Autora: Louise Ward
Data De La Creació: 4 Febrer 2021
Data D’Actualització: 28 Juny 2024
Anonim
¿Qué podemos esperar en futuros tratamientos para el Parkinson? ¿Encontraremos la cura?
Vídeo: ¿Qué podemos esperar en futuros tratamientos para el Parkinson? ¿Encontraremos la cura?

Content

Les persones amb malaltia de Parkinson es basen en cuidadors per a una àmplia assistència: des de la conducció a les cites del metge fins a ajudar-los a vestir-se. A mesura que la malaltia avança, la dependència d’un cuidador augmenta substancialment. Els cuidadors poden ajudar les persones amb Parkinson a ajustar-se als efectes de la malaltia sobre el cos. I saber que es té cura d’un ésser estimat pot ajudar a tota la família a ajustar-se al diagnòstic.

Però la persona amb malaltia de Parkinson no és l'única que ha de tenir cura. Els cuidadors també s’han de cuidar. Ser cuidador pot ser una experiència complicada i drenant física i emocionalment.

A continuació, es detallen cinc maneres de manejar el vostre paper com a cuidador, sense deixar de banda el vostre propi benestar.

1. Implicar-se

Els metges animen durament els cuidadors a assistir a cites del metge. Els vostres comentaris poden ajudar el metge a comprendre com avança la malaltia, com funcionen els tractaments i quins efectes secundaris es produeixen.


A mesura que la malaltia de Parkinson avança, la demència pot empitjorar la memòria del pacient. Acudint a la cita, podeu ajudar a recordar al vostre ésser estimat el que el metge va dir o instruir. El seu paper durant aquest temps és especialment important en el pla de tractament.

2. Establir un equip

Molts membres de la família, amics i veïns estaran encantats d'ajudar-vos si heu de fer gestions o fer un descans. Mantingueu una llista útil de persones a les que podeu trucar de tant en tant quan necessiteu ajuda. A continuació, designa a qui has de trucar per a determinades situacions. Algunes persones poden ser més útils per a algunes tasques, com ara compres de queviures, paquets de correu o recollir nens de l'escola.

3. Busqueu un grup de suport

Tenir cura d’un ésser estimat pot ser profundament satisfactori. És possible que la vostra família s’uneixi junts quan afronteu els reptes de la malaltia de Parkinson. Tanmateix, proporcionar una cura emocional i física a algú amb una malaltia pot arribar a ser estressant i, de vegades, aclaparador. Equilibrar la vostra vida personal amb la cura pot ser difícil. Molts cuidadors s’enfrontaran a períodes de sentir-se culpables, enfadats i abandonats.


Per descomptat, no hauràs de viure això sol. El suport d’altres membres de la família o professionals pot ajudar a alleujar l’estrès, revaloritzar els enfocaments del tractament i oferir una nova perspectiva sobre la relació assistencial.

Pregunteu al vostre metge o a l’oficina de divulgació sanitària de l’hospital local per obtenir informació de contacte per a un grup d’atenció a la malaltia de Parkinson. La persona que tingui cura també beneficiarà de formar part d’un grup de suport. Aquests grups permeten una comunicació oberta amb altres persones que s’enfronten a les mateixes lluites. També proporcionen l’oportunitat de compartir suggeriments, idees i consells entre els membres del grup.

4. Busqueu assistència professional

Especialment en els últims estadis de la malaltia de Parkinson, cuidar el teu ésser estimat pot ser més difícil. Quan això succeeix, és possible que hagis de buscar una atenció professional. Alguns símptomes i efectes secundaris de la malaltia de Parkinson poden tractar-se millor amb assistència professional o infermeres de salut domèstica o en un entorn de casals d’avis. Aquests símptomes i efectes secundaris inclouen dificultat per caminar o equilibrar-se, demència, al·lucinacions i depressió severa.


Diverses organitzacions, inclosa l'Aliança Nacional per a la Assistència i la National Family Caregiver Association, proporcionen assistència i atenció específicament als cuidadors. Aquests grups de suport a cuidadors ofereixen seminaris d’educació, recursos d’enriquiment i connexions amb altres persones en situacions similars.

5. Atenció al cuidador

La malaltia de Parkinson comença molt lentament i normalment comença amb un petit tremolor a la mà o amb dificultat per caminar o moure’s. A causa d'això, el paper de cuidatge és sovint de la responsabilitat d'una persona amb molt poc avís o preparació. És important que el cuidador es familiaritzi amb tots els aspectes de la malaltia. D’aquesta manera s’assegurarà una millor atenció al pacient i una transició més fàcil per al cuidador.

Quan a un ésser estimat li diagnostiquen la malaltia de Parkinson, el tractament per a la malaltia hauria de començar gairebé immediatament. Aquest és un moment de canvis importants, no només per a la persona amb Parkinson, sinó també per a vostè, el cuidador.

Tant si ets cònjuge, pare, pare, fill o amic, el teu paper com a cuidador és estar trucat les 24 hores. Probablement sentireu com si tot el vostre món gira al voltant de la vostra persona estimada, mentre que la vostra vida personal pren un seient posterior.

A mesura que augmenten les exigències físiques de tenir cura d’un ésser estimat, molts cuidadors descuiden la seva pròpia salut. Recorda cuidar-te. Menjar una dieta equilibrada, fer exercici físic regularment i dormir adequadament són només tres coses que podeu fer per mantenir-vos en forma.

Recomanat Per Nosaltres

Identificar i tractar les dents afectades

Identificar i tractar les dents afectades

Què ón le dent afectade?Una dent impactada é una dent que, per alguna raó, ha etat bloquejada perquè no trenqui la geniva. De vegade, una dent nomé pot er afectada parci...
Trastorns de l’ATM (articulació temporomandibular)

Trastorns de l’ATM (articulació temporomandibular)

Què é TMJ?L’articulació temporomandibular (ATM) é l’articulació que connecta la mandíbula (mandíbula inferior) amb el crani. L’articulació e pot trobar a banda...