Anisopoikilocitosi

Content

• Què és l'anisopoikilocitosi?
• Quines són les causes?
• Causes de l’anisocitosi
• Causes de la poiquilocitosi
• Causes de l’anisopoikilocitosi
• Quins són els símptomes?
• Com es diagnostica?
• Com es tracta?
• Hi ha complicacions?
• Quina és la perspectiva?

Què és l'anisopoikilocitosi?

L’anisopoikilocitosi és quan es tenen glòbuls vermells de diferents mides i formes.

El terme anisopoikilocitosi es compon en realitat de dos termes diferents: anisocitosi i poiquilocitosi. L’anisocitosi significa que hi ha glòbuls vermells diferents mides a la unta de sang. La poiquilocitosi significa que hi ha glòbuls vermells diferents formes a la unta de sang.

Els resultats d’un frotis de sang també poden trobar anisopoikilocitosi lleu. Això significa que la quantitat de glòbuls vermells amb mides i formes variables és més moderada.

Quines són les causes?

Anisopoikilocitosi significa tenir tant anisocitosi com poiquilocitosi. Per tant, és útil desglossar primer les causes d’aquestes dues condicions individualment.

Causes de l’anisocitosi

La mida anormal dels glòbuls vermells observats en l'anisocitosi pot ser causada per diverses afeccions diferents:

• Anèmies. Aquests inclouen l’anèmia ferropènica, l’anèmia hemolítica, l’anèmia falciforme i l’anèmia megaloblàstica.
• Esferocitosi hereditària. Es tracta d’una condició hereditària caracteritzada per la presència d’anèmia hemolítica.
• Talassèmia. Es tracta d’un trastorn de la sang heretat caracteritzat per una menor hemoglobina i nivells més baixos de glòbuls vermells al cos.
• Deficiència de vitamina. Concretament, deficiència de folat o vitamina B-12.
• Malalties cardiovasculars. Pot ser aguda o crònica.

Causes de la poiquilocitosi

Les causes de la forma anormal dels glòbuls vermells observats a la poiquilocitosi també poden ser causades per diverses afeccions. Molts d'aquests són els mateixos que poden causar anisocitosi:

• anèmies
• esferocitosi hereditària
• el·liptocitosi hereditària, una malaltia hereditària en què els glòbuls vermells tenen forma ovalada o ovalada
• talassèmia
• deficiència de folat i vitamina B-12
• malaltia hepàtica o cirrosi
• malaltia de ronyó

Causes de l’anisopoikilocitosi

Hi ha una certa superposició entre afeccions que causen anisocitosi i poiquilocitosi. Això significa que l'anisopoikilocitosi es pot produir en les següents condicions:

• anèmies
• esferocitosi hereditària
• talassèmia
• deficiència de folat i vitamina B-12

Quins són els símptomes?

No hi ha símptomes d’anisopoikilocitosi. No obstant això, podeu experimentar símptomes de la condició subjacent que la causa. Els símptomes poden incloure:

• debilitat o manca d’energia
• falta d'alè
• mareig
• batecs del cor ràpids o irregulars
• mal de cap
• mans o peus freds
• icterícia, o pell pàl·lida o de color groc
• dolors al pit

Alguns símptomes s’associen a afeccions subjacents específiques, com ara:

Talassèmia

• inflor abdominal
• orina fosca

Deficiència de folat o B-12

• úlceres bucals
• problemes de visió
• una sensació d’agulles i agulles
• problemes psicològics, inclosos problemes de confusió, memòria i judici

Esferocitosi hereditària o talassèmia

• melsa augmentada

Com es diagnostica?

El vostre metge pot diagnosticar anisopoikilocitosi mitjançant un frotis de sang perifèric. Per a aquesta prova, es col·loca una petita gota de sang en un portaobjectes de microscopi de vidre i es tracta amb una taca. Després es pot analitzar la forma i la mida de les cèl·lules sanguínies presents a la diapositiva.

Sovint es fa un frotis de sang perifèric juntament amb un recompte sanguini complet (CBC). El vostre metge utilitza un CBC per comprovar els diferents tipus de cèl·lules sanguínies del vostre cos. Aquests inclouen glòbuls vermells, glòbuls blancs i plaquetes.

El vostre metge també pot demanar proves per avaluar els nivells d’hemoglobina, ferro, folat o vitamina B-12.

Algunes de les afeccions que causen anisopoikilocitosi s’hereten. Aquests inclouen talassèmia i esferocitosi hereditària. El vostre metge també us pot preguntar sobre la història clínica de la vostra família.

Com es tracta?

El tractament dependrà de l’afecció subjacent que causi anisopoikilocitosi.

En alguns casos, el tractament pot implicar canviar la dieta o prendre suplements dietètics. Això és important quan els nivells baixos de ferro, folat o vitamina B-12 causen símptomes.

L’anèmia més greu i l’esferocitosi hereditària poden requerir transfusions de sang per tractar-les. També es podria realitzar un trasplantament de medul·la òssia.

Les persones amb talassèmia solen requerir transfusions de sang repetides per al tractament. A més, sovint es necessita quelació de ferro. En aquest procediment, l’excés de ferro s’elimina de la sang després d’una transfusió de sang. També es pot requerir esplenectomia (eliminació de la melsa) en persones amb talassèmia.

Hi ha complicacions?

Pot haver-hi complicacions de l’afecció subjacent que causa anisopoikilocitosi. Les complicacions poden incloure:

• complicacions de l’embaràs, inclosos defectes de part i part anticipat
• problemes cardíacs a causa de batecs del cor ràpids o irregulars
• problemes del sistema nerviós
• infeccions greus en persones amb talassèmia per transfusions repetides de sang o eliminació de melsa

Quina és la perspectiva?

La vostra perspectiva depèn del tractament que rebeu per a la malaltia subjacent que causa anisopoikilocitosi.

Algunes anèmies i deficiències de vitamines són fàcilment tractables. S’hereten afeccions com l’anèmia falciforme, l’esferocitosi hereditària i la talassèmia. Necessitaran tractament i control durant tota la seva vida. Parleu amb el vostre equip mèdic sobre les opcions de tractament més adequades per a vosaltres.