Rituximab i Hialuronidasa per injecció humana

Content

• Abans de rebre injecció humana de rituximab i hialuronidasa,
• La injecció humana de rituximab i hialuronidasa pot causar efectes secundaris.Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

La injecció humana de rituximab i hialuronidasa ha causat reaccions greus de la pell i la boca que posen en perill la vida. Si experimenta algun dels símptomes següents, informi immediatament el seu metge: nafres o úlceres doloroses a la pell, als llavis o a la boca; butllofes; erupció cutània; o pelar la pell.

És possible que ja estigueu infectat amb l’hepatitis B (un virus que infecta el fetge i pot causar danys greus al fetge) però que no tingui cap símptoma de la malaltia. En aquest cas, rebre una injecció humana amb rituximab i hialuronidasa pot augmentar el risc que la infecció sigui més greu o posi en perill la seva vida i es desenvolupin símptomes. Informeu al metge si ha tingut o ha tingut alguna vegada una infecció greu, inclosa la infecció pel virus de l’hepatitis B. El vostre metge us demanarà una anàlisi de sang per veure si teniu una infecció inactiva per l’hepatitis B. Si cal, el vostre metge us pot donar medicaments per tractar aquesta infecció abans i durant el tractament amb injecció humana amb rituximab i hialuronidasa. El vostre metge també us controlarà si hi ha signes d’infecció per l’hepatitis B durant i durant diversos mesos després del tractament. Si experimenta algun dels símptomes següents durant o després del tractament, truqueu immediatament al vostre metge: cansament excessiu, coloració groguenca de la pell o dels ulls, pèrdua de gana, nàusees o vòmits, dolors musculars, dolor d’estómac o orina fosca.

Algunes persones que van rebre injecció humana de rituximab i hialuronidasa van desenvolupar una leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP; una infecció rara del cervell que no es pot tractar, prevenir ni curar i que sol causar mort o discapacitat greu) durant o després del tractament. Si experimenta algun dels símptomes següents, truqueu immediatament al vostre metge: canvis de pensament nous o sobtats o confusió; dificultat per parlar o caminar; pèrdua d’equilibri; pèrdua de força; canvis de visió nous o sobtats; o qualsevol altre símptoma inusual que es desenvolupi sobtadament.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge demanarà determinades proves de laboratori per comprovar la resposta del vostre cos a la injecció humana de rituximab i hialuronidasa.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicació) quan comenceu el tractament amb injecció de rituximab i cada vegada que rebeu el medicament. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos d’utilitzar injecció humana de rituximab i hialuronidasa.

La injecció humana de rituximab i hialuronidasa s’utilitza sola o amb altres medicaments per tractar diversos tipus de limfoma que no és de Hodgkin (NHL; un tipus de càncer que comença en un tipus de glòbuls blancs que normalment lluiten contra les infeccions). La injecció humana de rituximab i hialuronidasa també s’utilitza amb altres medicaments per tractar la leucèmia limfocítica crònica (LLC; un tipus de càncer dels glòbuls blancs). La injecció humana de rituximab i hialuronidasa es troba en una classe de medicaments anomenats anticossos monoclonals. Tracta els diversos tipus de NHL i CLL matant les cèl·lules cancerígenes.

La injecció humana de rituximab i hialuronidasa es presenta com una solució (líquid) per injectar-se per via subcutània (sota la pell, a la zona de l’estómac) durant aproximadament 5 a 7 minuts. El vostre programa de dosificació dependrà de la condició que tingueu, dels altres medicaments que utilitzeu i de la resposta del vostre cos al tractament.

La injecció humana de rituximab i hialuronidasa pot causar reaccions greus mentre rep la medicació o en un termini de 24 hores després de rebre una dosi. Rebrà cada dosi d’injecció humana de rituximab i hialuronidasa en un centre mèdic i un metge o una infermera us supervisaran acuradament mentre rebeu el medicament i, com a mínim, 15 minuts després de rebre’l. Rebrà certs medicaments per ajudar a prevenir una reacció al·lèrgica abans de rebre cada dosi d’injecció humana de rituximab i hialuronidasa.

Heu de rebre la primera dosi com a producte injectable de rituximab injectat lentament per via intravenosa (en una vena). Després de la primera dosi, podeu rebre injecció humana de rituximab i hialuronidasa sota la pell, segons com respongueu al tractament intravenós amb un producte d'injecció de rituximab.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre injecció humana de rituximab i hialuronidasa,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a rituximab, hialuronidasa, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció humana de rituximab i hialuronidasa. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
• digueu-li al vostre metge i farmacèutic quins medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre.
• informe al seu metge si té alguna de les afeccions esmentades a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT i si té o ha tingut alguna vegada hepatitis C o altres virus com la varicel·la, l'herpes (un virus que pot causar ferides labials o brots de butllofes al genital zona), l'herpes zòster, el virus del Nil occidental (un virus que es contagia a través de les picades de mosquits i que pot causar símptomes greus), el parvovirus B19 (cinquena malaltia; un virus comú en nens que sol causar problemes greus en alguns adults) o virus comú que sol causar símptomes greus en persones amb un sistema immunitari debilitat o infectades al néixer), batecs cardíacs irregulars, dolor al pit, altres problemes cardíacs o problemes pulmonars o renals. Digueu-li també al vostre metge si teniu algun tipus d’infecció ara o si teniu o heu tingut alguna vegada una infecció que no desaparegui o una infecció que vingui i vagi.
• informe al seu metge si està embarassada o si té previst quedar-se embarassada. Haureu d’utilitzar el control de la natalitat per prevenir l’embaràs durant el tractament amb injecció humana amb rituximab i hialuronidasa i durant 12 mesos després de la dosi final. Parleu amb el vostre metge sobre els tipus de control de la natalitat que us funcionaran. Si queda embarassada mentre s’utilitza injecció humana de rituximab i hialuronidasa, truqui al seu metge. El rituximab pot danyar el fetus.
• informe al seu metge si està alletant. No haureu de donar el pit durant el tractament amb injecció humana de rituximab i hialuronidasa durant 6 mesos després de la dosi final.
• pregunteu al vostre metge si heu de rebre vacunes abans de començar el tractament amb injecció humana amb rituximab i hialuronidasa. No tingueu vacunes durant el tractament sense parlar amb el vostre metge.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Si oblideu una cita per rebre injecció humana de rituximab i hialuronidasa, truqueu al vostre metge immediatament.

La injecció humana de rituximab i hialuronidasa pot causar efectes secundaris.Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• restrenyiment
• rentat
• Pèrdua de cabells
• dolor, irritació, inflor, enrogiment o picor al lloc on es va fer la injecció
• dolor muscular, articular o d’esquena

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

• urticària, erupció cutània, pruïja, inflor dels llavis, de la llengua o de la gola, dificultat per respirar, dificultat per respirar o empassar
• sibilàncies
• marejos o desmais
• debilitat
• diarrea
• manca d’energia
• dolor de pit
• batecs cardíacs forts o irregulars
• mal de coll, febre, calfreds, tos, mal d’orella, mal de cap o altres signes d’infecció
• taques blanques a la gola o a la boca
• micció difícil, dolorosa o freqüent
• enrogiment, sensibilitat, inflor o calidesa de la zona de la pell

La injecció humana de rituximab i hialuronidasa pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals mentre utilitzeu aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Rituxan Hycela^®