Viatjar amb l’hemofília A: què cal saber abans d’anar-hi?

Content

• Assegureu-vos que teniu una assegurança de viatge
• Porteu prou factor
• Empaqueu la medicació
• No oblideu la vostra carta de viatge
• Mira abans de saltar
• Arribar
• No tingueu por de demanar ajuda
• Utilitzeu un article d’alerta mèdica
• Feu un seguiment de les infusions
• I, per descomptat, diverteix-te!

Em dic Ryanne i em van diagnosticar hemofília A als set mesos. He viatjat molt per Canadà i, en menor mesura, pels Estats Units. Aquests són alguns dels meus consells per viatjar amb hemofília A.

Assegureu-vos que teniu una assegurança de viatge

Segons cap a on us dirigiu, és important tenir una assegurança de viatge que cobreixi les condicions preexistents. Algunes persones tenen assegurança a través de la seva escola o el seu empresari; de vegades les targetes de crèdit ofereixen una assegurança de viatge. El més important és assegurar-se que cobreixen condicions preexistents, com l’hemofília A. Un viatge a un hospital a un país estranger sense assegurança pot costar.

Porteu prou factor

Assegureu-vos d’aportar el factor suficient per als vostres viatges. Sigui quin sigui el tipus de factor que tingueu, és crucial que tingueu el que necessiteu mentre esteu fora (i alguns més en cas d’emergència). Això significa també empaquetar prou agulles, benes i hisopos d'alcohol. Tots sabem que l'equipatge de vegades es perd, de manera que és bo portar aquestes coses a la mà. La majoria de les companyies aèries no cobren cap tarifa addicional per una bossa de mà.

Empaqueu la medicació

Assegureu-vos d’envasar qualsevol medicament amb recepta que necessiteu a la seva ampolla de recepta original (i a la bossa de mà). Assegureu-vos de fer les maletes suficients per a tot el viatge. El meu marit i jo bromejem que només necessiteu el vostre passaport i la vostra medicació per viatjar; Podeu substituir qualsevol altra cosa si cal.

No oblideu la vostra carta de viatge

Quan viatgeu, sempre és bo portar una carta de viatge escrita pel vostre metge. La carta pot incloure informació sobre el factor concentrat que porteu, qualsevol medicament amb recepta que necessiteu i un pla de tractament en cas que hàgiu d’anar a l’hospital.

Mira abans de saltar

Una bona regla general és comprovar si el lloc on aneu té un centre de tractament d’hemofília a la zona. Si és així, podeu posar-vos en contacte amb la clínica i informar-los que esteu planejant un viatge a la seva ciutat (o a una ciutat propera). Podeu trobar una llista de centres de tractament d’hemofília en línia.

Arribar

Segons la meva experiència, la comunitat d’hemofília tendeix a ser molt propera i útil. Normalment, hi ha grups de defensa a les principals ciutats amb els quals podeu contactar i connectar-vos durant els vostres viatges. Poden ajudar-vos a navegar pel vostre entorn nou. Fins i tot poden suggerir algunes atraccions locals.

No tingueu por de demanar ajuda

Tant si viatgeu sols com amb un ésser estimat, no tingueu por de demanar ajuda. Demanar ajuda amb equipatge pesat pot ser la diferència entre gaudir de les vacances o passar-les al llit amb un sagnat. La majoria de les companyies aèries ofereixen assistència per a cadires de rodes i portes. També podeu demanar més espai per a les cames o sol·licitar seients especials si truqueu a la companyia aèria amb temps.

Utilitzeu un article d’alerta mèdica

Qualsevol persona que tingui una malaltia crònica hauria de dur sempre un braçalet o un collaret mèdic (aquest és un consell útil fins i tot quan no viatgeu). Al llarg dels anys, moltes empreses han sortit amb opcions elegants que s’adapten a la vostra personalitat i estil de vida.

Feu un seguiment de les infusions

Assegureu-vos de tenir un bon registre de les infusions mentre viatgeu. D’aquesta manera sabràs quin factor has pres. Podeu discutir qualsevol dubte amb el vostre hematòleg quan torneu a casa.

I, per descomptat, diverteix-te!

Si esteu preparat adequadament, viatjar serà divertit i emocionant (fins i tot amb un trastorn de la sang). Intenteu que l'estrès del desconegut no us impedeixi gaudir del vostre viatge.

Ryanne treballa com a escriptora independent a Calgary, Alberta, Canadà. Té un bloc dedicat a la sensibilització de les dones amb trastorns del sagnat anomenat Hemofília és per a nenes. També és una voluntària molt activa dins de la comunitat d’hemofília.