Què vol dir que tinc "El bon tipus" de càncer de mama?

Content

• Només les paraules invasives i no invasives ho poden canviar tot
• "El meu cirurgià em va fer por." - Jenna, diagnosticada als 37 anys
• "El meu grumoll era petit i agressiu." - Sherree, diagnosticada als 47 anys
• "Vaig tenir un doble cop." - Kris, diagnosticat als 41 anys
• ‘El meu metge em va mirar amb llàstima.’ - Mary, diagnosticada a 51 anys
• ‘No us preocupeu. És el bon tipus de càncer de mama. ’- Holly, diagnosticada als 39 anys
• És possible que tinguem viatges diferents, però no esteu sols

Han passat set anys, però encara recordo haver rebut el meu diagnòstic de càncer de mama com ahir. Jo estava al tren que anava cap a casa quan vaig rebre la trucada del consultori del metge d’atenció primària. Excepte que el meu metge de deu anys estava de vacances, de manera que un altre metge que no havia conegut mai va trucar.

«Em sap greu informar-vos que teniu càncer de mama. Però és el bon tipus de càncer de mama. Haureu de contactar amb un cirurgià per extirpar el tumor ", va dir.

Després de dos mesos de proves i biòpsies, encara va tocar com una paret de maó sentir les temudes quatre paraules: "Tens càncer de mama". I la bé amable? De debò? Qui ho diu?

Poc sabia que aviat estaria fins als genolls en un món de proves, genètica, receptors, diagnòstic i tractaments. Aquest metge tenia bones intencions quan va dir "el bo", i hi ha una mica de veritat en aquesta afirmació, però no és el que ningú pensa en obtenir un diagnòstic.

Només les paraules invasives i no invasives ho poden canviar tot

Segons el doctor David Weintritt, cirurgià de mama certificat per la junta i fundador de la National Breast Center Foundation, hi ha dos tipus principals de càncer de mama: el carcinoma ductal in situ (DCIS) i el carcinoma ductal invasiu (IDC).

Estudis més recents han demostrat que algunes persones amb DCIS poden estar sotmeses a una observació estreta en lloc de tractar-se, cosa que proporciona esperança a aquells a qui se'ls dóna aquest diagnòstic. Aproximadament el 20 per cent dels càncers de mama són DCIS o no invasius. És el 20 per cent de les persones que respiren una mica més fàcil quan senten el seu diagnòstic.

I l’altre 80 per cent?

Són invasius.

I fins i tot amb un diagnòstic invasiu de càncer de mama, el tractament i l’experiència no són únics.

Alguns es troben aviat, d’altres creixen lentament, d’altres són benignes i d’altres són mortals. Però el que tots podem relacionar-nos és amb la por, l’estrès i la tensió que comporta el diagnòstic. Vam contactar amb diverses dones * i vam preguntar sobre les seves experiències i històries.

* Les quatre dones entrevistades van acordar utilitzar els seus primers noms. Volien que els lectors sabessin que són autèntiques supervivents i volien donar esperança a la propera generació de dones que rebin un diagnòstic.

"El meu cirurgià em va fer por." - Jenna, diagnosticada als 37 anys

Jenna va rebre un diagnòstic IDC moderadament diferenciat. També portava una mutació genètica i tenia cèl·lules cancerígenes que es dividien més ràpidament. El cirurgià de Jenna era realment molt contundent quant a l’agressivitat del seu càncer de mama triple positiu.

Afortunadament, el seu oncòleg va ser optimista i li va donar la millor manera d’actuar per al tractament. Incloïa sis rondes de quimioteràpia cada tres setmanes (Taxotere, Herceptin i Carboplatin), Herceptin durant un any i una doble mastectomia. Jenna està en procés d’acabar un tractament de Tamoxifè durant cinc anys.

Abans de començar el tractament de Jenna, va congelar els ous per donar-li l’opció de poder tenir fills. A causa de la mutació gènica, Jenna també té un major risc de càncer d'ovari. Actualment, està discutint amb el seu metge l’opció d’extirpar-se els ovaris.

Jenna ha estat lliure de càncer durant més de tres anys.

"El meu grumoll era petit i agressiu." - Sherree, diagnosticada als 47 anys

Sherree tenia un tumor petit però agressiu. Va rebre 12 setmanes de quimioteràpia, sis setmanes de radiació i set anys de tamoxifè. Sherree també va formar part d’un estudi de doble cec sobre la droga Avastin, que ha estat durant els darrers tres anys.

Quan a Sherree se li va fer una lumpectomia per eliminar el tumor, els marges no estaven "nets", és a dir, el tumor començava a estendre's. Van haver de tornar a treure’n més. Després va optar per una mastectomia per assegurar-se que tot estava fora. Sherree celebra el seu supervivent supervivent de vuit anys i compta els dies per arribar al gran número 10.

"Vaig tenir un doble cop." - Kris, diagnosticat als 41 anys

El primer diagnòstic de Kris va ser quan tenia 41 anys. Va tenir una mastectomia al pit esquerre amb reconstrucció i va estar a Tamoxifè durant cinc anys. Kris va estar nou mesos fora del diagnòstic inicial quan el seu oncòleg va trobar un altre bony al costat dret.

Per això, Kris va passar sis proves de quimioteràpia i es va fer una mastectomia al costat dret. També li van retirar part de la paret del pit.

Després de dos diagnòstics i perdre els dos pits, 70 lliures i un marit, Kris té una nova visió de la vida i viu cada dia amb fe i amor. Fa set anys que està lliure de càncer i compta.

‘El meu metge em va mirar amb llàstima.’ - Mary, diagnosticada a 51 anys

Quan Mary va obtenir el seu diagnòstic, el seu metge la va mirar amb llàstima i li va dir: “Hem de seguir el més aviat possible. Això es pot tractar ara a causa dels avenços en medicina. Però si això fos fa deu anys, hauríeu estat examinant una sentència de mort ".

Mary va fer sis cicles de quimioteràpia i Herceptin. Després va continuar Herceptin un any més. Va passar per radiació, una doble mastectomia i la reconstrucció. Mary té dos anys de supervivència i supervivència i, des de llavors, ha estat clar. Ara no em sap greu!

‘No us preocupeu. És el bon tipus de càncer de mama. ’- Holly, diagnosticada als 39 anys

Pel que fa a mi i al meu "bon tipus" de càncer de mama, la meva situació significava que tenia un càncer de creixement lent. Em van fer una tumorectomia al pit dret. El tumor feia 1,3 cm. Vaig tenir quatre rondes de quimioteràpia i després 36 sessions de radiació. Fa sis anys que estic a Tamoxifen i em preparo per celebrar el meu supervivent supervivent de setè any.

És possible que tinguem viatges diferents, però no esteu sols

A més del diagnòstic de càncer de mama que ens connecta a totes com a germanes guerreres, tots tenim una cosa en comú: teníem una idea. Molt abans del diagnòstic, les proves, les biòpsies, ho sabíem. Tant si hem sentit el grum per nosaltres mateixos com al consultori del metge, ho sabíem.

Va ser aquella veu que ens va dir que alguna cosa no anava bé. Si vostè o un ésser estimat sospiteu que alguna cosa no funciona, consulteu un professional mèdic. Rebre un diagnòstic de càncer de mama pot fer por, però no està sol.

"Independentment del diagnòstic, és important que tots els pacients mantinguin una conversa amb el seu metge, oncòleg o especialista per crear un enfocament personalitzat i un pla de tractament reeixit", anima el doctor Weintritt.

Els cinc encara ens recuperem, tant per dins com per fora. És un viatge de tota la vida, en què vivim tots els dies al màxim.

Holly Bertone és una supervivent del càncer de mama i viu amb la tiroiditis de Hashimoto. També és autora, bloguera i defensora de la vida sana. Obteniu més informació sobre ella al seu lloc web, Pink Fortitude.