Com identificar l’amiloïdosi

Content

• AL o amiloïdosi primària
• AA o amiloïdosi secundària
• Amiloïdosi hereditària o FA
• Amiloïdosi sistèmica senil
• Amiloïdosi relacionada amb el ronyó
• Amiloïdosi localitzada

Els símptomes causats per l’amiloïdosi varien segons la ubicació que afecta la malaltia, que pot provocar palpitacions cardíaques, dificultats respiratòries i engrossiment de la llengua, segons el tipus de malaltia que tingui la persona.

L’amiloïdosi és una malaltia rara en què es produeixen petits dipòsits de proteïnes amiloides, que són fibres rígides en diferents òrgans i teixits del cos, que impedeixen el seu bon funcionament. Aquest dipòsit inadequat de proteïnes amiloides es pot produir, per exemple, al cor, al fetge, als ronyons, als tendons i al sistema nerviós. Feu clic aquí per veure com tractar aquesta malaltia.

Els principals tipus d’amiloïdosi són:

AL o amiloïdosi primària

És la forma més freqüent de la malaltia i provoca principalment canvis en les cèl·lules sanguínies. A mesura que la malaltia progressa, es veuen afectats altres òrgans, com ara ronyons, cor, fetge, melsa, nervis, intestins, pell, llengua i vasos sanguinis.

Els símptomes causats per aquest tipus de malaltia depenen de la gravetat de l’amiloide, sent freqüent l’absència de símptomes o la presentació de signes relacionats únicament amb el cor, com abdominals inflats, falta d’aire, pèrdua de pes i desmais. Vegeu altres símptomes aquí.

AA o amiloïdosi secundària

Aquest tipus de malaltia sorgeix per la presència de malalties cròniques o per períodes prolongats d’inflamació o infecció a l’organisme, generalment de més de 6 mesos, com en casos d’artritis reumatoide, febre mediterrània familiar, osteomielitis, tuberculosi, lupus o intestí inflamatori malaltia.

Els amiloides comencen a instal·lar-se als ronyons, però també poden afectar el fetge, la melsa, els ganglis limfàtics i l’intestí, i el símptoma més freqüent és la presència de proteïnes a l’orina, que pot provocar insuficiència renal i una conseqüent disminució de la producció d’orina i inflor corporal.

Amiloïdosi hereditària o FA

L’amiloïdosi familiar, també anomenada hereditària, és una forma de la malaltia causada per un canvi en l’ADN del nadó durant l’embaràs o que s’ha heretat dels pares.

Aquest tipus de malaltia afecta principalment el sistema nerviós i el cor, i els símptomes solen començar a partir dels 50 anys o durant la vellesa, i també pot haver-hi casos en què els símptomes no apareguin mai i la malaltia no afecti la vida dels pacients. .

Tanmateix, quan hi ha símptomes, les principals característiques són la pèrdua de sensació a les mans, la diarrea, la dificultat per caminar, problemes cardíacs i renals, però quan es presenten en les formes més greus, aquesta malaltia pot causar la mort de nens d'entre 7 i 10 anys. .

Amiloïdosi sistèmica senil

Aquest tipus de malaltia sorgeix en persones grans i sol causar problemes cardíacs com insuficiència cardíaca, palpitacions, cansament fàcil, inflor a les cames i als turmells, falta d’aire i micció excessiva.

Tot i això, la malaltia també apareix de forma lleu i no afecta el funcionament del cor.

Amiloïdosi relacionada amb el ronyó

Aquest tipus d’amiloïdosi es produeix en pacients amb insuficiència renal i que porten molts anys en hemodiàlisi, ja que el filtre de la màquina de diàlisi no pot eliminar la proteïna beta-2 microglobulina del cos, que s’acaba acumulant a les articulacions i als tendons.

Així, els símptomes causats són dolor, rigidesa, acumulació de líquids a les articulacions i síndrome del túnel carpià, que provoca formigueig i inflor als dits. Vegeu com tractar la síndrome del túnel carpal.

Amiloïdosi localitzada

És quan els amiloides s’acumulen en una sola regió o òrgan del cos, causant tumors principalment a la bufeta i a les vies respiratòries, com ara pulmons i bronquis.

A més, els tumors causats per aquesta malaltia també poden acumular-se a la pell, a l’intestí, als ulls, als sinus, a la gola i a la llengua, sent més freqüents en casos de diabetis tipus 2, càncer de tiroide i després dels 80 anys.