Ganglioneuroblastoma
El ganglioneuroblastoma és un tumor intermedi que sorgeix dels teixits nerviosos. Un tumor intermedi és un tumor benigne (de creixement lent i poc probable que es propagui) i maligne (de creixement ràpid, agressiu i susceptible de propagació).
El ganglioneuroblastoma es dóna sobretot en nens de 2 a 4 anys. El tumor afecta per igual a nois i noies. Es produeix rarament en adults. Els tumors del sistema nerviós tenen diferents graus de diferenciació. Això es basa en l’aspecte de les cèl·lules tumorals al microscopi. Pot predir si és probable que es propagui o no.
Els tumors benignes tenen menys probabilitats de propagació. Els tumors malignes són agressius, creixen ràpidament i sovint es propaguen. Un ganglioneuroma és de naturalesa menys maligna. Un neuroblastoma (que es produeix en nens de més d’un any) sol ser maligne.
Un ganglioneuroblastoma pot estar només en una zona o pot estar estès, però sol ser menys agressiu que un neuroblastoma. Es desconeix la causa.
El més habitual és que es pugui sentir un bony a l’abdomen amb tendresa.
Aquest tumor també pot aparèixer en altres llocs, inclosos:
- Cavitat toràcica
- Coll
- Cames
El metge pot fer les proves següents:
- Aspiració del tumor amb agulla fina
- Aspiració i biòpsia de medul·la òssia
- Exploració òssia
- TAC o ressonància magnètica de la zona afectada
- PET scan
- Exploració de metaiodobencilguanidina (MIBG)
- Anàlisis especials de sang i orina
- Biòpsia quirúrgica per confirmar el diagnòstic
Segons el tipus de tumor, el tractament pot implicar cirurgia i, possiblement, quimioteràpia i radioteràpia.
Com que aquests tumors són rars, han de ser tractats en un centre especialitzat per experts que tinguin experiència amb ells.
Organitzacions que proporcionen assistència i informació addicional:
- Grup d’oncologia infantil - www.childrensoncologygroup.org
- The Neuroblastoma Children’s Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org
Les perspectives depenen fins a quin punt s’ha estès el tumor i si algunes àrees del tumor contenen cèl·lules cancerígenes més agressives.
Algunes de les complicacions que poden resultar són:
- Complicacions de la cirurgia, la radiació o la quimioteràpia
- Difusió del tumor a les zones circumdants
Truqueu al vostre proveïdor si sentiu un nus o un creixement al cos del vostre fill. Assegureu-vos que els nens rebin exàmens de rutina com a part de la seva cura.
Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastoma. A: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 525.
Myers JL. Mediastinum. A: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologia quirúrgica de Rosai i Ackerman. 11a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.