Injecció de Romiplostim

Content

• Abans de rebre la injecció de romiplostim,
• La injecció de Romiplostim pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d’aquests símptomes, truqueu immediatament al vostre metge:

La injecció de Romiplostim s’utilitza per augmentar el nombre de plaquetes (cèl·lules que ajuden a la coagulació de la sang) amb la finalitat de disminuir el risc de sagnat en adults que tenen trombocitopènia immune (ITP; púrpura trombocitopènica idiopàtica); a causa d’un nombre anormalment baix de plaquetes a la sang). La injecció de Romiplostim també s’utilitza per augmentar el nombre de plaquetes amb la finalitat de disminuir el risc de sagnat en nens de com a mínim 1 any que tinguin ITP durant almenys 6 mesos. La injecció de Romiplostim només s'ha d'utilitzar en adults i nens d'1 any o més que no puguin ser tractats o que no hagin estat ajudats per altres tractaments, inclosos altres medicaments o cirurgia per eliminar la melsa. La injecció de Romiplostim no s’ha d’utilitzar per tractar persones que tenen nivells plaquetaris baixos causats per la síndrome mielodisplàsica (un grup d’afeccions en què la medul·la òssia produeix cèl·lules sanguínies malformades i que no produeix prou cèl·lules sanguínies sanes) o qualsevol altra afecció que causi nivells de plaquetes diferents de la ITP. La injecció de Romiplostim s’utilitza per augmentar el nombre de plaquetes prou per reduir el risc de sagnat, però no s’utilitza per augmentar el nombre de plaquetes a un nivell normal. Romiplostim es troba en una classe de medicaments anomenats agonistes del receptor de trombopoietina. Funciona fent que les cèl·lules de la medul·la òssia produeixin més plaquetes.

La injecció de Romiplostim es presenta com una pols que es pot barrejar amb líquid per ser injectat per via subcutània (sota la pell) per un metge o una infermera en un consultori mèdic. Normalment s’injecta un cop a la setmana.

El vostre metge probablement us iniciarà una dosi baixa d’injecció de romiplostim i ajustarà la dosi, no més d’una vegada a la setmana. Al començament del tractament, el metge us demanarà una anàlisi de sang per comprovar el nivell de plaquetes un cop a la setmana i pot augmentar la dosi si el nivell de plaquetes és massa baix. Si el vostre nivell de plaquetes és massa alt, el vostre metge pot disminuir la dosi o potser no us doni cap medicament. Després que el tractament hagi continuat durant un temps i el vostre metge hagi trobat la dosi que us funciona, es controlarà el nivell de plaquetes un cop al mes. El nivell de plaquetes també es comprovarà durant almenys dues setmanes després d’acabar el tractament amb la injecció de romiplostim.

La injecció de Romiplostim no funciona per a tothom. Si el vostre nivell de plaquetes no augmenta prou després d’haver rebut la injecció de romiplostim durant algun temps, el metge deixarà de donar-vos la medicació. El vostre metge també pot demanar anàlisis de sang per saber per què la injecció de romiplostim no us ha funcionat.

La injecció de Romiplostim controla la ITP però no la cura. Continueu mantenint cites per rebre injecció de romiplostim encara que us sentiu bé.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb injecció de romiplostim. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) o el lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre la injecció de romiplostim,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a la injecció de romiplostim o a qualsevol altre medicament.
• digueu-li al vostre metge i farmacèutic quins medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. Assegureu-vos d’esmentar algun dels següents: anticoagulants (anticoagulants) com la warfarina (Coumadin); aspirina i altres antiinflamatoris no esteroïdals (AINE) com l’ibuprofèn (Advil, Motrin) i el naproxè (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Aggrenox); heparina; i ticlopidina (Ticlid). És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris. Molts altres medicaments també poden interactuar amb romiplostim, així que assegureu-vos de comunicar-li al vostre metge tots els medicaments que preneu, fins i tot aquells que no apareixen en aquesta llista.
• informeu el vostre metge si teniu o heu tingut alguna vegada un coàgul de sang, problemes hemorràgics, qualsevol tipus de càncer que afecti les cèl·lules sanguínies, síndrome mielodisplàsica (afecció en què la medul·la òssia produeix cèl·lules sanguínies anormals i hi ha el risc de patir càncer de cèl·lules sanguínies), qualsevol altra afecció que afecti la medul·la òssia o malalties hepàtiques. Informeu també al seu metge si li han retirat la melsa.
• informe al seu metge si està embarassada o té previst quedar-se embarassada. Si us quedeu embarassada mentre rebeu la injecció de romiplostim, truqueu al vostre metge.
• informe al seu metge si està alletant. No ha de donar de mamar durant el tractament amb injecció de romiplostim.
• si esteu operant, inclosa la cirurgia dental, informeu el metge o el dentista que esteu rebent una injecció de romiplostim.
• continueu evitant activitats que puguin causar lesions i hemorràgies durant el tractament amb injecció de romiplostim. La injecció de Romiplostim s’administra per disminuir el risc que experimenti hemorràgies greus, però encara hi ha el risc que es produeixi sagnat.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Truqueu al vostre metge immediatament si no podeu mantenir una cita per rebre una dosi d’injecció de romiplostim.

La injecció de Romiplostim pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• mal de cap
• dolor articular o muscular
• dolor als braços, cames o espatlles
• entumiment, ardor o formigueig als braços o a les cames
• mal de panxa
• ardor d’estómac
• vòmits
• diarrea
• dificultat per adormir-se o quedar-se adormit
• secreció nasal, congestió, tos o altres símptomes de refredat
• dolor de boca o gola

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d’aquests símptomes, truqueu immediatament al vostre metge:

• sagnat
• contusions
• inflor, dolor, tendresa, calor o enrogiment en una cama
• falta d'alè
• tossint sang
• batecs del cor ràpids
• respiració ràpida
• dolor en respirar profundament
• dolor al pit, braços, esquena, coll, mandíbula o estómac
• esclatant amb suor freda
• nàusees
• mareig
• parla lenta o difícil
• marejos o desmais
• debilitat o adormiment d'un braç o cama

La injecció de Romiplostim pot causar canvis a la medul·la òssia. Aquests canvis poden fer que la medul·la òssia produeixi menys cèl·lules sanguínies o produeixi cèl·lules sanguínies anormals. Aquests problemes de sang poden posar en perill la vida.

La injecció de Romiplostim pot fer que el nivell de plaquetes augmenti massa. Això pot augmentar el risc de desenvolupar un coàgul de sang, que es pot estendre als pulmons o provocar un atac de cor o un ictus. El vostre metge supervisarà amb deteniment el nivell de plaquetes durant el tractament amb injecció de romiplostim.

Un cop finalitzat el tractament amb injecció de romiplostim, el nivell de plaquetes pot baixar del que era abans d’iniciar el tractament amb injecció de romiplostim. Això augmenta el risc que tingueu problemes de sagnat. El vostre metge us controlarà detingudament durant 2 setmanes després que finalitzi el tractament. Si teniu contusions o sagnats inusuals, informeu-ho immediatament al vostre metge.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre injecció de romiplostim.

La injecció de Romiplostim pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge us demanarà certes proves de laboratori per comprovar la resposta del vostre cos a la injecció de romiplostim.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Nplate^®