5 coses que vaig aprendre durant el primer any que vaig viure amb el VIH

Content

• 1. El suport és necessari
• 2. El VIH afecta a tot tipus de persones
• 3. Les mirades enganyen
• 4. La divulgació fa meravelles
• 5. Trobar amor encara és possible
• Emportar

El 2009, em vaig inscriure per donar sang a la unitat sanguínia de la meva empresa. Vaig donar la meva donació al descans de dinar i vaig tornar a treballar. Unes setmanes després, vaig rebre una trucada telefònica d’una dona que em va preguntar si podia venir a la seva oficina.

Quan vaig arribar, no estic segur de per què era allà, em van dir que s’havia provat la meva sang per anticossos del VIH com a part del seu protocol. La sang que vaig donar contenia aquests anticossos, fent-me ser VIH positiu.

Vaig estar en silenci durant el que semblava tota la vida. Em van lliurar un fulletó i em van dir que respondria totes les preguntes que pogués tenir i, si hagués de parlar amb algú, podria trucar al número a la part posterior. Vaig sortir de l’edifici i vaig conduir cap a casa.

Han passat més de deu anys des d’aquell dia i n’he après moltes coses des d’aleshores, sobretot en el primer any després del meu diagnòstic. A continuació es mostren cinc coses que he après sobre viure amb el VIH.

1. El suport és necessari

Em van rebre algunes notícies que canvien la vida i no tenia ningú amb qui parlar sobre els propers passos. Segur, tenia un fulletó amb una gran quantitat d’informació, però no hi havia ningú que hagi passat per aquesta situació abans que em donés suport i m’ajudés a navegar per la meva vida després d’aquest diagnòstic.

Aquesta experiència em va ensenyar que si anava a viure la resta de la meva vida amb aquest virus, hauria de fer la meva pròpia recerca. Al cap i a la fi, és la meva vida. Vaig haver d’esbrinar informació sobre cures, medicaments, règims i molt més pel meu compte.

2. El VIH afecta a tot tipus de persones

Mentre intentava cercar tanta informació com sigui possible, em vaig adonar que qualsevol podria contractar aquest virus. Podríeu ser una dona caucàsica amb un marit i dos fills, viure a una casa amb una tanca blanca i encara contractar el VIH. Podríeu ser un estudiant universitari afroamericà masculí heterosexual que només estigui íntim amb una o dues noies i que encara contracti el VIH.

Durant el primer any, vaig haver de canviar de vista el que pensava i com apareix aquest virus a la vida dels altres, així com a la meva.

3. Les mirades enganyen

Un cop assabentat del meu diagnòstic, vaig anar a la meva ciutat natal moltes vegades durant el primer any. Encara tenia massa por de dir a la meva família que tenia VIH, però no van notar res.

Van interactuar igual amb mi, i no van veure cap rastre de cap error. No semblava diferent i tenia la confiança que mai no se n’assabentaran només per aparences.

Vaig fer tot el possible per mantenir-los a les fosques sobre el meu diagnòstic. Però, per molt que semblés a l’exterior, m’estava morint per dins per la por. Vaig pensar que ja no voldrien estar al meu voltant perquè tinc VIH.

4. La divulgació fa meravelles

Em va costar un temps divulgar el meu estat VIH a la meva família. Tots van reaccionar de manera diferent, però l’amor de tots va seguir sent el mateix.

Ja no es tractava de que fos un home gai o del virus que afectés a aquelles altres “persones”. Es va fer personal i em van permetre educar-los.

El que he intentat ocultar-los era el mateix que ens va apropar. Després de rebre la notícia i de prendre el temps necessari per processar-la, es van adonar que res més important. I confia en mi, ho sento fins i tot quan estem a quilòmetres de distància.

5. Trobar amor encara és possible

Al cap d'un parell de mesos, vaig intentar sortir i revelar el meu estat. Però vaig experimentar persones que literalment sortien de la sala quan es van assabentar que tenia el VIH, o que sembla que els nois només els interessessin per no escoltar-los mai més.

Vaig passar diverses nits solitàries plorant-me a dormir i creient que ningú no m’estimaria mai a causa del meu estat del VIH. Noi, estava equivocat.

La vida té una manera divertida de mostrar-vos el desimputat que és per aturar algunes coses. Trobar l’amor és una d’aquestes bones maneres. La meva actual parella, Johnny i jo vam estar hores i hores parlant per telèfon sobre negocis abans de reunir-nos cara a cara.

Quan vaig conèixer a Johnny, només ho vaig saber. Sabia que havia de divulgar-li el meu estat VIH, fins i tot només per veure si reaccionaria com passaven els altres en el passat. Més de sis anys després de la primera reunió, ara és el meu principal defensor i defensor més ferm.

Emportar

El VIH afecta més que la salut física d’una persona. També afecta la nostra vida social, la nostra salut mental i, fins i tot, els nostres pensaments sobre el futur. Si bé el viatge de tots amb el VIH és diferent, les nostres experiències poden generar lliçons importants. Tant de bo, algunes de les coses que he après poden ajudar-vos o algú que conegueu que viu amb el VIH.

David L. Massey és un orador motivacional que viatja compartint la seva història de "La vida més enllà del diagnòstic". És professional de la salut pública a Atlanta, Geòrgia. David va llançar una plataforma de parla nacional a través de col·laboracions estratègiques i creu realment en el poder de construir relacions i compartir bones pràctiques quan es tracten temes del cor. Segueix-lo a Facebook i Instagram o al seu lloc web www.davidandjohnny.org.