Lupus eritematós sistèmic (LES)

Content

• Imatges de lupus eritematós sistèmic
• Reconeixent els possibles símptomes de LES
• Causes del LES
• Genètica
• Medi ambient
• Sexe i hormones
• Com es diagnostica el LES?
• Tractament per LES
• Complicacions a llarg termini del LES
• Quina és la perspectiva de les persones amb LES?

Incloem productes que creiem útils per als nostres lectors. Si compreu els enllaços d’aquesta pàgina, és possible que guanyem una petita comissió. Aquí teniu el nostre procés.

Què és el lupus eritematós sistèmic?

El sistema immune normalment lluita contra les infeccions i bacteris perillosos per mantenir el cos sa. Una malaltia autoimmune es produeix quan el sistema immunitari ataca el cos perquè el confon amb alguna cosa estranya. Hi ha moltes malalties autoimmunes, inclòs el lupus eritematós sistèmic (LES).

El terme lupus s’ha utilitzat per identificar diverses malalties immunes que presenten presentacions clíniques i característiques de laboratori similars, però el LES és el tipus de lupus més comú. Sovint la gent es refereix a LES quan diu lupus.

El LES és una malaltia crònica que pot presentar fases d’empitjorament dels símptomes que s’alternen amb períodes de símptomes lleus. La majoria de les persones amb LES poden portar una vida normal amb el tractament.

Segons la Lupus Foundation of America, almenys 1,5 milions d’americans viuen amb lupus diagnosticat. La fundació creu que el nombre de persones que realment tenen aquesta malaltia és molt més gran i que molts casos no es diagnostiquen.

Imatges de lupus eritematós sistèmic

Reconeixent els possibles símptomes de LES

Els símptomes poden variar i poden canviar amb el pas del temps. Els símptomes més comuns són:

• fatiga severa
• dolor en les articulacions
• inflor articular
• mals de cap
• una erupció a les galtes i al nas, que s'anomena "erupció a la papallona"
• Pèrdua de cabells
• anèmia
• problemes de coagulació de la sang
• els dits es tornen blancs o blaus i formigueixen quan fa fred, que es coneix com el fenomen de Raynaud

Altres símptomes depenen de la part del cos que ataqui la malaltia, com ara el tracte digestiu, el cor o la pell.

Els símptomes del lupus també són símptomes de moltes altres malalties, cosa que dificulta el diagnòstic. Si teniu algun d’aquests símptomes, consulteu el vostre metge. El vostre metge pot fer proves per recollir la informació necessària per fer un diagnòstic precís.

Causes del LES

No es coneix la causa exacta del LES, però s’han associat diversos factors amb la malaltia.

Genètica

La malaltia no està relacionada amb un gen determinat, però les persones amb lupus sovint tenen membres de la família amb altres afeccions autoimmunes.

Medi ambient

Els desencadenants ambientals poden incloure:

• raigs ultraviolats
• certs medicaments
• virus
• estrès físic o emocional
• trauma

Sexe i hormones

El LES afecta més les dones que els homes. Les dones també poden experimentar símptomes més greus durant l'embaràs i amb els períodes menstruals. Ambdues observacions han portat alguns professionals mèdics a creure que l’hormona femenina estrogen pot jugar un paper en la causa del LES. Tot i això, encara calen més investigacions per demostrar aquesta teoria.

Com es diagnostica el LES?

El vostre metge farà un examen físic per comprovar si hi ha signes i símptomes típics del lupus, inclosos:

• erupcions sensibles al sol, com ara un malar o una papallona
• úlceres de la membrana mucosa, que poden aparèixer a la boca o al nas
• artritis, que és inflor o sensibilitat de les petites articulacions de les mans, els peus, els genolls i els canells
• Pèrdua de cabells
• aprimament del cabell
• signes d’afectació cardíaca o pulmonar, com murmuracions, fregaments o batecs irregulars del cor

Cap prova única no és diagnòstica de LES, però les proves que poden ajudar al vostre metge a obtenir un diagnòstic informat inclouen:

• proves de sang, com ara proves d’anticossos i un recompte sanguini complet
• una anàlisi d’orina
• una radiografia de tòrax

El vostre metge us pot derivar a un reumatòleg, que és un metge especialitzat en el tractament de trastorns de les articulacions i dels teixits tous i malalties autoimmunes.

Tractament per LES

No existeix cap cura contra el LES. L’objectiu del tractament és alleujar els símptomes. El tractament pot variar en funció de la gravetat dels símptomes i de quines parts del cos afecti el LES. Els tractaments poden incloure:

• medicaments antiinflamatoris per al dolor i la rigidesa articulars, com aquestes opcions disponibles en línia
• cremes esteroides per a les erupcions
• corticoides per minimitzar la resposta immune
• fàrmacs antipalúdics per a problemes cutanis i articulars
• fàrmacs modificadors de la malaltia o agents del sistema immunitari dirigits a casos més greus

Parleu amb el vostre metge sobre la vostra dieta i hàbits de vida. El vostre metge pot recomanar menjar o evitar certs aliments i minimitzar l’estrès per reduir la probabilitat de desencadenar símptomes. És possible que hagueu de fer proves de detecció d’osteoporosi, ja que els esteroides poden aprimar-vos els ossos. El vostre metge també us pot recomanar atenció preventiva, com ara vacunes que siguin segures per a persones amb malalties autoimmunes i exàmens cardíacs,

Complicacions a llarg termini del LES

Amb el pas del temps, el LES pot danyar o causar complicacions en els sistemes de tot el cos. Les possibles complicacions poden incloure:

• coàguls de sang i inflamació dels vasos sanguinis o vasculitis
• inflamació del cor o pericarditis
• un atac de cor
• un cop
• canvis de memòria
• canvis de comportament
• convulsions
• inflamació del teixit pulmonar i del revestiment del pulmó, o pleuritis
• inflamació renal
• disminució de la funció renal
• insuficiència renal

El LES pot tenir efectes negatius greus sobre el cos durant l’embaràs. Pot provocar complicacions de l’embaràs i fins i tot avortament involuntari. Parleu amb el vostre metge sobre maneres de reduir el risc de complicacions.

Quina és la perspectiva de les persones amb LES?

El LES afecta les persones de manera diferent. Els tractaments són més eficaços quan els inicieu poc després que es desenvolupin els símptomes i quan el vostre metge els adapti a vosaltres. És important que consulteu una cita amb el vostre metge si apareix algun símptoma que us preocupa. Si encara no disposeu d’un proveïdor, la nostra eina Healthline FindCare us pot ajudar a connectar-vos amb els metges de la vostra zona.

Viure amb una malaltia crònica pot ser difícil. Parleu amb el vostre metge sobre els grups de suport de la vostra zona. Treballar amb un assessor o un grup de suport capacitats us pot ajudar a reduir l’estrès, a mantenir una salut mental positiva i a controlar la vostra malaltia.