Benzhidrocodona i acetaminofè

Content

• Abans de prendre benzhidrocodona i acetaminofè,
• La benzhidrocodona i l’acetaminofè poden provocar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:
• Els símptomes de sobredosi poden incloure:

La benzhidrocodona i l’acetaminofè poden formar hàbits, especialment amb un ús prolongat. Preneu benzhidrocodona i acetaminofè exactament tal com s’indica. No en prengueu més, preneu-lo amb més freqüència o prengueu-lo d'una manera diferent a la indicada pel vostre metge. Mentre preneu benzhidrocodona i acetaminofè, discutiu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica els vostres objectius de tractament del dolor, la durada del tractament i altres maneres de controlar el dolor. Digueu-li al vostre metge si vostè o algú de la vostra família beu o ha begut alguna vegada grans quantitats d’alcohol, utilitza o ha consumit alguna vegada drogues del carrer, utilitza o ha utilitzat excessivament medicaments amb recepta, ha tingut una sobredosi o ha tingut o ha tingut alguna vegada depressió o altres malaltia mental. Hi ha un risc més gran d’utilitzar en excés la benzhidrocodona i l’acetaminofè si vostè o algú de la seva família propera té o ha tingut alguna d’aquestes afeccions. Parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica immediatament i demaneu orientació si creieu que teniu una addicció als opioides o truqueu a la línia d’ajuda nacional de l’Administració de serveis d’abús de substàncies i salut mental (SAMHSA) dels EUA als 1-800-662-HELP.

La benzhidrocodona i l’acetaminofè poden causar problemes respiratoris greus o potencialment mortals, especialment durant les primeres 24 a 72 hores del tractament i en qualsevol moment en què augmenti la dosi. El vostre metge us supervisarà acuradament durant el tractament. Digueu-li al vostre metge si teniu o ha tingut alguna vegada una respiració lenta o asma. El vostre metge pot dir-vos que no prengueu benzhidrocodona i acetaminofè. Informeu també al vostre metge si teniu o heu tingut alguna vegada malalties pulmonars, com ara una malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC; un grup de malalties pulmonars que inclou bronquitis crònica i emfisema), una lesió al cap, un tumor cerebral o qualsevol afecció que augmenti la quantitat de pressió al cervell. El risc que tingueu problemes respiratoris pot ser més gran si sou un adult gran o si esteu afeblit o desnutrit a causa d’una malaltia. Si experimenta algun dels símptomes següents, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d’urgència: respiració lenta, pauses llargues entre la respiració o falta d’alè.

Prendre certs altres medicaments durant el tractament amb benzhidrocodona i acetaminofè pot augmentar el risc que tingueu problemes respiratoris o altres problemes respiratoris greus que posin en perill la vida, sedació o coma. Informeu al vostre metge si està prenent, planeja prendre o té previst deixar de prendre qualsevol dels medicaments següents: benzodiazepines com alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) i triazolam ( Halcion); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, altres); eritromicina (Eryc, E.E, S., altres); ketoconazol; altres medicaments contra el dolor narcòtics; medicaments per a malalties mentals; relaxants musculars, inclosa la ciclobenzaprina (Amrix) i la metaxalona (Skelaxin); fenitoïna (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rimactane, a Rifamate, Rifater); ritonavir (Norvir, a Kaletra, Technivie, Viekira Pak); sedants; pastilles per dormir; o tranquil·litzants. Pot ser que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels medicaments i us supervisarà detingudament. Si pren benzhidrocodona i acetaminofè amb algun d’aquests medicaments i desenvolupa algun dels símptomes següents, truqueu immediatament al vostre metge o busqueu atenció mèdica d’urgència: marejos inusuals, mareig, somnolència extrema, respiració lenta o difícil o manca de resposta. Assegureu-vos que el vostre cuidador o els familiars saben quins símptomes poden ser greus, de manera que poden trucar al metge o a l’atenció mèdica d’urgència si no podeu buscar tractament tot sol.

Prendre massa acetaminofè (que es troba en aquesta preparació combinada) pot causar danys al fetge, de vegades prou greus com per requerir un trasplantament hepàtic o causar la mort. Tingueu en compte que no s’ha de prendre més de 4.000 mg d’acetaminofè al dia. Si no seguiu acuradament les instruccions de l’etiqueta de la recepta o de l’embalatge o si preneu més d’un producte que conté acetaminofè, és possible que preneu massa acetaminofè per accident. Si necessiteu prendre més d’un producte que contingui acetaminofè, pot ser que sigui difícil calcular la quantitat total d’acetaminofè que esteu prenent. Demaneu al vostre metge o farmacèutic que us ajudi. Informeu al vostre metge si teniu o heu tingut alguna vegada malaltia hepàtica. El vostre metge pot dir-vos que no prengueu benzhidrocodona i acetaminofè.

Beure alcohol, prendre medicaments amb recepta o sense recepta que continguin alcohol o prendre drogues al carrer durant el tractament amb benzhidrocodona i acetaminofè augmenta el risc que experimenti efectes secundaris greus i potencialment mortals. No beure alcohol, prendre medicaments amb recepta o sense recepta que continguin alcohol ni utilitzar drogues de carrer durant el tractament amb benzhidrocodona i acetaminofè.

No permeteu a ningú prendre la vostra medicació. La benzhidrocodona i l’acetaminofè poden perjudicar o causar la mort a altres persones que prenen la medicació, especialment als nens. Conserveu la benzhidrocodona i l’acetaminofè en un lloc segur per tal que ningú més no pugui prendre-la accidentalment o a propòsit. Tingueu especial cura de mantenir la benzhidrocodona i l’acetaminofè fora de l’abast dels nens. Feu un seguiment de quants comprimits queden per saber si falta algun medicament. Esborrar les tauletes que estiguin obsoletes o que ja no siguin necessàries al vàter perquè altres no les prenguin.

Informeu al vostre metge si està embarassada o té previst quedar-se embarassada. Si preneu benzhidrocodona i acetaminofè regularment durant l’embaràs, el vostre bebè pot experimentar símptomes d’abstinència potencialment mortals després del naixement. Informeu immediatament al metge del vostre bebè si el bebè experimenta algun dels símptomes següents: irritabilitat, hiperactivitat, son anormal, plor agut, sacsejades incontrolables d’una part del cos, vòmits, diarrea o no augmentar de pes.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb benzhidrocodona i acetaminofè i cada vegada que empleneu la recepta. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) (o el lloc web del fabricant) per obtenir la Guia de medicaments.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de prendre benzhidrocodona i acetaminofè.

La combinació de benzhidrocodona i acetaminofè s’utilitza per alleujar el dolor agut (el dolor que comença de sobte, té una causa específica i s’espera que desaparegui quan es cura la causa del dolor) que no es pot alleujar amb altres medicaments contra el dolor no opioides. La benzhidrocodona es troba en una classe de medicaments anomenats analgèsics opiacis (narcòtics). Funciona canviant la forma en què el cervell i el sistema nerviós responen al dolor. L’acetaminofè es troba en una classe de medicaments anomenats analgèsics (analgèsics) i antipirètics (reductors de la febre). Quan l’acetaminofè s’utilitza en combinació amb benzhidrocodona per tractar el dolor, funciona canviant la forma en què el cos percep el dolor.

La combinació de benzhidrocodona i acetaminofè es presenta com una pastilla per prendre per via oral. Normalment es pren amb o sense menjar cada 4 a 6 hores segons calgui el dolor durant 2 setmanes o menys. No ha de prendre més de 12 comprimits en 24 hores. Seguiu les instruccions de l’etiqueta de recepta amb cura i pregunteu al vostre metge o farmacèutic que expliqui qualsevol part que no entengueu. Preneu benzhidrocodona i acetaminofè exactament tal com s’indica.

No deixeu de prendre benzhidrocodona i acetaminofè sense parlar amb el vostre metge. Si de sobte deixeu de prendre benzhidrocodona i acetaminofè, pot experimentar símptomes d'abstenció com inquietud, ulls plorosos, secreció nasal, badalls, sudoració, calfreds, cabells de punta, dolor muscular, pupil·les eixamplades (cercles negres al mig dels ulls) , irritabilitat, ansietat, dolor d’esquena o articulacions, debilitat, rampes estomacals, dificultat per adormir-se o per dormir, nàusees, pèrdua de gana, vòmits, diarrea, respiració ràpida o batecs del cor ràpids. Probablement, el vostre metge disminuirà la dosi gradualment.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de prendre benzhidrocodona i acetaminofè,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a la benzhidrocodona, a la hidrocodona, a l’acetaminofè, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de les tabletes de benzhidrocodona i acetaminofè. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines i suplements nutricionals esteu prenent o teniu previst prendre. Assegureu-vos d'esmentar els medicaments que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT i qualsevol dels següents: antihistamínics (que es troben en medicaments per al fred i al·lèrgics); diürètics (‘pastilles d’aigua’); buprenorfina (Butrans, a Suboxone, a Zubsolv, altres); butorfanol; medicaments per a la malaltia de l'intestí irritable, la malaltia de Parkinson i problemes urinaris; linezolid (Zyvox); medicaments per a malalties mentals i nàusees com ara clorpromazina, flufenazina, proclorperazina (Compro, Procomp), tioridazina i trifluoperazina; blau de metilè; medicaments per al mal de cap de migranya com almotriptà (Axert), eletriptà (Relpax), frovatriptà (Frova), naratriptà (Amerge), rizatriptà (Maxalt), sumatriptà (Imitrex, a Treximet) i zolmitriptà (Zomig); mirtazapina (Remeron); nalbufina; pentazocina (Talwin); Antagonistes del receptor 5-HT3 com alosetró (Lotronex), granisetró (Sancuso, Sustol), ondansetró (Zofran, Zuplenz) o palonosetró (Aloxi, a Akynzeo); inhibidors selectius de la recaptació de serotonina com citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, a Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva) i sertralina (Zoloft); inhibidors de la recaptació de serotonina i norepinefrina com la duloxetina (Cymbalta), la desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), el levomilnacipran (Fetzima); milnacipran (Savella) i venlafaxina (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, a Ultracet); trazodona; o antidepressius tricíclics ("elevadors de l'estat d'ànim") com amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil, Surmontil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil) i trimipramina . Digueu-li també al vostre metge o farmacèutic si esteu prenent o rebent els següents inhibidors de la monoaminooxidasa (MAO) o si heu deixat de prendre’ls en les darreres dues setmanes: isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar ), o tranilcipromina (Parnate). Molts altres medicaments també poden interactuar amb benzhidrocodona i acetaminofè, així que assegureu-vos de comunicar-ho al vostre metge sobre tots els medicaments que preneu, fins i tot aquells que no apareixen en aquesta llista.
• digueu-li al vostre metge quins productes a base d’herbes preneu, especialment l’herba de Sant Joan.
• informe al seu metge si té alguna de les afeccions esmentades a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, bloqueig o estrenyiment de l’estómac o de l’intestí o ileus paralític (condició en què els aliments digerits no es mouen pels intestins). Probablement el vostre metge us indicarà que no prengueu benzhidrocodona i acetaminofè.
• informe al seu metge si té o ha tingut alguna vegada convulsions, dificultat per orinar o pàncrees, vesícula biliar, tiroide, cor o malaltia renal.
• informe al seu metge si està alletant. Si alleteu mentre preneu benzhidrocodona i acetaminofè, vigileu detingudament el lactant amb lactància materna per veure si hi ha més somnolència, problemes respiratoris o flascor. Si deixeu de prendre benzhidrocodona i acetaminofè o deixeu d’alletar el lactant, vigileu detingudament l’infant per detectar signes d’abstinència, com ara inquietud, ulls plorosos, secreció nasal, badalls, suors, calfreds o pupil·les dilatades.Truqueu immediatament al vostre metge si el lactant té algun d’aquests símptomes.
• heu de saber que aquest medicament pot disminuir la fertilitat en homes i dones. Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de prendre benzhidrocodona i acetaminofè.
• si esteu operant, inclosa la cirurgia dental, informeu el metge o el dentista que esteu prenent benzhidrocodona i acetaminofè.
• heu de saber que la benzhidrocodona i l’acetaminofè us poden provocar somnolència, marejos o marejos. No conduïu un cotxe ni feu servir maquinària fins que no sàpiga com us afecta aquest medicament.
• heu de saber que la benzhidrocodona i l’acetaminofè poden causar marejos, marejos i desmais quan us lleveu massa ràpidament des de la posició estirada. Això és més freqüent quan comenceu a prendre benzhidrocodona i acetaminofè, o després d'un augment de la dosi. Per evitar aquest problema, aixequeu-vos lentament del llit, recolzant els peus a terra durant uns minuts abans de posar-vos dret.
• heu de saber que la benzhidrocodona i l’acetaminofè poden causar restrenyiment. Parleu amb el vostre metge sobre el canvi de dieta o l’ús d’altres medicaments per prevenir o tractar el restrenyiment mentre preneu benzhidrocodona i acetaminofè.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Aquest medicament se sol prendre segons sigui necessari. Si el vostre metge us ha indicat que prengueu benzhidrocodona i acetaminofè regularment, preneu la dosi que oblideu tan bon punt ho recordeu. Tanmateix, si és gairebé el moment de la següent dosi, ometeu-vos la dosi perduda i continueu el vostre programa de dosificació habitual. No prengueu una dosi doble per compensar-ne una.

La benzhidrocodona i l’acetaminofè poden provocar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• nàusees
• vòmits
• picor
• mal de cap
• inflor o dolor abdominal
• gas
• manca d’energia
• sensació de desmai
• sensació de calor sobtada

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

• erupció cutània
• ruscs
• pell descamant, amb ampolles
• nafres a la boca
• inflor de la cara, la gola, la llengua, els llavis i els ulls
• dificultat per empassar o respirar
• somnolència extrema
• mareig quan es canvia de posició
• agitació, febre, confusió, batecs cardíacs ràpids, rigidesa muscular forta o contracció, pèrdua de coordinació
• convulsions
• experimentar més d’un dels símptomes següents, especialment si es pren benzhidrocodona i acetaminòfon durant un mes o més: nàusees, vòmits, pèrdua de gana, cansament extrem, debilitat, marejos, desmais

La benzhidrocodona i l’acetaminofè poden causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals mentre preneu aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

Conserveu aquest medicament al contenidor on va entrar, ben tancat i fora de l'abast dels nens. Emmagatzemeu-lo a temperatura ambient i allunyat de l’excés de calor i humitat (no al bany). Cal eliminar immediatament qualsevol medicament obsolet o que ja no sigui necessari mitjançant un programa de recuperació de medicaments. Si no teniu a prop un programa de recuperació o al qual pugueu accedir amb rapidesa, llenceu qualsevol medicament que estigui obsolet o que ja no sigui necessari al vàter perquè altres no el prenguin. Parleu amb el vostre farmacèutic sobre l’eliminació adequada dels medicaments.

És important mantenir tots els medicaments fora de la vista i de l’abast dels nens, ja que molts contenidors (com ara les pastilles setmanals i les gotes per als ulls, cremes, pegats i inhaladors) no són resistents als nens i els nens petits poden obrir-los fàcilment. Per protegir els nens petits de la intoxicació, bloquegeu sempre les tapes de seguretat i col·loqueu immediatament el medicament en un lloc segur, que estigui allunyat, fora de la seva vista i abast. http://www.upandaway.org

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Mentre prengueu benzhidrocodona i acetaminofè, haureu de parlar amb el vostre metge sobre tenir fàcilment disponible un medicament de rescat anomenat naloxona (per exemple, a casa, a l'oficina). La naloxona s’utilitza per revertir els efectes que posen en perill la vida d’una sobredosi. Funciona bloquejant els efectes dels opiacis per alleujar els símptomes perillosos causats per alts nivells d’opiacis a la sang. El vostre metge també us pot receptar naloxona si viviu en una llar on hi ha nens petits o algú que ha abusat de medicaments de carrer o amb recepta. Heu d’assegurar-vos que vosaltres i els membres de la vostra família, els cuidadors o les persones que passen temps amb vosaltres sabeu com reconèixer una sobredosi, com utilitzar la naloxona i què heu de fer fins que arribi l’ajut mèdic d’urgència. El vostre metge o farmacèutic us mostrarà a vosaltres i als vostres familiars com utilitzar el medicament. Demaneu les instruccions al vostre farmacèutic o visiteu el lloc web del fabricant per obtenir-ne les instruccions. Si es produeixen símptomes d’una sobredosi, un amic o membre de la família hauria de fer la primera dosi de naloxona, trucar al 911 immediatament i romandre amb vosaltres i observar-lo de prop fins que arribi l’ajut mèdic d’urgència. Els símptomes poden tornar als pocs minuts després de rebre naloxona. Si els símptomes tornen, la persona us ha de donar una altra dosi de naloxona. Es poden administrar dosis addicionals cada 2 o 3 minuts, si els símptomes tornen abans que arribi l’ajut mèdic.

Els símptomes de sobredosi poden incloure:

• respiració superficial lenta
• dificultat per respirar
• somnolència
• incapaç de respondre ni de despertar
• músculs coixos o febles
• pell freda i clamosa
• estrenyiment o eixamplament de les pupil·les
• batecs del cor alentits
• roncs inusuals
• nàusees
• vòmits
• suant
• sentir-se malament

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge.

Abans de fer qualsevol prova de laboratori (especialment aquelles que impliquin blau de metilè), informeu el vostre metge i el personal del laboratori que esteu prenent benzhidrocodona i acetaminofè.

Aquesta recepta no es pot reomplir. Si continua tenint dolor després d’acabar la benzhidrocodona i l’acetaminofè, truqueu al vostre metge.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Apadaz^®