Trobar suport per al càncer de pulmó progressiu de cèl·lules no petites

Content

• Educar-se
• Construeix el teu equip sanitari
• Penseu en les vostres necessitats
• Organitzeu suport pràctic
• Demanar ajuda
• Uniu-vos a un grup de suport o visiteu un terapeuta
• Cerqueu ajuda financera
• El menjar per emportar

Hi ha molts desafiaments que comporten un diagnòstic de càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC). És normal experimentar diverses emocions mentre s’enfronta al dia a dia amb càncer de pulmó.

Si creieu que necessiteu un suport pràctic i emocional, no esteu sols. ha demostrat que un enfocament interdisciplinari d’atenció de suport és essencial per a les persones amb càncer de pulmó recentment diagnosticat.

Vegem de prop algunes de les maneres de trobar el suport que necessiteu quan tingueu NSCLC.

Educar-se

Aprendre sobre NSCLC progressiu i com se sol tractar us pot donar una millor idea de què podeu esperar. Tot i que el vostre oncòleg us proporcionarà informació vital, us ajudarà a fer una petita investigació per ampliar la vostra comprensió.

Pregunteu al vostre oncòleg quins llocs web, publicacions o organitzacions proporcionen informació fiable. Quan cerqueu en línia, observeu la font i assegureu-vos que sigui creïble.

Construeix el teu equip sanitari

Els oncòlegs generalment supervisen i coordinen la seva atenció, amb una mirada posada en la qualitat de vida. Amb això en ment, també podeu sentir-vos lliures de parlar-los sobre el vostre benestar emocional. Poden ajustar els tractaments i fer recomanacions als especialistes quan sigui necessari.

Alguns altres metges que podríeu veure són:

• dietista
• professionals de l’atenció domiciliària
• terapeuta en salut mental, psicòleg, psiquiatre
• infermeres oncològiques
• especialista en cures pal·liatives
• navegadors de pacients, treballadors de casos
• fisioterapeuta
• oncòleg de radiació
• terapeuta respiratori
• treballadors socials
• oncòleg toràcic

Per crear el millor equip sanitari, busqueu referències del vostre:

• oncòleg
• metge d’atenció primària
• xarxa d'assegurances mèdiques

Recordeu que sempre teniu l'opció de triar algú més. Quan trieu membres del vostre equip sanitari, assegureu-vos que comparteixin informació i coordinin l'atenció amb el vostre oncòleg.

Penseu en les vostres necessitats

Independentment de les responsabilitats que tingueu per als altres, no hi ha res dolent en posar-vos en primer lloc ara mateix. Preneu-vos una estona per pensar què necessiteu avui i què probablement necessiteu durant tot el vostre viatge de tractament.

Poseu-vos en contacte amb les vostres necessitats emocionals. No cal emmascarar els sentiments pel bé dels altres. Els vostres sentiments, siguin quins siguin, són legítims.

És possible que no pugueu resoldre els vostres sentiments fàcilment. Algunes persones consideren que el diari, la música i l’art poden ajudar en aquest sentit.

Organitzeu suport pràctic

Quan rebeu tractament per NSCLC progressiu, hi haurà alguns canvis en el vostre dia a dia. És possible que necessiteu ajuda amb algunes coses, com ara:

• cura dels nens
• omplir receptes
• encàrrecs generals
• servei de neteja
• preparació dels àpats
• transport

La vostra família i amics us poden ajudar, però és possible que necessiteu ajuda addicional. És possible que aquestes organitzacions puguin oferir ajuda:

• L'American Cancer Society ofereix una base de dades on es poden cercar allotjaments de pacients, viatges al tractament, navegadors de pacients, comunitats en línia i assistència, entre d'altres.
• A Helping Hand de CancerCare us pot ajudar a obtenir ajuda d’organitzacions que proporcionin ajuda econòmica o pràctica.

Demanar ajuda

Parleu amb les persones més properes. Els vostres éssers estimats volen donar-vos suport, però potser no saben què dir ni fer. Està bé que trenqueu el gel i compartiu els vostres sentiments. Un cop hàgiu iniciat la conversa, és probable que sigui més fàcil parlar.

Tant si es tracta d’una espatlla amable per recolzar-se com si es tracta d’un viatge cap al tractament, digueu-los què poden fer per ajudar-vos.

Uniu-vos a un grup de suport o visiteu un terapeuta

Moltes persones troben comoditat en els grups de suport perquè podeu compartir amb persones que es troben en la mateixa o similar situació. Tenen experiència de primera mà i també podeu ajudar els altres.

Podeu demanar informació al vostre oncòleg o centre de tractament sobre els grups de suport de la vostra comunitat. Aquests són alguns altres llocs per visitar:

• Comunitat de supervivents del càncer de pulmó
• Grup de suport al pacient amb càncer de pulmó

També podeu sol·licitar assessorament individual si us convé més. Demaneu al vostre oncòleg que us remeti a un professional de la salut mental, com ara:

• treballador social d’oncologia
• psicòleg
• psiquiatre

Cerqueu ajuda financera

Les pòlisses d’assegurança mèdica poden ser complexes. El consultori oncòleg pot tenir un membre del personal que us ajudi en assumptes financers i en la navegació de l’assegurança mèdica. Si ho fan, aprofiteu aquesta ajuda.

Altres fonts d'informació són:

• Línia d’assistència pulmonar de l’American Lung Association
• AvantatgesCheckUp
• FundFinder

Les organitzacions que ajuden a pagar els costos de recepta inclouen:

• Fundació Assistència de Copagament CancerCare
• FamilyWize
• Eina d’assistència a la medicina
• NeedyMeds
• Xarxa d'accés al pacient (PAN)
• Programa de socors de copagament de la Fundació defensora del pacient
• RxAssist

També podeu tenir dret a beneficis de:

• Centres de serveis de Medicare i Medicaid
• Administració de la Seguretat Social

El menjar per emportar

La conclusió és que NSCLC progressiu no és un camí fàcil. Ningú no esperaria que ho manegés tot sense ajuda.

El vostre equip d’oncologia ho entén, així que obriu-vos al que esteu passant. Demaneu ajuda i demaneu ajuda. No cal afrontar-ho tot sol.