Ileostomia i el vostre fill

El vostre fill tenia una lesió o una malaltia al sistema digestiu i necessitava una operació anomenada ileostomia. L’operació va canviar la forma en què el cos del vostre fill s’elimina dels residus (femta, femta o caca).

Ara el vostre fill té una obertura anomenada estoma al ventre. Els residus passaran a través de l’estoma cap a una bossa que els reculli. Vostè i el seu fill hauran de tenir cura de l’estoma i buidar la bossa moltes vegades al dia.

Veure la ileostomia del vostre fill per primera vegada pot ser difícil. Molts pares se senten culpables o és culpa seva quan els seus fills es posen malalts i necessiten aquesta operació.

Els pares també es preocupen per com s’acceptarà el seu fill ara i més tard a la vida.

Es tracta d’una transició difícil. Però, si esteu relaxat i positiu sobre la ileostomia del vostre fill des del principi, el vostre fill s’ho passarà molt més fàcil. Parlar amb amics, familiars o un conseller de salut mental us pot ajudar.

El vostre fill necessitarà ajuda i suport. Comenceu per fer-los ajudar a buidar i canviar la bossa. Passat el temps, els nens més grans podran recollir subministraments i canviar i buidar la seva pròpia bossa. Fins i tot un nen petit pot aprendre a buidar la bossa per si mateix.

Estigueu preparats per a algunes proves i errors en cuidar la ileostomia del vostre fill.

És normal tenir alguns problemes amb la ileostomia del vostre fill. Alguns problemes comuns són:

• El vostre fill pot tenir problemes amb alguns aliments. Alguns aliments condueixen a excrements soltes (diarrea) i alguns poden augmentar la producció de gas. Parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica sobre les opcions alimentàries que us ajudaran a evitar aquests problemes.
• El vostre fill pot tenir problemes de pell prop de la ileostomia.
• La bossa del vostre fill pot filtrar-se o desordenar-se.

Ajudeu el vostre fill a entendre la importància de cuidar bé la seva ileostomia i netejar el bany després de la cura de l’ileostomia.

Als nens no els agrada ser diferents dels seus amics i companys de classe. El vostre fill pot tenir moltes emocions difícils, incloses la frustració i la vergonya.

Al principi, és possible que vegeu alguns canvis en el comportament del vostre fill. De vegades, els adolescents tenen més dificultats per acceptar la seva ileostomia que els nens més petits. Intenteu mantenir una actitud positiva i feu servir l’humor quan s’ajusti a la situació. El fet de ser obert i natural ajudarà el comportament del seu fill a mantenir-se positiu.

Ajudeu el vostre fill a aprendre a manejar els problemes de la seva ileostomia per si mateixos.

Ajudeu el vostre fill a decidir amb qui vol parlar sobre la seva ileostomia. Parleu amb el vostre fill sobre el que diran. Sigues ferm, tranquil i obert. Pot ajudar-vos a fer un joc de rol, en què fingiu que sou una de les persones que el vostre fill ha decidit explicar sobre la seva ileostomia. Feu preguntes que aquesta persona pugui fer. Això ajudarà el vostre fill a preparar-se per parlar amb altres persones.

El vostre fill hauria de sentir que enteneu com és fer una ileostomia. Ajudeu-los a aprendre a tenir cura de si mateixos i feu-los saber que podran viure una vida plena.

Quan es produeixin problemes, mantingueu la calma i demaneu ajuda al proveïdor del vostre fill.

Sigues flexible amb el teu fill, ja que s’adapta a l’escola i a les situacions quotidianes.

Quan el vostre fill torni a l’escola, tingueu un pla per afrontar problemes o emergències. Si el vostre fill sap què fer quan hi ha fuites, l’ajudarà a evitar situacions vergonyoses.

El vostre fill hauria de poder participar en esbarjo i esports, anar de càmping i fer altres viatges nocturns i fer totes les altres activitats escolars i extraescolars.

Ileostomia estàndard i el vostre fill; Ileostomia de Brooke i el vostre fill; Ileostomia de continent i el vostre fill; Bossa abdominal i el vostre fill; Acabeu amb la ileostomia i el vostre fill; Ostomia i el vostre fill; Malaltia inflamatòria intestinal: ileostomia i el vostre fill; Malaltia de Crohn: ileostomia i el vostre fill; Colitis ulcerosa: ileostomia i el vostre fill

Societat Americana del Càncer. Cuidar una ileostomia. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/physical-side-effects/ostomies/ileostomy/management.html. Actualitzat el 12 de juny de 2017. Consultat el 17 de gener de 2019.

Araghizadeh F. Ileostomia, colostomia i bosses. A: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Malalties gastrointestinals i hepàtiques de Sleisenger i Fordtran. 10a ed.Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 117.

Mahmoud NN, Bleier JIS, Aarons CB, Paulson EC, Shanmugan S, Fry RD. Còlon ​​i recte. A: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Llibre de text de cirurgia Sabiston. 20a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 51.

• Càncer de colon
• Malaltia de Crohn
• Ileostomia
• Resecció de l'intestí gros
• Resecció de l'intestí prim
• Colectomia abdominal total
• Proctocolectomia total i bossa ileal-anal
• Proctocolectomia total amb ileostomia
• Colitis ulcerosa

• Dieta Bland
• Malaltia de Crohn: descàrrega
• Ileostomia i la seva dieta
• Ileostomia: cura del seu estoma
• Ileostomia: canviant la bossa
• Ileostomia - secreció
• Ileostomia: què demanar al seu metge?
• Conviure amb la vostra ileostomia
• Dieta baixa en fibra
• Resecció de l'intestí prim - secreció
• Col·lectomia total o proctocolectomia: descàrrega
• Tipus d’ileostomia
• Colitis ulcerosa - secreció

• Ostomia