4 coses que mai no heu de dir a algú amb AS

"Què tens?" Per als que tenen espondilitis anquilosant (AS), aquesta pregunta és massa familiar.

Tampoc és exactament una situació rara. És un tipus d'espondiloartritis axial, que afecta aproximadament 2,7 milions de nord-americans. Un estudi suggereix que entre el 0,2 i el 0,5 per cent de les persones a Amèrica del Nord tenen AS. Tot i això, no és la condició que el públic en tingui molt coneixement, i és per això que, com a amic o membre de la família d'algú amb AS, podríeu estar malparlant del que cal dir.

Però està bé. Estem aquí per tu. A continuació, es mostren algunes coses que les persones amb AS han escoltat i el que desitgen que haguessin escoltat en el seu lloc. Agafeu-les de valent i vegeu com podeu donar suport a la vostra persona estimada amb AS.

L’AS és una forma crònica d’artritis que afecta la columna vertebral, en particular la zona d’esquena propera a la pelvis on es troben les articulacions sacroilíaces. Els medicaments estan destinats a reduir el dolor i la inflamació, però no poden curar la malaltia. Fer un calmant sense recepta pot ajudar-se, però només de manera temporal.

Hi ha molts tipus de tractaments diferents per AS, i el que funciona per a una persona no funcionarà necessàriament per a una altra. Penseu a dirigir-vos a una de les cites de consulta del vostre amic sempre que estiguin bé amb elles. Si prefereixen no etiquetar, feu un seguiment donant-los una trucada després de la seva cita. Pot ser una bona manera de digerir el que acaben d’escoltar i us donarà una idea del que estan passant.

AS és la seva pròpia condició única. Pot tenir símptomes similars a altres tipus d’artritis, inclosa l’artritis reumatoide, però el maneig i el tractament són diferents. La comparació de les condicions del teu ésser estimat amb qualsevol altra cosa no els ajudarà ni els farà sentir millor.

Preguntar al teu amic què pot fer demostra que t'importa i que hi ets. Fins i tot si no demanen ajuda, agrairan la vostra oferta d’assistència.

És sorprenent per a la majoria de la gent esbrinar que l’AS és habitual entre els més joves: les persones de 17 a 45 anys tenen el major risc de ser diagnosticades. Si bé la malaltia afecta a tots a un ritme diferent, és progressiva. Això significa que els símptomes empitjoren normalment amb el pas del temps.

A mesura que el seu ésser estimat segueix el seu propi viatge AS, aprofiteu un temps per obtenir més informació sobre la malaltia. Pot ser útil per a vosaltres que s'uneixi a alguna de les seves cites o que faci temps per fer les vostres investigacions sobre la malaltia en línia.

Moltes persones a les quals se’ls diagnostica l’AS encara semblen iguals. Segueixen el mateix horari, mengen els mateixos aliments i, fins i tot, continuen amb els seus mateixos treballs, aficions i activitats. Però això no vol dir que no tinguin dolor.

Moltes de les tasques del dia a dia que eren de segona naturalesa abans es presenten com a gestes o reptes importants avui en dia. És possible que el vostre amic mantingui la seva independència, cosa que és excel·lent, però això no vol dir que rebutgin completament la vostra ajuda. Una cosa tan senzilla com venir a treure les escombraries o tirar males herbes al jardí són gestos atentos.