueixen els òrgans a l’abdomen, per tal d’alliberar espai al pit, de manera que els pulmons puguin expandir-se correctament.