Filtrum curt
Un philtrum curt és una distància més curta del normal entre el llavi superior i el nas.
El philtrum és el solc que va des de la part superior del llavi fins al nas.
La longitud del philtrum es transmet de pares a fills mitjançant els gens. Aquest solc s’escurça en persones amb certes condicions.
Aquesta condició pot ser causada per:
- Síndrome de deleció del cromosoma 18q
- Síndrome de Cohen
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome oral-facial-digital (OFD)
En la majoria dels casos, no cal assistència domiciliària per a un curt filtratge. Tot i això, si aquest és només un símptoma d’un altre trastorn, seguiu les instruccions del vostre metge per atendre l’afecció.
Truqueu al vostre proveïdor si observeu un curt filtratge al vostre fill.
Un nadó amb un filtrum curt pot presentar altres símptomes i signes. En conjunt, poden definir una síndrome o condició específica. El proveïdor diagnosticarà aquesta condició en base a antecedents familiars, antecedents mèdics i examen físic.
Les preguntes sobre història clínica poden incloure:
- Ho vas notar quan va néixer el nen?
- Alguns altres membres de la família han tingut aquesta funció?
- S’ha diagnosticat algun altre membre de la família amb un trastorn associat a un curt filtrum?
- Quins altres símptomes hi ha?
Proves per diagnosticar un philtrum curt:
- Estudis de cromosomes
- Proves enzimàtiques
- Estudis metabòlics tant sobre la mare com el lactant
- Raigs X.
Si el vostre proveïdor va diagnosticar un philtrum curt, és possible que vulgueu assenyalar-lo al vostre historial mèdic personal.
- La cara
- Philtrum
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Trastorns genètics i afeccions dismòrfiques. A: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnòstic físic pediàtric de Zitelli i Davis. 7a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 1.
Sullivan KE, Buckley RH. Defectes primaris de la immunitat cel·lular. A: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 151.