Translucidesa nuclear: per a què serveix, per a què serveix i com es fa

Content

• Per a què serveix l’examen
• Com es fa i valors de referència
• Quan s’ha de fer translucidesa nucal

La translucidesa nucal és un examen realitzat durant l’ecografia que s’utilitza per mesurar la quantitat de líquid a la regió del coll del fetus i que s’ha de realitzar entre les setmanes 11 i 14 de gestació. Aquesta prova s’utilitza per calcular el risc que el nadó tingui una malformació o síndrome, com la síndrome de Down.

Quan hi ha malformacions o malalties genètiques, el fetus tendeix a acumular líquid al clatell, de manera que si la mesura de la translucidesa nucal augmenta, per sobre de 2,5 mm, significa que pot haver-hi algun canvi en el seu desenvolupament.

Per a què serveix l’examen

La mesura de la translucidesa nucal no confirma que el nadó tingui una malaltia genètica o una malformació, però sí indica si el bebè té o no un major risc de patir aquests canvis.

Si es canvia el valor de la prova, l’obstetra demanarà altres proves, com ara l’amniocentesi, per exemple, per confirmar o no el diagnòstic.

Com es fa i valors de referència

La translucència nucal es fa durant una de les ecografies prenatals i, en aquest moment, el metge mesura la mida i la quantitat de líquid que hi ha a la regió darrere del coll del nadó, sense la necessitat de cap altre procediment especial.

Els valors de translucidesa nucal poden ser:

• Normal: inferior a 2,5 mm
• Canviat: igual o superior a 2,5 mm

Un examen amb un valor augmentat no garanteix que el bebè pateixi cap alteració, però indica que hi ha un major risc i, per tant, l’obstetra demanarà altres proves, com l’amniocentesi, que recull mostres de líquid amniòtic o la cordocentesi, que avalua la mostra de sang del cordó umbilical. Obteniu més informació sobre com es produeix l’amniocentesi o la cordocentesi.

Si durant la ecografia també hi ha absència de l'os nasal, el risc d'alguna malformació augmenta més, ja que l'os nasal sol estar absent en casos de síndromes.

A més de la translucència nucal, l’edat i els antecedents familiars de canvis cromosòmics o malalties genètiques de la mare també són importants per calcular el risc del bebè de patir un d’aquests canvis.

Quan s’ha de fer translucidesa nucal

Aquest examen s’ha de fer entre l’11a i la 14a setmana de gestació, ja que és quan el fetus té entre 45 i 84 mm de longitud i és possible calcular la mesura de la translucidesa nucal.

També es pot conèixer amb l’ecografia morfològica del primer trimestre, perquè, a més de la mesura del coll del nadó, també ajuda a identificar malformacions en els ossos, el cor i els vasos sanguinis.

Obteniu més informació sobre les altres proves necessàries durant el primer trimestre de l’embaràs.